決明子種子提取物及其活性化合物 Aurantio-obtusin 可抑制 IgE 介導(dǎo)的肥大細(xì)胞和過敏模型中的過敏反應(yīng)。[Pubmed：26434611 ]

農(nóng)業(yè)食品化學(xué)雜志 2015 年 10 月 21 日;63(41):9037-46.

決明子因其多種生物學(xué)特性而被廣泛使用，包括抗癌、抗糖尿病和抗炎作用。然而，尚無關(guān)于托拉梭菌種子提取物 （CTE） 對(duì)免疫球蛋白 E （IgE） 介導(dǎo)的過敏反應(yīng)的影響的報(bào)道。
方法和結(jié)果：
在這項(xiàng)研究中，我們證明了 CTE 及其活性化合物 Aurantio-obtusin 對(duì)肥大細(xì)胞 IgE 致敏過敏反應(yīng)和被動(dòng)皮膚過敏反應(yīng) （PCA） 的影響。CTE和Aurantio-obtusin抑制脫顆粒、組胺生成和活性氧生成，抑制腫瘤壞死因子-α和白細(xì)胞介素-4的產(chǎn)生和mRNA表達(dá)。CTE 和 Aurantio-obtusin 還抑制前列腺素 E2 的產(chǎn)生和環(huán)氧合酶 2 的表達(dá)。此外，CTE 和 Aurantio-obtusin 抑制 IgE 介導(dǎo)的 FcεRI 信號(hào)傳導(dǎo)，例如 Syk、蛋白激酶 Cμ、磷脂酶 Cγ 和細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶的磷酸化。CTE 和 Aurantio-obtusin 阻斷 IgE 介導(dǎo)的小鼠肥大細(xì)胞依賴性 PCA。
結(jié)論：
這些結(jié)果表明 CTE 和 Aurantio-obtusin 是治療過敏相關(guān)疾病的有益方法。

Aurantio-obtusin 刺激 MC3T3-E1 成骨細(xì)胞的趨化遷移和分化。[Pubmed：24841966]

Planta Med. 2014 年 5 月;80(7):544-9.

骨質(zhì)疏松癥是主要的代謝性骨病之一，也是最具挑戰(zhàn)性的非傳染性疾病之一。盡管人們越來越關(guān)注鑒定用于預(yù)防和管理骨質(zhì)疏松癥的生物活性分子，但這些研究主要只關(guān)注成骨細(xì)胞的分化和礦化或破骨細(xì)胞活性的抑制。刺激成骨細(xì)胞遷移必須是一種有前途的骨合成代謝策略，以改善代謝性骨病治療。
方法和結(jié)果：
在這項(xiàng)研究中，我們發(fā)現(xiàn)蒽醌衍生物 Aurantio-obtusin 以濃度依賴性方式刺激 MC3T3-E1 成骨細(xì)胞的趨化遷移。使用實(shí)時(shí)趨化性分析系統(tǒng) TAXIScan 有助于評(píng)估成骨細(xì)胞遷移響應(yīng)化合物的速度和方向性。除了遷移外，該化合物還刺激成骨細(xì)胞分化和礦化。
結(jié)論：
綜上所述，本文提供的數(shù)據(jù)表明，Aurantio-obtusin是一種很有前途的天然來源的骨合成代謝化合物，在預(yù)防骨質(zhì)疏松癥和其他代謝性骨病方面具有潛在的治療應(yīng)用。

基于代謝組學(xué)的Aurantio-obtusin對(duì)高脂血癥大鼠脂質(zhì)調(diào)節(jié)作用的研究。[參考：WebLink]

分析科學(xué)學(xué)報(bào)，2016， 32（2）：178-82.

采用代謝組學(xué)方法研究了Aurantio-obtusin對(duì)高脂血癥大鼠血液內(nèi)源性代謝物的影響，以尋找相關(guān)的生物標(biāo)志物。
方法及結(jié)果：
以高脂飲食飼養(yǎng)的高脂血癥大鼠為主，然后胃內(nèi)給予Aurantio-obtusin處理大鼠模型。采用氣相色譜-質(zhì)譜法準(zhǔn)確分析高脂血癥大鼠血漿中的代謝物。為找出潛在的生物標(biāo)志物，采用主成分分析、偏最小二乘判別分析和隨機(jī)森林算法研究了大鼠建模前和藥物治療后內(nèi)源性代謝物譜的變化。最終獲得10種潛在生物標(biāo)志物：丙氨酸、甘氨酸、纈氨酸、異亮氨酸、富馬酸、絲氨酸、1,5-脫水-D-甘氨酸醇、亞油酸、硬脂酸和膽固醇。
結(jié)論：
本研究表明，金黃色葡萄球主要通過影響機(jī)體氨基酸和脂肪酸代謝，具有良好的脂質(zhì)調(diào)節(jié)作用。

glucoaurantio-obtusin 向 aurantio-obtusin 的生物轉(zhuǎn)化通過增加對(duì) SN-38 葡萄糖醛酸化的抑制來增加伊立替康的毒性。[Pubmed：24842785]

2014年10月;28(10):1577-80.

本研究旨在研究葡萄糖Aurantio-obtusin生物轉(zhuǎn)化為Aurantio-obtusin對(duì)伊立替康毒性的影響。
方法和結(jié)果：
腹腔注射 （ip） 100 mg/kg Aurantio-obtusin 顯著增加伊立替康的毒性，但腹腔注射 100 mg/kg 葡萄糖Aurantio-obtusin 對(duì)伊立替康毒性的影響可以忽略不計(jì)。此外，通過確定葡萄糖Aurantio-obtusin和Aurantio-obtusin對(duì)SN-38葡萄糖醛酸化代謝的抑制潛力來解釋該機(jī)制，SN-38被認(rèn)為是導(dǎo)致伊立替康毒性的主要活性產(chǎn)物。結(jié)果表明，Aurantio-obtusin對(duì)SN-38的葡萄糖醛酸化表現(xiàn)出較強(qiáng)的競爭性抑制，但觀察到葡萄糖Aurantio-obtusin對(duì)SN-38葡萄糖醛酸化的抑制潛力可以忽略不計(jì)。
結(jié)論：
這些結(jié)果表明，葡萄糖 Aurantio-obtusin 向 Aurantio-obtusin 的生物轉(zhuǎn)化通過增加對(duì) SN-38 葡萄糖醛酸化的抑制來增加伊立替康的毒性。