鹽酸阿米替林|T0678主打

價(jià)格	￥195	￥418
包裝	100mg	500mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-02

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:鹽酸阿米替林	英文名稱:Amitriptyline hydrochloride
CAS:549-18-8	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.94%	產(chǎn)品類(lèi)別: 抑制劑
貨號(hào): T0678

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Amitriptyline hydrochloride
描述	Amitriptyline hydrochloride (Annoyltin) is the hydrochloride salt of the tricyclic dibenzocycloheptadiene amitriptyline with antidepressant and antinociceptive activities.
體外活性	在完整的 CHO/DOR 細(xì)胞中，Amitriptyline 抑制福斯可林刺激的環(huán) AMP 積累，其 EC50 值為 16.2 μM。在 CHO/DOR 細(xì)胞中，Amitriptyline會(huì)導(dǎo)致 ERK1/2 和 GSK-3β 磷酸化的濃度依賴性刺激，EC50 值為 9.0 μM。Amitriptyline（15 μM）可刺激 C6 細(xì)胞中的 ERK1/2 磷酸化。Amitriptyline（30 μM）可抑制福司可林刺激的腺苷酸環(huán)化酶活性，并拮抗U50,488 對(duì)大鼠腦核的抑制作用。[5] Amitriptyline能與 TrkA 和 TrkB 的胞外結(jié)構(gòu)域結(jié)合，促進(jìn) TrkA-TrkB 受體異二聚化。Amitriptyline（< 500 nM）可促進(jìn)原代神經(jīng)元中 TrkA 的自身磷酸化，并誘導(dǎo) PC12 細(xì)胞中神經(jīng)元的生長(zhǎng)。Amitriptyline可選擇性地保護(hù) T17 細(xì)胞免于凋亡，EC50 為 50 nM。[6]
體內(nèi)活性	Amitriptyline（15 mg/kg，腹腔內(nèi)注射）激活TrkA和TrkB受體，顯著減少小鼠在海因酸誘導(dǎo)的神經(jīng)元細(xì)胞死亡。[6]Amitriptyline（（15mg/kg和30mg/kg，靜注）劑量依賴性地減少小鼠在強(qiáng)迫游泳試驗(yàn)（FST）中的靜止時(shí)間。Amitriptyline（（15 mg/kg，靜注）對(duì)小鼠強(qiáng)迫游泳試驗(yàn)（FST）中的靜止時(shí)間有明顯的 24 小時(shí)節(jié)律性影響。[7] Amitriptyline（1 mg/kg 和 3 mg/kg）顯著增加小鼠在新籠中的總移動(dòng)距離。Amitriptyline（10 mg/kg，口服，每日兩次）明顯減輕小鼠對(duì)8-OHDPAT和mCPP的低溫反應(yīng)。Amitriptyline（10 mg/kg，口服，每日兩次）在小鼠皮質(zhì)中顯著減少了大約20％的血清素轉(zhuǎn)運(yùn)體密度。[8]
存儲(chǔ)條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 50 mg/mL (159.31 mM), Sonication is recommended. H2O : 12 mg/mL (38.2 mM) Ethanol : 59 mg/mL (188 mM)
關(guān)鍵字	Serotonin Transporter \| Muscarinic acetylcholine receptor \| Amitriptyline Hydrochloride \| Beta Receptor \| psychiatric \| Inhibitor \| SERT \| diseases \| Amitriptyline hydrochloride \| Sodium Channel \| Serotonin Receptor \| neuropathic \| Histamine Receptor \| 5-HTT \| mAChR \| TrkA/TrkB \| SLC6A4 \| depression \| inhibit \| Trk Receptor \| Tropomyosin related kinase receptor \| Na channels \| Na+ channels \| pain \| Adrenergic Receptor \| heterodimerization \| 5-HT Receptor \| 5-hydroxytryptamine Receptor \| neurologic \| neurotrophins \| Amitriptyline
相關(guān)產(chǎn)品	Lidocaine hydrochloride \| Famotidine \| Meclizine dihydrochloride \| Valproic Acid \| Sodium butanoate \| Alginic acid \| Procaine \| Alverine citrate \| Levamisole hydrochloride \| Dapoxetine hydrochloride \| L-Aspartic aicd sodium \| Phenytoin sodium
相關(guān)庫(kù)	抑制劑庫(kù) \| 抗癌上市藥物庫(kù) \| 經(jīng)典已知活性庫(kù) \| 已知活性化合物庫(kù) \| GPCR靶點(diǎn)分子庫(kù) \| 神經(jīng)退行性疾病化合物庫(kù) \| 藥物功能重定位化合物庫(kù) \| 疼痛相關(guān)化合物庫(kù) \| FDA 上市激酶抑制劑庫(kù) \| 抗癌臨床化合物庫(kù)

關(guān)鍵字：鹽酸阿米替林|||Tryptizol|||Domical|||Annoyltin|||Amitriptyline HCl|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國(guó)Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國(guó)波士頓、德國(guó)慕尼黑的同事一起，為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專(zhuān)業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部，化學(xué)事業(yè)部，生物事業(yè)部和新材料部。從虛擬篩選到實(shí)體化合物分子供應(yīng)；從商業(yè)化產(chǎn)品銷(xiāo)售到個(gè)性化定制合成；從對(duì)明確靶點(diǎn)的分子篩選到對(duì)明確分子的多靶點(diǎn)篩選，從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化，我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。經(jīng)過(guò)在中國(guó)市場(chǎng)五年的精心耕耘，我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商，為超過(guò)五百家學(xué)校和各類(lèi)企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊(cè)資本	566.2651萬(wàn)人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè)	化學(xué)試劑,生物活性小分子	經(jīng)營(yíng)模式	貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國(guó)（陶術(shù)生物）

VIP 12年

公司成立：12年
注冊(cè)資本：566.2651萬(wàn)人民幣
企業(yè)類(lèi)型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營(yíng)產(chǎn)品：小分子抑制劑，藥物篩選化合物庫(kù)，天然產(chǎn)物，活性分子化合物等
公司地址：上海市閘北區(qū)江場(chǎng)三路28號(hào)4樓

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