骨關(guān)節(jié)炎 (OA) 是關(guān)節(jié)炎的常見形式,其特征是 殘疾和軟骨退化。盡管已報(bào)道天然產(chǎn)物提取物 具有抗骨關(guān)節(jié)炎作用,Ryupunghwan(RPH)的潛在生物活性,一種傳統(tǒng)的 含有黃芪、Turnera diffusa、 Achyranthes bidentata、Angelica gigas、Eclipta prostrata、Eucommia ulmoides 和 Ilex paraguariensis, 不為人知。 因此,從RPH中分離出的單一化合物對(duì)RPH的抑制作用 使用 IL-1β 刺激的軟骨肉瘤 SW1353 (SW1353) 研究 OA 相關(guān)分子 細(xì)胞模型。方法和結(jié)果:兩種生物活性化合物,異粘結(jié)尿素 7-O-β-D-葡萄糖苷(Isomucronulatol 7-O-glucoside,IMG)和黃立黃皂苷 使用柱層析法從 RPH 中分離和純化 A(ES),然后分離出結(jié)構(gòu) 使用 ESI-MS、1H-NMR 和 13C-NMR 譜圖進(jìn)行分析。的表達(dá)式或數(shù)量 RT-PCR法測(cè)定基質(zhì)金屬蛋白酶13(MMP13)、COX1/2、TNF-α、IL-1β或p65, 蛋白質(zhì)印跡和酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定 (ELISA)。RPH預(yù)處理降低了 MMP13的表達(dá)和數(shù)量,以及膠原II、COX1/2、TNF-α、IL-1β的表達(dá)或 p65,在 IL-1β 刺激的 SW1353 細(xì)胞中增加。IMG降低了所有表達(dá) OA相關(guān)分子,但觀察到的抑制效果小于RPH提取物。另一個(gè) 單一化合物ES均顯示所有OA相關(guān)分子表達(dá)量降低,且效果顯著 比IMG強(qiáng)(約100倍)。兩者兼而有之的組合預(yù)處理單一 與每種單一成分相比,成分顯著降低了 MMP13 的表達(dá)。結(jié)論:這些協(xié)同效應(yīng)可能為抗骨關(guān)節(jié)炎提供潛在的分子作用模式 在臨床和動(dòng)物研究中觀察到 RPH 的影響。
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王玲