化合物 OG-L002|T6073

價(jià)格	￥247	￥376	￥679
包裝	1mg	2mg	5mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-09-14

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 OG-L002	英文名稱:OG-L002
CAS:1357302-64-7	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 97.05%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T6073

Product Introduction

Bioactivity

名稱	OG-L002
描述	OG-L002 is an effective and selective LSD1 inhibitor (IC50: 20 nM), showing 69- and 36-fold selectivity over MAO-A and MAO-B, respectively.
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)	HeLa or HFF cells are treated with the indicated concentrations of saponin (positive control) or compound OG-L002 for 12 hours. Cytotoxicity is determined using conditions recommended by the manufacturer and expressed as ratios to the cytotoxicity of the DMSO control.(Only for Reference)
激酶實(shí)驗(yàn)	LSD1 demethylation assay: Human recombinant LSD1 protein is incubated with dimethylated H3K4 peptide as the substrate in the presence of various concentrations of lead compound inhibitors (0 to 75 μM ) or control tranylcypromine. The demethylase activity is measured by the release of Water2 produced during the catalytic process, using the Amplex red peroxide/peroxidase-coupled assay kit. Each reaction is done in triplicate. The maximum LSD1 demethylase activity is obtained in the absence of inhibitor and corrected for background fluorescence. The Ki (IC50) of OG-L002 is calculated as half-maximal activity.
體外活性	OG-L002 在HeLa和HFF細(xì)胞中強(qiáng)效抑制HSV IE基因表達(dá)，其IC50分別約為10μM和3μM。50μM的OG-L002處理導(dǎo)致子代病毒產(chǎn)量減少，且在HeLa或HFF細(xì)胞中未顯示出顯著毒性。此外，50μM的OG-L002增加了病毒IE基因啟動(dòng)子上抑制性染色質(zhì)的水平，并抑制了hCMV IE基因和腺病毒E1A基因的表達(dá)。[1]
體內(nèi)活性	OG-L002（6至40 mg/kg）在小鼠模型中以劑量依賴的方式抑制HSV初次感染。此外，OG-L002還能在小鼠神經(jīng)節(jié)解剖模型中抑制HSV從潛伏狀態(tài)的復(fù)發(fā)。[1]
存儲(chǔ)條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) Ethanol : 16 mg/mL (71 mM) DMSO : 55 mg/mL (244.13 mM), Sonication is recommended.
關(guān)鍵字	Inhibitor \| MAO-B \| LSD1 \| oxidases \| HSV \| Histone Demethylase \| OG-L002 \| MAO \| inhibit \| monoamine \| Herpes simplex virus \| OGL002 \| MAO-A \| OG L002 \| Monoamine Oxidase \| OG-L-002 \| OG-L 002
相關(guān)產(chǎn)品	Oxyresveratrol \| Acyclovir \| Floxuridine \| Ganciclovir \| 2-Deoxy-D-glucose \| Methylene Blue trihydrate \| Isatin \| Idoxuridine \| S-Methylisothiourea sulfate \| Oxytetracycline Hydrochloride \| Paeonol \| Azure B
相關(guān)庫	抑制劑庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 已知活性化合物庫 \| 線粒體靶向庫 \| 染色質(zhì)修飾分子庫 \| 抗衰老化合物庫 \| NO PAINS 化合物庫 \| 表觀遺傳庫 \| 抗病毒庫 \| 細(xì)胞重編程化合物庫

關(guān)鍵字： OG-L002|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起，為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部，化學(xué)事業(yè)部，生物事業(yè)部和新材料部。從虛擬篩選到實(shí)體化合物分子供應(yīng)；從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個(gè)性化定制合成；從對(duì)明確靶點(diǎn)的分子篩選到對(duì)明確分子的多靶點(diǎn)篩選，從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化，我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。經(jīng)過在中國市場(chǎng)五年的精心耕耘，我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商，為超過五百家學(xué)校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊(cè)資本	566.2651萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	化學(xué)試劑,生物活性小分子	經(jīng)營模式	貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 12年

公司成立：12年
注冊(cè)資本：566.2651萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑，藥物篩選化合物庫，天然產(chǎn)物，活性分子化合物等
公司地址：上海市閘北區(qū)江場(chǎng)三路28號(hào)4樓

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