Isomucronulatol 7-O-β-d-glucoside 和 Ecliptasaponin A 在 IL-1β 刺激的軟骨肉瘤細(xì)胞模型中抑制骨關(guān)節(jié)炎相關(guān)分子。[參考資料：WebLink]

分子， 2018， 23（11）.

骨關(guān)節(jié)炎 （OA） 是關(guān)節(jié)炎的常見形式，其特征是 殘疾和軟骨退化。盡管已報(bào)道天然產(chǎn)物提取物 具有抗骨關(guān)節(jié)炎作用，Ryupunghwan（RPH）的潛在生物活性，一種傳統(tǒng)的 含有黃芪、Turnera diffusa、 Achyranthes bidentata、Angelica gigas、Eclipta prostrata、Eucommia ulmoides 和 Ilex paraguariensis， 不為人知。 因此，從RPH中分離出的單一化合物對(duì)RPH的抑制作用 使用 IL-1β 刺激的軟骨肉瘤 SW1353 （SW1353） 研究 OA 相關(guān)分子 細(xì)胞模型。
方法和結(jié)果：
兩種生物活性化合物，異粘結(jié)尿素 7-O-β-D-葡萄糖苷（Isomucronulatol 7-O-glucoside，IMG）和黃立黃皂苷 使用柱層析法從 RPH 中分離和純化 A（ES），然后分離出結(jié)構(gòu) 使用 ESI-MS、1H-NMR 和 13C-NMR 譜圖進(jìn)行分析。的表達(dá)式或數(shù)量 RT-PCR法測(cè)定基質(zhì)金屬蛋白酶13（MMP13）、COX1/2、TNF-α、IL-1β或p65， 蛋白質(zhì)印跡和酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定 （ELISA）。RPH預(yù)處理降低了 MMP13的表達(dá)和數(shù)量，以及膠原II、COX1/2、TNF-α、IL-1β的表達(dá)或 p65，在 IL-1β 刺激的 SW1353 細(xì)胞中增加。IMG降低了所有表達(dá) OA相關(guān)分子，但觀察到的抑制效果小于RPH提取物。另一個(gè) 單一化合物ES均顯示所有OA相關(guān)分子表達(dá)量降低，且效果顯著 比IMG強(qiáng)（約100倍）。兩者兼而有之的組合預(yù)處理單一 與每種單一成分相比，成分顯著降低了 MMP13 的表達(dá)。
結(jié)論：
這些協(xié)同效應(yīng)可能為抗骨關(guān)節(jié)炎提供潛在的分子作用模式 在臨床和動(dòng)物研究中觀察到 RPH 的影響。