3-氯苯酚中文同義詞間氯(苯)酚;間羥基氯苯;間氯苯酚;間氯酚;間氯酚;4-氯-1-羧基苯;3-氯苯酚標(biāo)準(zhǔn)品;3-氯酚英文名稱3-Chlorophenol英文同義詞3-chloro-1-hydroxybenzene;3-chloro-pheno;3-Hydroxychlorobenzene;m-chlorophenicacid;3-Chloro-1-benzenol;3-Cl-phenol;3-Chlorophenol,99%;3-ChlorophenolStandardCAS號108-43-0分子式C6H5ClO分子量128.56EINECS號203-582-6相關(guān)類別有機(jī)標(biāo)準(zhǔn)溶液;農(nóng)藥中間體;植物生長調(diào)節(jié)劑中間體;三唑類殺菌劑;殺菌劑中間體;醫(yī)藥原料;醫(yī)藥中間體;標(biāo)準(zhǔn)品;分析標(biāo)準(zhǔn)品;芳烴;農(nóng)業(yè)和環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)品;通用試劑;苯酚;Organics;Phenol&Thiophenol&Mercaptan;Phenolesandthiophenoles;ChlorineCompounds;Phenols;Alphasort;C;CAlphabetic;CH;Pesticides&Metabolites;OrganicBuildingBlocks;OxygenCompounds;Pyridines;中間體;有機(jī)化工原料;間苯三酚;化工材料;有機(jī)中間體;化工Mol文件108-43-0.mol結(jié)構(gòu)式3-氯苯酚性質(zhì)熔點(diǎn)31-34°C(lit.)沸點(diǎn)214°C(lit.)密度1.218g/mLat25°C(lit.)蒸氣壓1hPa(44°C)折射率n20/D1.563(lit.)閃點(diǎn)>230°F儲存條件Storebelow+30°C.溶解度溶于乙醇和乙醚。酸度系數(shù)(pKa)8.85(at25℃)形態(tài)熔化后的液體顏色透明黃色至褐色氣味(Odor)明顯的苯酚樣氣味PH值3.5(27.7g/l,H2O,20℃)水溶解性27.7g/L(20oC)Merck14,2154BRN1634401穩(wěn)定性穩(wěn)定的。易燃。與酰氯、氧化劑、酸酐不相容。在空氣中變色。CAS數(shù)據(jù)庫108-43-0(CASDataBaseReference)NIST化學(xué)物質(zhì)信息Phenol,3-chloro-(108-43-0)EPA化學(xué)物質(zhì)信息m-Chlorophenol(108-43-0)3-氯苯酚用途與合成方法用途3-氯苯酚是一種具有抗真菌活性的鹵苯酚。3-氯苯酚是制備各種生物活性化合物的常用構(gòu)件。研究表明，3-氯苯酚可用于植物活性炭的再生。化學(xué)性質(zhì)本品為白色針狀結(jié)晶，m.p.33～35℃，b.p.214℃，n20D1.5630，相對密度1.218，微溶于水，易溶于醇、醚、甘油。用途間氯苯酚是植物生長調(diào)節(jié)劑調(diào)果酸的中間體。用途該品可用于有機(jī)合成，其異構(gòu)體鄰氯苯酚和對氯苯酚在農(nóng)藥、染料、醫(yī)藥工業(yè)上占有重要地位，用它替代鄰氯苯酚或?qū)β缺椒涌梢蚤_發(fā)出性能優(yōu)異的農(nóng)藥、醫(yī)藥及染料產(chǎn)品，文獻(xiàn)也曾報(bào)道過以間氯苯酚為原料合成了具有生物活性的抗生素藥物和農(nóng)用殺菌劑，間氯苯酚還用于顯微分析。用途用于醫(yī)藥及有機(jī)合成用途用于制藥、染料工業(yè)及有機(jī)合成，也用作消毒劑用途對氯苯酚又稱4-氯苯酚，是重要的醫(yī)藥、農(nóng)藥和染料中間體，在農(nóng)藥上可用以合成三唑酮、三唑醇、萘乙酸(對氯苯氧乙酸)、丙蟲磷、毒鼠磷、殺螟腈、苯腈磷、殺螨脒、螨卵酯、除螨酯、咪菌酮等品種。用途3-氯酚可用于有機(jī)合成，間氯苯酚還用于顯微分析。用途本品可用于有機(jī)合成，間氯苯酚還用于顯微分析。生產(chǎn)方法其制備方法有以下三種。二氯硫酰作為氯化劑使苯酚氯化將苯酚加熱熔融后，溫度降到40℃，慢慢加入二氯硫酰，約需40～50h，邊攪拌邊滴加二氯硫酰，待二氯硫酰加完后，再升溫至30～40℃保溫?cái)?shù)小時，冷至室溫，用水洗滌，再用碳酸鈉洗滌和水洗滌得到的鄰位和對位產(chǎn)品，然后減壓蒸餾，分離，冷卻結(jié)晶得到產(chǎn)品。對氯苯胺重氮化將對氯苯胺加入到反應(yīng)器中，加入水、亞硝酸鈉和硫酸，在0℃左右進(jìn)行重氮化得到重氮鹽，然后將重氮鹽進(jìn)行水解即得產(chǎn)品。用氯氣直接氯化將苯酚加熱熔融后加入鐵粉等催化劑，控制一定的溫度通入氯氣，通入的氯氣量要控制，通氯氣結(jié)束后再保溫?cái)?shù)小時，冷卻進(jìn)行洗滌等后處理，然后再在減壓下進(jìn)行蒸餾，分離鄰氯苯酚和對氯苯酚，冷卻得到產(chǎn)品。綜上所述，3種方法中對氯苯胺重氮化法由于工藝復(fù)雜，成本較高，且廢水較多，工業(yè)上已很少使用；二氯硫酰法在鐵催化劑存在下進(jìn)行氯化反應(yīng)時間長，生產(chǎn)能力低，用二氯硫酰成本較高，但該方法對位異構(gòu)體產(chǎn)率較高，達(dá)70％～75％，目前還有不少工廠采用此法；最近我國用氯氣直接氯化法工藝流程簡單，無須溶劑，投資少，同時成本較低，是一條經(jīng)濟(jì)合理的工藝路線，但該法生產(chǎn)對氯苯酚對設(shè)備腐蝕嚴(yán)重。生產(chǎn)方法由間氯苯胺用通常方法重氮化，得到的重氮鹽經(jīng)水解生成間氯酚。在攪拌下，將重氮鹽滴加到140℃的硫酸水溶液（2份濃硫酸，1份水）中，將反應(yīng)物進(jìn)行水蒸氣蒸餾，蒸餾液分出油層和水層，水層用乙醚萃取，將萃取液與油層合并，用無水硫酸鈉干燥，濾去干燥劑，回收乙醚后得間氯酚粗品，用30℃石油醚重結(jié)晶即得成品。生產(chǎn)方法其制備方法是由苯酚直接氯化，氯化劑為次氯酸鈉，得到間氯苯酚、對氯苯酚和鄰氯苯酚，進(jìn)行分離而得到間氯苯酚。也可以用間氯苯胺重氮化，可以得到純度較高的間氯苯酚。類別有毒物品毒性分級中毒急性毒性口服-大鼠LD50:570毫克/公斤;口服-小鼠LD50:521毫克/公斤可燃性危險(xiǎn)特性遇明火可燃;與氧化劑反應(yīng);受熱分解有毒氯化物煙霧儲運(yùn)特性庫房通風(fēng)低溫干燥;與氧化劑、食品添加劑分開存放滅火劑二氧化碳、泡沫、砂土、霧狀水