2-噻吩甲酰氯性質(zhì)沸點206-208°C(lit.)密度1.371g/mLat25°C(lit.)折射率n20/D1.590(lit.)閃點195°F儲存條件2-8°C溶解度溶于氯仿形態(tài)液體顏色透明無色至黃灰色比重1.371敏感性MoistureSensitiveBRN110145InChIKeyQIQITDHWZYEEPA-UHFFFAOYSA-NCAS數(shù)據(jù)庫5271-67-0(CASDataBaseReference)NIST化學物質(zhì)信息2-Thiophenecarbonylchloride(5271-67-0)EPA化學物質(zhì)信息2-Thiophenecarbonylchloride(5271-67-0)2-噻吩甲酰氯用途與合成方法用途2-噻吩甲酰氯是經(jīng)過親電取代生成的噻吩衍生物,其主要用途充當藥物合成的中間體,由于噻吩結(jié)構(gòu)的特殊活性,在新藥開發(fā)中充當著重要角色。制備向0.01摩爾酸中加入亞硫酰氯(15毫升)。在充滿無水氯化鈣的管中,將混合物在80℃回流2小時。通過周期性薄層色譜(TLC)監(jiān)測反應。在減壓下除去過量的亞硫酰氯。然后在烘箱干燥的100ml三頸燒瓶中,在N2氣氛下加入3-溴苯甲酸(3.0g,15mmol)、DMF(5滴)和DCM(30ml)。在0°C下滴加草酰氯(1.5mL,18mmol,1.2當量),導致劇烈起泡。在室溫下攪拌混合物3小時,然后真空除去溶劑。立即使用所得的酰氯,無需進一步純化直接得到2-噻吩甲酰氯。。
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