攻毒試驗研究對于人類健康和疾病治療具有重要意義。

　　攻毒試驗，也稱為人體挑戰(zhàn)試驗，是一種在人為控制條件下，將人體暴露于病原體之下，以評估人體對疾病的反應和疫苗的有效性。這種試驗方法直接取代了動物試驗，提供了更充分的人體感染數(shù)據(jù)，有助于更準確地評估疫苗的保護力和效果。例如，英國臨床試驗倫理委員會批準的一項人體試驗，旨在評估不同疫苗對傳染性更強的SARS-CoV-2突變株的有效性，加速疫苗研發(fā)進程。這種研究方法在流感和其他傳染病研究中被廣泛使用，包括對冠狀病毒的早期攻毒試驗。

　　攻毒試驗的重要性體現(xiàn)在以下幾個方面：

　　直接獲取人體數(shù)據(jù)：通過攻毒試驗，可以直接獲取人體對病原體的反應數(shù)據(jù)，這是實驗室研究和動物試驗無法替代的。這些數(shù)據(jù)對于評估疫苗、藥物和其他治療方法的有效性至關重要。

　　加速研發(fā)進程：通過攻毒試驗，可以更快地了解疫苗或藥物的實效性，從而加速新藥的研發(fā)和上市時間，對于應對突發(fā)公共衛(wèi)生事件尤為重要。

　　科學研究的基礎：攻毒試驗的結果為科學研究提供了堅實的基礎，有助于科學家們深入了解疾病的傳播機制和人體的免疫反應，為未來的預防和治療提供科學依據(jù)。

　　盡管攻毒試驗存在倫理和安全方面的考量，但其對于人類健康和疾病治療的貢獻是不可忽視的。通過嚴格的倫理審查和安全保障措施，攻毒試驗能夠為公共衛(wèi)生和醫(yī)學研究提供寶貴的數(shù)據(jù)和支持

　　廣州吉妮歐生物科技有限公司（GuangZhou Jennio Biotech Co.,Ltd）成立于2010年，是一家立足于生物醫(yī)藥基礎研發(fā)，致力于為各大科研院校和藥企提供高效、專業(yè)的新藥研發(fā)臨床前CRO服務和科研轉(zhuǎn)化服務的高新技術企業(yè)。

　　企業(yè)核心項目為“PDX模型、定制型疾病模型及CRC原代細胞在抗腫瘤新藥研發(fā)、腫瘤疫苗研發(fā)及個體化治療中的應用”。依托自身生物樣本資源、技術平臺和高價值硬件設施，為用戶提供專業(yè)化、定制化、多維度的臨床前CRO服務，一站式解決藥物活性篩選與藥理毒理測試需求。

　　吉妮歐生物占地面積2000余平，設有動物實驗平臺、細胞功能實驗平臺、蛋白檢測平臺、分子檢測平臺為一體的綜合技術服務平臺。不但建有SPF級動物實驗中心，逾70多種動物疾病模型可供選擇，全方位專業(yè)化滿足客戶在基礎研究和新藥研發(fā)領域的動物模型需求；還擁有符合GMP標準的萬級凈化細胞培養(yǎng)室、BSL-2實驗室，目前涵蓋各類細胞1000余株，300+ PDX活體組織標本庫，100+ 中國人原代腫瘤細胞庫，可滿足各類新藥篩選的需求，使用大、小動物（鼠、猴等）提供體內(nèi)、體外藥效測試一站式服務。

　　吉妮歐生物始終秉承著“堅守科研本色，守護生命價值”的理念，專注于自己擅長的領域，自成立以來，申請專利近40項，獲批專利20余項，為近萬項目提供產(chǎn)品和服務，文獻收錄千余篇。公司注重高標準、高質(zhì)量的軟硬實力相結合，有著近10年豐富經(jīng)驗團隊，為客戶提供專業(yè)優(yōu)質(zhì)高效的方案解決和服務體驗，因深厚的專業(yè)技術沉淀深受國內(nèi)上千家科研院校、企業(yè)的信賴并建立長期的合作。

　　未來，吉妮歐生物將不斷進取，密切注視領域的最新發(fā)展，把新技術更好更快的向臨床轉(zhuǎn)化應用，讓科研成果更多的服務于社會大眾，推動生命健康領域的發(fā)展。