米托蒽醌|T6588

價格	￥297	￥418	￥617
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最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-02

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產品詳情

中文名稱:米托蒽醌	英文名稱:Mitoxantrone
CAS:65271-80-9	品牌: TargetMol
產地: 美國	保存條件: keep away from direct sunlight,store at low temperature,keep away from moisture \| Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 98.74%	產品類別: 抑制劑
貨號: T6588

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Mitoxantrone
描述	Mitoxantrone (mitozantrone) is an inhibitor of topoisomerase II (Topo II), an inhibitor of protein kinase C (PKC) (IC50=8.5 μM). Mitoxantrone has antitumor activity for the treatment of acute myeloid leukemia, hepatocellular carcinoma, and breast cancer.
細胞實驗	The human breast carcinoma cell lines MDA-MB-231 and MCF-7 are seeded in standard 96-well plates. One day after seeding, the culture medium is changed and replaced by medium containing different concentration of Mitoxantrone (10-5 to 5 μM) with or without DHA (30 μM) during 7 days. Viability of cells are measured as a whole by the tetrazolium salt assay[3].
激酶實驗	activity-based protein profiling (ABPP): Mouse brains are Dounce-homogenized in PBS, pH7.5, followed by a low-speed spin (1,400×, 5 min) to remove debris. The supernatant is then subjected to centrifugation (64,000×, 45 min) to provide the cytosolic fraction in the supernatant and the membrane fraction as a pellet. The pellet is washed and resuspended in PBS buffer by sonication. Total protein concentration in each fraction is determined using a protein assay kit. Samples are stored at -80 °C until use. Mouse brain membrane proteomes, are diluted to 1 mg/mL in PBS and pre-incubated with varying concentrations of inhibitors (1 nM to 10 mM) for 30 min at 37 °C before the addition of FP-rhodamine at a final concentration of 2 mM in a 50 mL total reaction volume. After 30 min at 25 °C, the reactions are quenched with 4×SDS-PAGE loading buffer, boiled for 5 min at 90 °C, subjected to SDS-PAGE and visualized in-gel using a flatbed fluorescence s
體外活性	方法：人乳腺癌細胞 MCF7 用 Mitoxantrone (0.07-9.36 μM) 處理 48 h，使用 SRB assay 測定細胞活力。結果：MCF7 細胞在 Mitoxantrone 1.17 μM 劑量下達到對應于 IC50 的抑制作用。[1] 方法：骨肉瘤細胞 U2OS 用 Mitoxantrone (0.2-1 μM) 處理 48 h，使用 Western Blot 檢測靶點蛋白表達水平。結果：Mitoxantrone 處理增加了 Caspase-3 和 PARP1 的裂解。Mitoxantrone 處理還增加了骨肉瘤細胞中 Bax 和 Bim EL 的表達。然而，Mitoxantrone 處理降低了 Bcl-2 的表達。[2]
體內活性	方法：為測試對，將 Mitoxantrone (0.4-3.2 mg/kg) 腹腔注射給注射白血病細胞 L1210 的 CDF1 小鼠，每天一次。結果：以最佳劑量 (1.6 mg/kg/天) 給予 Mitoxantrone 產生了具有統(tǒng)計學意義的 60 天存活率。[3]
存儲條件	keep away from direct sunlight,store at low temperature,keep away from moisture \| Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	Ethanol : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) DMSO : 88 mg/mL (197.98 mM) H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
關鍵字	leukaemia \| NSC301739 \| PKC \| MCF-7 \| NSC 301739 \| lymphocytes \| Topoisomerase \| HL60 cells \| NSC-301739 \| B-CLL cells \| Protein kinase C \| inhibit \| Orthopoxvirus \| antitumor \| Endogenous Metabolite \| Mitoxantrone \| Apoptosis \| breast cancer \| Inhibitor
相關產品	Prulifloxacin \| Norfloxacin \| Ciprofloxacin \| Berberine chloride \| Etoposide \| Levofloxacin hydrochloride \| Ciprofloxacin monohydrochloride \| EIDD-1931 \| Pefloxacin Mesylate \| α-Vitamin E \| Flumequine \| Enoxacin
相關庫	抑制劑庫 \| 經典已知活性庫 \| 抗癌活性化合物庫 \| 已知活性化合物庫 \| 激酶抑制劑庫 \| FDA 上市藥物庫 \| TGF-β/Smad靶點化合物庫 \| 藥物功能重定位化合物庫 \| 疼痛相關化合物庫 \| 抗癌藥物庫

關鍵字：米托蒽醌|||mitozantrone|TargetMol

公司簡介

上海陶術生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起，為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學研究的科學家提供優(yōu)質的產品和專業(yè)的服務。公司下設篩選事業(yè)部，化學事業(yè)部，生物事業(yè)部和新材料部。從虛擬篩選到實體化合物分子供應；從商業(yè)化產品銷售到個性化定制合成；從對明確靶點的分子篩選到對明確分子的多靶點篩選，從高通量篩選到化學結構優(yōu)化，我們都可以滿足您的科研用品及技術服務的需求。經過在中國市場五年的精心耕耘，我們已成為篩選化合物領域優(yōu)秀的供應商，為超過五百家學校和各類企業(yè)提供了品質卓越的小分子化合物和藥物篩

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	566.2651萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	化學試劑,生物活性小分子	經營模式	貿易,試劑,定制,服務

TargetMol中國（陶術生物）

VIP 12年

公司成立：12年
注冊資本：566.2651萬人民幣
企業(yè)類型：有限責任公司(自然人投資或控股)
主營產品：小分子抑制劑，藥物篩選化合物庫，天然產物，活性分子化合物等
公司地址：上海市閘北區(qū)江場三路28號4樓

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