大鼠永生型肝星狀細胞CFSC8B,培養(yǎng)條件具體詳情可以咨詢我司客服
凍存條件 | 無血清凍存液(貨號:C7001)。 |
傳代方法 | 第一次建議1:2傳代 | 傳代情況 | 2天換液 |
備注 | 建議同時購買完培,同時購買非常優(yōu)惠 |
細胞收到后處理
培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿完全培養(yǎng)液并封好瓶口是運輸細胞的最好辦法。收到細胞用75%酒精噴灑整個細胞瓶,消毒后放到超凈臺內(nèi)嚴(yán)格無菌操作,將細胞瓶放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中靜置3-4小時以穩(wěn)定細胞狀態(tài)后再做處理。顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照保存(最好40x,100x,200x各一張),前三天照片是重要售后依據(jù),不提供照片默認(rèn)收到狀態(tài)良好。(換液后將瓶蓋擰松)
大鼠永生型肝星狀細胞CFSC8B,培養(yǎng)步驟
a、細胞傳代:如果未超過80%匯合度時,將瓶裝的完全培養(yǎng)液收集至離心管中,留5ml完全培養(yǎng)基,放入37℃、5%CO2孵箱培養(yǎng);如果細胞密度超80%,即可進行傳代培養(yǎng),傳代具體步驟如下:
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 添加0.25%胰蛋白酶消化液約1-2ml至培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上完全培養(yǎng)基終止消化。
3.輕輕吹打細胞,使之完全脫落后吸出,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL完全培養(yǎng)基重懸。
4. 將細胞懸液按1:2的比例進行分瓶傳代(兩個T25瓶),補充新的完全培養(yǎng)基至5-8ml/瓶,最后放入到37℃、5%CO2的細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
b、細胞凍存:
1、細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,棄T25培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細胞一次;
2、添加0.25%胰蛋白酶消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入5ml完全培養(yǎng)液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1000rpm離心 5min;
3、 棄上清,沉淀細胞加入1ml的雅吉生物無血清凍存液(貨號:C7001),混勻后加入凍存管中。
4、 將凍存細胞直接放入-80℃冰箱即可,如后期要將細胞轉(zhuǎn)入液氮罐中,則需在-80℃冰箱 中存放24小時以上再轉(zhuǎn)入液氮罐中。
C、細胞復(fù)蘇:
1、從液氮中取出細胞凍存管(注意佩戴防護面具),快速將其置入 37℃水浴中解凍, 直至凍存管中無結(jié)晶,然后用75%的酒精擦拭凍存管外壁;
2、將凍存管中的細胞移至含 5ml 完全培養(yǎng)基的15ml離心管中,1000rpm離心5min;
3、棄上清,沉淀用5ml完全培養(yǎng)基重懸,接種至T25培養(yǎng)瓶,放于37℃,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
4、第二天,換用新鮮完全培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。
注意事項:有些細胞貼壁不牢,在運輸過程中容易發(fā)生細胞脫落,這是正?,F(xiàn)象。如脫離較多可將培養(yǎng)瓶所有培養(yǎng)液收集至離心管,1000rpm離心5min,收集上清作過渡培養(yǎng)(后期對比培養(yǎng)),沉淀加入胰酶1-2ml,輕輕吹打,重懸,消化1-2分鐘后,加5ml完全培養(yǎng)基終止反應(yīng)。再離心,棄上清,加1-2ml完全培養(yǎng)基重懸。然后按1:2比例進行分瓶傳代(兩個T25),補充新的完全培養(yǎng)基至5-8ml/瓶,最后放入37℃,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
大鼠永生型肝星狀細胞CFSC8B,售后條款:
1)細胞出現(xiàn)問題,可重發(fā)的情況有哪些?判定標(biāo)準(zhǔn)是什么?
