▼ 產(chǎn)品簡介
本試劑盒含有綠色染料，可在反應(yīng)結(jié)束后直接進行電泳，能夠快速擴增酵母中重組質(zhì)粒目的基因片段，省時省力。Yeast lysis buffer用于破壞酵母的細胞壁；2 × Yeast PCR mix含PCR buffer，dNTPs，MgCl2，熱啟動快速Taq酶，客戶只需加入引物和模板/酵母菌落即可進行擴增，減少移液操作，提高了穩(wěn)定性，且2×Yeast PCR mix中含有保護劑，反復(fù)凍融后仍可保持穩(wěn)定性。PCR產(chǎn)物的3’端帶有A，可直接用于TA克隆。
▼ 產(chǎn)品編號
CAT：RY8001
規(guī)格：80T / 320T
▼ 保存條件
-20 ℃保存，有效期1年
▼ 產(chǎn)品組分
| 組成成分 | 單位及狀態(tài) | 規(guī)格 |
| Yeast lysis buffer | 0.4ml/支，液體 | 0.4ml |
| 2 × Yeast PCR mix | 1ml/支，液體 | 1ml |
| 說明書 | 份，紙質(zhì)版 |
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▼ 產(chǎn)品優(yōu)勢
▼ 實驗指南
1、吸取3-3.5 μl Yeast lysis buffer到PCR管中，用無菌槍頭或牙簽蘸取適量酵母菌至PCR管中。
2、吸打(攪拌)混勻后，置于98 ℃反應(yīng)10-20 min。
3、再準(zhǔn)備一支無菌PCR管，按下表配制反應(yīng)體系。
PCR反應(yīng)體系：
| 2×Yeast PCR mix | 25 μl |
| primer F（10 μM） | 2 μl |
| primer R（10 μM） | 2 μl |
| template* | 1 μl |
| ddH2O | to 50 μl |
* 步驟2的反應(yīng)液短暫離心,混勻后吸取1 μl作為模板
PCR反應(yīng)條件：
| 反應(yīng)溫度 95 ℃ | 反應(yīng)時間 | 循環(huán) |
| 95 ℃ | 3 min | 1 |
| 95 ℃ | 15 sec | 30-32 |
| Tm | 15 sec | 30-32 |
| 72 ℃ | 15 sec /kb | 30-32 |
| 72 ℃ | 5 min | 1 |
| 4 ℃ | ∞ | 1 |
* 該退火溫度根據(jù)引物的Tm值進行調(diào)整，一般設(shè)置Tm -5 ℃
▼案例展示
酵母菌株案例：
圖注：從SD/-Leu-Trp-His-Ade培養(yǎng)基中挑取酵母菌落直接進行酵母菌落PCR
枯草芽孢桿菌案例：
圖注：枯草芽孢桿菌是一款革蘭氏陽性菌，通常需要提取DNA后進行擴增，客戶用我們的試劑一步直接擴增
生防菌案例：
圖注：擴增各種真菌，以ITS為引物，效果是顯著
聲明：本公司出售產(chǎn)品只能用于科研目的，不得用于診斷或者治療！