替莫唑胺|T1178主打

2篇文獻

價格	￥293	￥398	￥543
包裝	10mg	25mg	50mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-02

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:替莫唑胺	英文名稱:Temozolomide
CAS:85622-93-1	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: store under nitrogen,keep away from direct sunlight \| Powder: -20°C for 3 years \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.87%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T1178

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Temozolomide
描述	Temozolomide (TMZ) is a DNA alkylating agent with blood-brain barrier permeability and oral activity. Temozolomide has antitumor activity and antiangiogenic activity, and also induces apoptosis and autophagy. Temozolomide is stable under acidic conditions and hydrolyzes under neutral or slightly alkaline conditions.
細胞實驗	Cell lines exposed to TMZ (with or without 5-Aza or O6-BG pre-treatment) were grown in 24-well plates under standard culture conditions for 6 days. Cytotoxicity was determined using the sulphorhodamine-B (SRB) method. Briefly, the cells were fixed with 10% trichloroacetic acid for 20 min at 4°C then washed three times with water. After 24 hours, cells were stained for 30 min at room temperature with 0.4% SRB dissolved in 1% acetic acid and then washed three times with 1% acetic acid. The plates were air-dried and the dye solubilized with 300 ml/well of 10 mM Tris base (pH 10.5) for 10 min on a shaker. The optical density of each well was measured spectrophotometrically using a Titertek multiscan colorimeter at 492 nm [2].
動物實驗	TZM was dissolved in dimethyl-sulfoxide (40 mg/mL), diluted in saline (5 mg/mL), and administered intraperitoneally on day 2 after tumor injection at 100 mg/kg or 200 mg/kg, doses commonly used for in vivo preclinical studies.15-17 Because cytotoxicity induced by TZM and PARP inhibitors can be improved by fractionated modality of treatment,9 in selected groups a total dose of 200 mg/kg TZM was divided in 2 doses of 100 mg/kg given on days 2 and 3. NU1025 was dissolved in polyethylene glycol-400 (40% in saline) and was injected intracranially at the maximal deliverable dose (1 mg/mouse, 0.03 mL) or, in selected groups, intraperitoneally (0.3 mL) on day 2 after tumor challenge, 1 hour before TZM administration. Control mice were injected with drug vehicles [4].
體外活性	方法：黑色素瘤細胞 SK-mel-28、MM200、IgR3、Mel-FH 用 Temozolomide (0-500 μM) 處理 72 h，使用 MTT 方法檢測細胞活力。結(jié)果：p53 狀態(tài)和 MGMT 的表達水平與 Temozolomide 的敏感性相關(guān)。MM200 和 IgR3 (express wild-type p53 and low MGMT levels) 對 Temozolomide 顯示出相當?shù)拿舾行裕琁C50 值分別為 23 和 22?μM，而 SK-mel-28 和 Mel-FH (mutant-type p53 and high MGMT level) 具有耐藥性，IC50 值 >256 和 >247? μM。[1] 方法：黑色素瘤細胞 MM200 和 IgR3 用 Temozolomide (100 μM) 處理 24-72 h，使用 Flow Cytometry 方法檢測細胞周期情況。結(jié)果：Temozolomide 誘導(dǎo) MM200 和 IgR3 細胞的 G2/M 細胞周期停滯。[1] 方法：人膠質(zhì)瘤細胞 U118 用 Temozolomide (250-500 μM) 處理 3-48 h，檢測 DNA 中 m5C 水平。結(jié)果：U118 細胞對 Temozolomide 的反應(yīng)取決于反應(yīng)的濃度和時間。在 Temozolomide 處理的短時間內(nèi)，DNA 中 m5C 的量顯著增加。m5C (R) 的量在 500 μM Temozolomide 處理 24 h 后達到最高水平。[2]
體內(nèi)活性	方法：為檢測體內(nèi)抗腫瘤活性，將 Temozolomide (68 mg/kg，灌胃) 和 AG-014699 (1 mg/kg，腹腔注射) 腹腔注射給攜帶髓母細胞瘤 D425Med、D283Med 或 D384Med 的 CD1 nu/nu 小鼠，每天一次，持續(xù)五天。結(jié)果：AG-014699 在髓母細胞瘤體內(nèi)模型中增強 Temozolomide 療效。[3] 方法：為檢測體內(nèi)抗腫瘤活性，將 Temozolomide (0.9 mg/kg，口服，每天一次) 和 Aldox (16 mg/kg，靜脈注射，每周一次) 給藥給攜帶人膠質(zhì)母細胞瘤 U87MG 的 Foxn1 裸鼠，每天一次，持續(xù)五周。結(jié)果：Temozolomide 和 AldoxAldo 聯(lián)合治療誘導(dǎo)了顯著的腫瘤體積抑制和存活率增加。[4]
存儲條件	store under nitrogen,keep away from direct sunlight \| Powder: -20°C for 3 years \| Shipping with blue ice.
溶解度	PBS : 5 mg/mL (25.75 mM), Sonication is recommended.(The compound is unstable in PBS. Please use soon) DMSO : 28.83 mg/mL (200 mM) 10% DMSO+90% Saline : 2.88 mg/mL (14.83 mM), Please add co-solvents sequentially, clarifying the solution as much as possible before adding the next one. Dissolve by heating and/or sonication if necessary. Working solution is recommended to be prepared and used immediately.
關(guān)鍵字	DNA Alkylator/Crosslinker \| Inhibitor \| Apoptosis \| Temozolomide \| inhibit \| CCRG-81045 \| NSC362856 \| NSC-362856 \| Autophagy \| CCRG81045
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相關(guān)庫	經(jīng)典已知活性庫 \| 抗癌活性化合物庫 \| 抗癌上市藥物庫 \| EMA 上市藥物庫 \| 抗衰老化合物庫 \| 抗癌天然產(chǎn)物庫 \| 中藥單體化合物庫 \| 天然產(chǎn)物庫 \| FDA 上市藥物庫 \| 藥物功能重定位化合物庫 \| 高通量篩選天然產(chǎn)物庫 \| 抗癌臨床化合物庫

關(guān)鍵字：替莫唑胺|||TZM|||TMZ|||NSC 362856|||CCRG 81045|TargetMol

公司簡介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起，為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部，化學(xué)事業(yè)部，生物事業(yè)部和新材料部。從虛擬篩選到實體化合物分子供應(yīng)；從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個性化定制合成；從對明確靶點的分子篩選到對明確分子的多靶點篩選，從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化，我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。經(jīng)過在中國市場五年的精心耕耘，我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商，為超過五百家學(xué)校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	566.2651萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	化學(xué)試劑,生物活性小分子	經(jīng)營模式	貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 12年

公司成立：12年
注冊資本：566.2651萬人民幣
企業(yè)類型：有限責任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑，藥物篩選化合物庫，天然產(chǎn)物，活性分子化合物等
公司地址：上海市閘北區(qū)江場三路28號4樓

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