1. 細胞運輸途中遭遇的各種問題,細胞丟失、瓶身破損、培養(yǎng)液嚴(yán)重漏液等,重發(fā);
2. 細胞污染問題,請在收到產(chǎn)品48小時內(nèi),給我們提出真實的實驗結(jié)果,核實后重發(fā);
3. 常溫發(fā)貨的細胞靜置24小時后,干冰凍存發(fā)貨的細胞復(fù)蘇后24小時后,絕大多數(shù)細胞未存活,(需提供真實清晰的細胞狀態(tài)照片),重發(fā);
4. 干冰凍存發(fā)貨的細胞復(fù)蘇后24小時后或常溫發(fā)貨的細胞靜置4小時候并且未開封,出現(xiàn)污染,重發(fā);
5. 細胞活性問題,請在收到產(chǎn)品7天內(nèi)給我們提出真實的實驗結(jié)果,用臺盼藍染色法鑒定細胞活力,核實后予重發(fā);
6. 細胞收到當(dāng)天以及第2,3天請拍照,3天未告知的,視為產(chǎn)品合格。4-7天內(nèi)出現(xiàn)問題有提供收到細胞前3天照片和細胞出現(xiàn)問題時照片以及細胞相關(guān)操作的詳細步驟的,并跟技術(shù)人員溝通的,由技術(shù)人員判定為我方責(zé)任的,重發(fā)。技術(shù)人員判定為雙方承擔(dān)責(zé)任的由雙方進行協(xié)商處理或者按合同價的50%收費重發(fā)。
2)細胞出現(xiàn)問題,不予以重發(fā)的情況有哪些?
1. 客戶造成細胞污染,不重發(fā);
2. 客戶不正確操作致細胞狀態(tài)不好,不重發(fā);
3. 非本庫推薦細胞培養(yǎng)體系致的細胞狀態(tài)不好,不重發(fā);
4. 細胞狀態(tài)不好,未提供細胞培養(yǎng)前3天照片的,不重發(fā);
5. 細胞培養(yǎng)時經(jīng)其它處理的,不重發(fā);
6. 細胞收到2天內(nèi),未告知,不重發(fā);
歡迎新老客戶咨詢訂購:大鼠永生型肝星狀細胞CFSC8B
更多細胞可以咨詢我司客服:
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GT1913C | C6 | 大鼠膠質(zhì)瘤細胞C6 | 1500 | F12K+2.5%FBS+15HS+1%P/S |
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GT1915C | IEC18 | 大鼠回腸細胞IEC18 | 1500 | DMEM(含NaHCO31.5g/L)+5%FBS+1%P/S+0.01mg/ml胰島素貼壁 |
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GT1922C | H4IIEC3 | 大鼠肝癌細胞H4IIEC3 | 1800 | DMEM+20%馬血清+5%FBS+1%P/S |
GT1923C | RH35 | 大鼠肝癌細胞RH35 | 1350 | DMEM+10%FBS+1%P/S |
GT1924C | NR8383 | 大鼠肺泡巨噬細胞NR8383 | 1800 | F12K+15%FBS+1%L-谷氨酰胺+1%P/S懸浮和貼壁混合 |
GT1925C | GH3 | 大鼠垂體瘤細胞GH3 | 1500 | F12K+2.5%FBS+15%HS(馬血清)+1%P/S |
GT1926C | L6 | 大鼠成肌細胞L6 | 1350 | DMEM+10%FBS+1%P/S |
GT1927C | DRG | 大鼠背根神經(jīng)節(jié)細胞DRG | 1350 | DMEM+10%FBS+1%P/S |
GT1928C | RINm5f | 大鼠β胰島素瘤細胞RINm5f | 1500 | 1640+10%FBS+1%P/S貼壁 |
GT1929C | RLE6TN | 大鼠Ⅱ型肺泡上皮細胞RLE6TN | 1800 | 準(zhǔn)備F12培養(yǎng)基;添加ITS(10ug/mL胰島素;轉(zhuǎn)鐵蛋白5.5ug/mL;5ng/mL硒)1%,EGF5ng/mL,優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。 |
GT1930C | CA77 | 大鼠甲狀腺髓樣癌細胞CA77 | 7500 | DMEM/F12+10%FBS+1%P/S貼壁 |
GT1931C | IR983F | 大鼠骨髓瘤細胞IR983F | 2000 | 1640+10%FBS+1%P/S懸浮 |
GT1932C | SHZ88 | 大鼠乳腺癌細胞SHZ88 | 2500 | DMEM+10%FBS+1%P/S貼壁 |
GT1933C | USMC | 大鼠血管平滑肌細胞USMC | 1500 | DMEM+10%FBS+10ng/ml成纖維因子貼壁 |
GT1934C | MMQ | 大鼠垂體瘤細胞MMQ | 2000 | 1640+20%FBS懸浮 |
關(guān)鍵字: 大鼠永生型肝星狀細胞CFSC8B;細胞CFSC8B;大鼠永生型肝星狀細胞;ATCC細胞;ATCC官網(wǎng);
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