阿尼芬凈|T6088

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發(fā)貨地	上海
更新日期	2025-03-12

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:阿尼芬凈	英文名稱:Anidulafungin
CAS:166663-25-8	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: store at low temperature \| Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.15%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T6088

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Anidulafungin
描述	Anidulafungin (Ecalta) (LY303366) is an echinocandin derivative used as an antifungal drug. It inhibits glucan synthase activity.
細(xì)胞實驗	Anidulafungin is dissolved in DMSO and stored, and then diluted[2]. Stocks of CD101 (formerly SP 3025, biafungin, AF-025) are prepared fresh in 100% DMSO prior to use. The comparator antifungals Anidulafungin (ANF), Caspofungin (CSF), and Amphotericin B (AMB) are also prepared in 100% DMSO. MIC assays are performed via broth microdilution in accordance with CLSI guidelines, with the exception that test compounds are made up at a 50× final assay concentration and 100 μL assay mixture volumes are used (2 μL added to 98 μL of broth containing cells at 0.5×103 to 2.5×103 CFU/mL). All MIC assays are run at least three times, and a representative data set is shown. Quality control (QC) is assessed throughout the study via comparison of MIC values derived for WT C. krusei strain ATCC 6258 for AMB, CSF, and ANF with previously reported CLSI 24-h broth microdilution QC ranges[2].
激酶實驗	FITC-S1P quantification/Caliper assay: A 384-well format of the SphK enzyme assay based on separation of FITC-S1P from unreacted FITC-sphingosine substrate using a microfluidic capillary electrophoresis mobility-shift system is developed. Briefly, 3 nM SphK1–His6 is incubated with 1 μM FITC-sphingosine, 20 μM ATP and 10 μM compound (a final concentration of DMSO of 2 %) in a buffer containing 100 mM Hepes (pH 7.4), 1 mM MgCl2,0.01% Triton X-100, 10% glycerol, 100 μM sodium orthovanadate and 1 mM DTT for 1 h in a 384-well Matrical MP-101-1-PP plate. Reaction mixtures (10 μL) are quenched by the addition of 20 μL of 30 mM EDTA and 0.15% Coating Reagent-3 in 100 mM Hepes, and a small aliquot of each reaction (a few nanolitres) is analysed in the Caliper LabChip 3000 instrument under -1.5 psi (psi=6.9 kPa) pressure, a downstream voltage of -1900 V and a sip time of 0.2 s. Phosphorylated fluorescent product and unphosphorylated fluorescent substrate appeared as distinctive peaks and are quantified using the Caliper data.
體外活性	Anidulafungin（LY-303366）對所有測試的Candida albicans（n=99）、Candida glabrata（n=18）、Candida tropicalis（n=10）分離株的最低抑菌濃度（MIC）均≤0.32 μg/mL。Anidulafungin對Aspergillus種（90%分離株被抑制的最低有效濃度，0.02 μg/mL）亦有活性（n=20），但對Candida parapsilosis的活性較低（90%分離株被抑制的MIC [MIC90]，5.12 μg/mL）（n=10），對C. neoformans（MIC90 >10.24 μg/mL）（n=15）和B. dermatitidis（MIC90，16 μg/mL）（n=29）無活性。Fluconazole對三株C. tropicalis、七株C. glabrata和兩株Candida krusei的MIC均≥16 μg/mL。對這12株中的11株，Anidulafungin的MIC范圍從0.08至0.32 mg/mL。第十二株為C. krusei（Fluconazole MIC，32 μg/mL)，其Anidulafungin MIC為1.28 mg/mL。這12株的90%抑制MIC（MIC90）為0.32 μg/mL。對于Fluconazole MIC≥8 μg/mL的其余18株C. glabrata和C. tropicalis分離株，Anidulafungin的MIC90也是0.32 mg/mL。Anidulafungin對Fluconazole MIC ≥16 mg/mL的Candida種同對Fluconazole MIC ≥8 μg/mL的種表現(xiàn)出同等活性。與C. albicans、C. glabrata和C. tropicalis相比，Anidulafungin對C. neoformans和B. dermatitidis的活性顯著較低。Ketoconazole和amphotericin B是對C. neoformans和B. dermatitidis測試中最活躍的抗真菌藥。Anidulafungin對Aspergillus種展示出強大的體外活性，其MEC90為0.02 μg/mL。對照種酵母分離株的Anidulafungin MIC為C. albicans ATCC 90028的0.02 μg/mL，C. glabrata ATCC 90030的0.16 mg/mL，C. neoformans ATCC 90112的>10.24 μg/mL。通過CD101選擇的菌株若CD101 MIC增加至少2倍，其Anidulafungin（ANF）和/或Caspofungin（CSF）的MIC也至少增加2倍。
存儲條件	store at low temperature \| Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) DMSO : 93 mg/mL (81.56 mM), Sonication is recommended. Ethanol : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
關(guān)鍵字	LY-303366 \| LY 303366 \| Inhibitor \| inhibit \| glucan synthase \| Fungal \| Antibiotic \| Anidulafungin
相關(guān)產(chǎn)品	Doxycycline (hyclate) \| Potassium gluconate \| Dehydroacetic acid sodium \| L-Lactic acid \| Doxycycline \| Neomycin sulfate \| Geraniol \| Metronidazole \| EDTA copper(II) disodium salt \| Ampicillin sodium \| Sulfamethoxazole sodium \| Kanamycin sulfate
相關(guān)庫	抑制劑庫 \| 微生物天然產(chǎn)物庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 已知活性化合物庫 \| 抗真菌庫 \| EMA 上市藥物庫 \| 臨床失敗化合物庫 \| FDA 上市藥物庫 \| 大環(huán)化合物庫 \| 免疫/炎癥分子化合物庫 \| 藥物功能重定位化合物庫 \| 兒童藥物庫

關(guān)鍵字：阿尼芬凈|||LY303366|||Eraxis|||Ecalta|TargetMol

公司簡介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起，為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部，化學(xué)事業(yè)部，生物事業(yè)部和新材料部。從虛擬篩選到實體化合物分子供應(yīng)；從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個性化定制合成；從對明確靶點的分子篩選到對明確分子的多靶點篩選，從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化，我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。經(jīng)過在中國市場五年的精心耕耘，我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商，為超過五百家學(xué)校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩

成立日期	2013-04-18 （13年）	注冊資本	566.2651萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	化學(xué)試劑,生物活性小分子	經(jīng)營模式	貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 12年

公司成立：13年
注冊資本：566.2651萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑，藥物篩選化合物庫，天然產(chǎn)物，活性分子化合物等
公司地址：上海市閘北區(qū)江場三路28號4樓

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