一種靈敏的液相色譜-質譜法，用于同時測定來自東方桫欏（Sam.） Juz的澤瀉醇A和澤瀉醇A 24-乙酸酯。在大鼠血漿中。[Pubmed：21107819]

2011年1月;399(3):1363-9.

方法和結果：
建立并驗證了液相色譜-質譜（LC-MS）方法同時測定來自東方紫薇（Sam.） Juz的澤瀉醇A和澤瀉醇A 24-乙酸酯。在大鼠血漿中使用地西泮作為內標。 用甲基叔丁基醚提取200μl血漿樣品，并在Kromasil C（18）柱（150×4.6mm，5μm）上用乙腈（含0.1%甲酸）-水（73：27，v / v）的流動相以0.8ml / min的流速在10分鐘的運行時間內進行分離。通過選定的離子監(jiān)測模式，采用正電噴霧電離法對兩種分析物進行監(jiān)測。澤瀉醇A和澤瀉醇A 24-乙酸酯的定量下限均為10 ng/ml。澤瀉醇A的測量范圍為10-1,000 ng/ml，澤瀉醇A 24-乙酸酯的測量范圍為10-500 ng/ml，校準曲線呈線性。澤瀉醇A的平均提取率高于74.7%，澤瀉醇A 24-乙酸酯的平均提取率高于72.4%。每種分析物的所有濃度的質控品的日內和日間精密度均低于14.1% （RSD %）。澤瀉醇A的準確度范圍為-12.3%至9.8%（RE %），澤瀉醇A 24-乙酸酯的準確度范圍為-8.6%至14.2%（RE %）。
結論：
該方法已成功應用于澤瀉醇A和澤瀉醇A 24-醋酸酯在大鼠血漿中的藥代動力學研究。

來自Alismatis rhizoma的原甾烷型三萜的抗互補活性。[Pubmed：12877555]

Arch Pharm Res. 2003 年 6 月;26(6):463-5.

從澤瀉素B 23-乙酸酯（1a）的根莖中分離得到4種原甾醇型三萜，即澤瀉醇B 23-乙酸酯（1a）、澤瀉醇C 23-乙酸酯（2a）、澤瀉醇B（3a）和澤瀉醇A 24-乙酸酯（4a），從澤瀉醇B 23-乙酸酯（1a）中選擇性修飾得到11種原雄酮衍生物（化合物1-11）。
方法和結果：
研究了這些化合物對補體系統(tǒng)經典途徑的抗補體活性。澤瀉醇 B （3a） 和澤瀉醇 A 24-乙酸酯 （4a） 具有抗補體活性，IC50 值分別為 150 和 130 μM。在合成衍生物中，四羥基化的原甾烷三萜（9）表現出中等抑制活性，IC50值為97.1 μM。
結論：
在C-23處引入醛基（10;IC50值，47.7 μM）在體外對補體系統(tǒng)顯示出最有效的抑制作用。

來自東方苜蓿的一種新型三萜類化合物及其抗菌作用。[Pubmed：23212633]

Arch Pharm Res. 2012年11月;35(11):1919-26.

一種新的三萜類化合物，命名為澤瀉醇Q 23-乙酸酯，以及十四種已知的萜烯，澤瀉醇B 23-乙酸酯（2），澤瀉醇B（3），阿利索爾（4），10-O-甲基亞利醇（5），阿利索爾（6），11-脫氧阿利索爾C（7），13β，17β-環(huán)氧阿利醇B 23-乙酸酯（8），4β，12-二羥基愈創(chuàng)木-6,10-二烯（9），澤瀉醇C 23-乙酸酯（10），阿利索利酯（11），16β-甲氧基阿利醇B單乙酸酯（12）， 澤瀉醇A（13）、16β-羥基澤瀉素B 23-乙酸酯（14）、澤瀉醇A 24-乙酸酯（15）是從東方桫欏根莖中分離得到的。 基于1D和2D NMR對化合物（1-15）的結構進行了鑒定，包括（1）H-（1）H COSY、HSQC、HMBC和NOESY光譜分析。
方法和結果：
在這些分離株中，研究了化合物2、3、10和15的抑菌效果，這些化合物是東方曲霉的主要成分?；衔?、10和15對8種抗生素耐藥菌株的MIC值為5-10 βg/mL，低于陽性對照（氯霉素和氨芐西林的MIC值為5-80 μg/mL）。
結論：
化合物2、10和15均表現出較強的抑菌活性。

來自小管苔蘚的澤瀉醇 A 24-乙酸酯對卵巢切除術誘導的體內骨質流失的保護作用。[Pubmed：26760992 ]

分子。2016年1月9日;21(1):74.

Alisma canaliculatum 是韓國傳統(tǒng)醫(yī)學中常用的一種草藥，科學研究表明具有抗腫瘤、利尿保肝和抗菌作用。 最近，在體外研究了來自Alisma canaliculatum的Alisol A 24-乙酸酯的抗破骨細胞生成。然而，澤瀉醇A 24-乙酸酯對動物骨質疏松癥的影響尚未得到研究。
方法和結果：
本研究旨在研究澤瀉醇 A 24-乙酸酯對卵巢切除術 （OVX） 小鼠骨量的抗骨質疏松作用，并確定其作用機制。OVX小鼠每天用0.5或2μg/ g澤瀉醇A 24-乙酸鹽處理，持續(xù)六周。研究發(fā)現，這些給藥顯著抑制了OVX小鼠的骨質疏松癥，并改善了骨骼形態(tài)測量參數。與未處理的OVX小鼠相比，澤瀉醇A 24-乙酸酯的血清雌二醇、骨堿性磷酸酶水平、調節(jié)性T/Th17細胞數量顯著增加。此外，在OVX小鼠中，澤瀉醇A 24-乙酸酯抑制了TRAP活性。
結論：
這些結果表明，澤瀉醇A 24-乙酸酯可有效預防OVX小鼠骨質流失，可被認為是治療絕經后骨質疏松癥的潛在療法。