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苯甲酸利扎曲坦,Rizatriptan benzoate
  • 苯甲酸利扎曲坦,Rizatriptan benzoate

苯甲酸利扎曲坦|T1512

價(jià)格 178 345 712
包裝 5mg 10mg 25mg
最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-09-14
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:苯甲酸利扎曲坦英文名稱:Rizatriptan benzoate
CAS:145202-66-0品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.72%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T1512
2024-09-14 苯甲酸利扎曲坦 Rizatriptan benzoate 5mg/178RMB;10mg/345RMB;25mg/712RMB 178 TargetMol 美國 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 99.72% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱Rizatriptan benzoate
描述Rizatriptan benzoate (MK-462 Benzoate) selectively binds to and activates serotonin (5-HT) 1B receptors and 5-HT 1D receptors providing relief of migraine headaches.
體內(nèi)活性Rizatriptan通過作用于位于周圍血管性三叉神經(jīng)上的5-HT(1D)受體,阻斷神經(jīng)源性血管擴(kuò)張,從而抑制麻醉豚鼠中CGRP的釋放。Rizatriptan能引起麻醉豚鼠硬腦膜血管直徑的短暫減小,并在10分鐘內(nèi)恢復(fù)至基線水平。[1] Rizatriptan顯著抑制由三叉神經(jīng)節(jié)高強(qiáng)度電刺激產(chǎn)生的硬腦膜漿蛋白外滲。在麻醉大鼠中,Rizatriptan顯著減少電刺激引起的硬腦膜血管擴(kuò)張。[2] Rizatriptan Benzoate顯著降低正常及模型組大鼠中腦SP mRNA的水平,表明Rizatriptan Benzoate能夠下調(diào)大鼠中腦SP基因的表達(dá)。Rizatriptan Benzoate顯著減少中腦PENK mRNA的表達(dá),降低中腦met-enkephalin和leu-enkephalin的水平,從而削弱大鼠偏頭痛模型中內(nèi)源性疼痛調(diào)節(jié)系統(tǒng)的鎮(zhèn)痛效應(yīng)。[3] Rizatriptan Benzoate導(dǎo)致意識(shí)清醒大鼠脊髓三叉神經(jīng)核尾部和中縫大核中Fos樣免疫反應(yīng)性神經(jīng)元數(shù)量減少,在腦導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)中增加,并在腹內(nèi)側(cè)下丘腦核及內(nèi)側(cè)背核中保持不變。[4] Rizatriptan Benzoate顯著減少大鼠的頭擺頻率,并且與未經(jīng)治療相比,顯著減少梳理行為的持續(xù)時(shí)間近2倍。[5]
存儲(chǔ)條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度DMSO : 16.67 mg/mL (42.57 mM), Sonication is recommended.
H2O : 39.2 mg/mL (100 mM)
關(guān)鍵字Rizatriptan benzoate | MK 462 | 5-HT Receptor | Rizatriptan | Rizatriptan Benzoate | MK 462 Benzoate | inhibit | Inhibitor | MK462 | 5-hydroxytryptamine Receptor | MK-462 | Serotonin Receptor | MK462 Benzoate
相關(guān)產(chǎn)品Cinchonidine | Cloperastine hydrochloride | Alverine citrate | Amitriptyline hydrochloride | Dapoxetine hydrochloride | Trazodone hydrochloride | Mianserin hydrochloride | Fluoxetine hydrochloride | Serotonin hydrochloride | CLOZAPINE N-OXIDE
相關(guān)庫經(jīng)典已知活性庫 | 抗癌上市藥物庫 | 已知活性化合物庫 | FDA 上市藥物庫 | GPCR靶點(diǎn)分子庫 | 神經(jīng)退行性疾病化合物庫 | 膜蛋白靶向化合物庫 | 疼痛相關(guān)化合物庫 | 藥物功能重定位化合物庫 | 抗癌臨床化合物庫
關(guān)鍵字: 苯甲酸利扎曲坦|||MK-462 Benzoate|TargetMol

公司簡介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起,為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部,化學(xué)事業(yè)部,生物事業(yè)部和新材料部。 從虛擬篩選到實(shí)體化合物分子供應(yīng);從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個(gè)性化定制合成;從對(duì)明確靶點(diǎn)的分子篩選到對(duì)明確分子的多靶點(diǎn)篩選,從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化,我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。 經(jīng)過在中國市場五年的精心耕耘,我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商,為超過五百家學(xué)校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊(cè)資本 566.2651萬人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年?duì)I業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 化學(xué)試劑,生物活性小分子 經(jīng)營模式 貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(陶術(shù)生物)
VIP 12年
  • 公司成立:12年
  • 注冊(cè)資本:566.2651萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產(chǎn)品:小分子抑制劑,藥物篩選化合物庫,天然產(chǎn)物,活性分子化合物等
  • 公司地址:上海市閘北區(qū)江場三路28號(hào)4樓
詢盤

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