來自Pogostemon cablin的甲醇提取物對鼠傷寒沙門氏菌TA1535/pSK1002中SOS反應(yīng)的umu基因表達(dá)對誘變劑2-（2-呋喃基）-3-（5-硝基-2-呋喃基）丙烯酰胺（呋喃基呋喃酰胺）具有抑制作用。方法與結(jié)果：用己烷、二氯甲烷、丁醇和水重新提取甲醇提取物。二氯甲烷餾分具有抑制作用。SiO（2）柱層析分離二氯甲烷餾分中呋喃酰胺的抑制化合物，鑒定為7,4'-二-O-甲基二二酚（1）、7,3'，4'-三-O-甲基二甲基二酚（2）和3,7,4'-三-O-甲基山奈酚（3）。此外，還從二氯甲烷組分中分離并鑒定了三種黃酮類化合物，即ombuine（4）、pachypodol（5）和Kumatakenin（6）。化合物 1 和 3 在<0.6 ml="">50% 的 SOS 誘導(dǎo)活性，兩種化合物的 ID（50） 值均為 0.25 μmol/mL?；衔?在濃度為0.6 μmol/mL時表現(xiàn)出弱抑制作用（17%），而化合物4-6則沒有。這些化合物也用3-氨基-1,4-二甲基-5H-吡啶并[4,3-b]吲哚（Trp-P-1）測定，這需要肝臟代謝酶?；衔?3,4,5，熊馬竹素 （6） 在<0.06 ml="" trp-p-1="" sos="">80%，化合物 1 和 2 在 0.3 μmol/mL 濃度下抑制 87% 和 63%。此外，用活化的Trp-P-1測定這些化合物，與Trp-P-1相比，這些化合物的抑制作用進(jìn)一步降低。結(jié)論：采用鼠傷寒沙門氏菌 TA100 進(jìn)行 Ames 試驗(yàn)，測定這些化合物對呋喃酰呋喃胺、Trp-P-1 和活化 Trp-P-1 的抗誘變活性。
通過硅膠和Sephadex LH-20等多種色譜技術(shù)，從Alpinia katsumadai種子的95%乙醇提取物中分離出一種新的黃酮，命名為（2R，3S）-pinobanksin-3-cinnamate（1），以及6種已知化合物pinocem-brin（2）、pinobanksin（3）、3-O-acetylpinobanksin （4）、galangin（5）、Kumatakenin（6）和3-methylkaempferol（7）。方法與結(jié)果：通過光譜數(shù)據(jù)分析闡明化合物1的結(jié)構(gòu)?；衔?1 對皮質(zhì)酮受損的 PC12 細(xì)胞表現(xiàn)出有效的神經(jīng)保護(hù)作用，這可能通過清除細(xì)胞內(nèi) ROS 來維持這種作用。
研究了紫姜或紅姜的植物化學(xué)成分，這是我們對可能表現(xiàn)出抗分枝桿菌活性的菲律賓姜科植物日益增長的興趣的一部分。方法與結(jié)果：采用硅膠色譜法對葉片的己烷和二氯甲烷亞提取物進(jìn)行分餾純化，得到C（28）-C（32）脂肪醇、3-甲氧基黃酮和2種甾體糖苷的混合物。通過紫外線（UV）、紅外線（IR）、電子碰撞質(zhì)譜儀（EIMS）和核磁共振（NMR）實(shí)驗(yàn)，并與文獻(xiàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行比較，對后兩種代謝物進(jìn)行光譜鑒定為熊馬竹素（1）、谷甾醇-3-O-6-棕櫚?；?β-D-葡萄糖苷（2）和β-谷甾醇半乳糖苷（3）。結(jié)論：本研究首次證明了這些成分從紫癜曲霉中分離出來。除了所謂的抗炎活性外，還描述了其治療結(jié)核病的植物藥用潛力。
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王玲