研究了草藜科（Chenopodiaceae）化合物對鏈脲佐菌素誘導(dǎo)的糖尿病大鼠組織中大鼠晶狀體醛糖還原酶（RLAR）和山梨糖醇積累的抑制作用。方法和結(jié)果：在體外測試了草本鏈球菌 MeOH 提取物中各種組分對 RLAR 的影響。其中，EtOAc組分具有有效的RLAR抑制作用（IC（50）=0.75 μg/ml），從中分離出作為強(qiáng)效AR抑制劑的活性成分，并通過光譜分析闡明其化學(xué)結(jié)構(gòu)為異鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖苷（1）。化合物 1 在體外表現(xiàn)出有效的 RLAR 抑制作用，其 IC（50） 為 1.4 μM?；衔?在鏈脲佐菌素（STZ）誘導(dǎo)的糖尿病大鼠中以25mg/kg口服給藥時(shí)，不僅顯著抑制血清葡萄糖濃度，而且引起晶狀體、紅細(xì)胞（RBC）和坐骨神經(jīng)中山梨糖醇的積累。結(jié)論：這些結(jié)果表明，草本鏈球菌化合物 1 是作為預(yù)防和/或治療糖尿病及其并發(fā)癥的新藥的主要化合物。
Aerva屬大約有28種，但只有少數(shù)物種具有藥用價(jià)值，其中A. persica，A. lanata和A. javanica具有很高的價(jià)值。方法和結(jié)果：據(jù)報(bào)道，許多黃酮醇糖苷（例如，aervanone、山奈酚-3-半乳糖苷、異鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖苷）作為主要植物成分，次要成分是β-花青素（甘氨酸甜菜堿和三角氨酸）、甾醇和碳水化合物。這種植物在世界各地的幾種傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)體系中被用作藥草，如利尿劑、鎮(zhèn)靜劑、催吐劑和火種劑。Aerva 植物用于治療潰瘍、結(jié)石、水腫、眼睛、牙痛、頭痛、腹部疾病和內(nèi)臟炎癥。結(jié)論：據(jù)報(bào)道，根和花具有降血糖、抗氧化、驅(qū)蟲、鎮(zhèn)痛、抗瘧、抗蛇毒素活性以及抗風(fēng)濕病和腎臟疾病的藥用特性。
向日葵 Commelina communis L. 含有 1-脫氧野尻霉素 （DNJ） 和 （2R，3R，4R，5R）2,5-雙（羥甲基）-3,4-二羥基吡咯烷 （DMDP），有效的 α-葡萄糖苷酶抑制劑。這種草藥的提取物和粉末是預(yù)防2型糖尿病的重要食品材料。方法和結(jié)果：從C. communis的地上部分鑒定出11種黃酮類糖苷作為抗氧化劑，異槲皮素，異鼠李素-3-O-蕓香糖苷，異鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖苷，葡萄糖綠素，金花苷-7-O-β-D-葡萄糖苷，orientin，牡荊素，異orientin，異荊苷，swertisin和黃酮苷。使用體外測定法測量它們的抗氧化活性，采用 1,1-二苯基-2-三硝基肼基自由基和超氧自由基清除測定法。結(jié)論：結(jié)果表明，葡萄糖槲酚、orientin、isoorientin 和異槲皮苷是該藥本的主要抗氧化劑。此外，異槲皮素、異鼠李堿-3-O-蕓香糖苷、牡荊素和swertisin抑制大鼠腸道α-葡萄糖苷酶的活性。
磺酰羅丹明 B （SRB） 測定法分別評估 Cleome droserifolia （Forssk.） Del. 地上部分的水性 （AqEx） 和乙醇 （AlEx） 提取物對兩種人癌細(xì)胞系乳腺癌 （MCF7） 和結(jié)腸 （HCT116） 腺癌的細(xì)胞毒性。方法與結(jié)果：AqEx 表現(xiàn)出較高的細(xì)胞毒性活性，因此還測試了其 4 個(gè)亞組分，即正己烷 （HxFr）、氯仿 （ClFr）、乙酸乙酯 （EtFr） 和正丁醇 （BuFr） 組分。純化活性更強(qiáng)的 ClFr 和 EtFr 得到 9 種化合物。從ClFr和3種黃酮醇糖苷（異鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖苷）中分離到6種萜類化合物，即愈創(chuàng)木酚-7（11），8-二烯（C1）、1-羥基愈創(chuàng)木-3,10（14）-羥基愈創(chuàng)木甘油（C2）、18-羥基吲吡草-8（17）-烯（C3）、（24E）-烴?-5,8-二烯-3β-3β-3-葡萄糖苷、楔克二醇[1alpha，5beta-愈創(chuàng)木酚-10（14）-烯-4beta，6β-二醇]（C6）和布查瑞酚（4,10-環(huán)氧-6a-羥基愈創(chuàng)木脂） （C6）（F1）、槲皮素-3'-甲氧基-3-O-（4“-乙酰鼠李糖苷）-7-O-α-鼠李糖苷 （F2） 和山奈酚-4'-甲氧基-3,7-O-二鼠李糖苷 （F3） 從 EtFr 中分離出來。化合物 C3 和 F2 本質(zhì)上是新的。使用各種光譜方法（UV、IR、1H NMR、13C NMR、HMQC、HMBC 和 COSY）鑒定分離的化合物。結(jié)論：化合物 C1、C3、F2 和 F3 對兩種測試細(xì)胞系顯示出顯著的細(xì)胞毒性活性，與抗癌藥物多柔比星相當(dāng)。新化合物 C3 對 MCF7 和 HCT116 細(xì)胞的 IC50 值最低，分別為 6.5 和 5.4 μM，分別為 6.5 和 5.4 μM，因此活性最高。
從大白芨的整個(gè)草本中分離出一種新的黃酮醇糖苷和五種已知的酚類化合物。方法和結(jié)果：化合物鑒定為異鼠李素-3-O-α-L-阿拉伯糖苷-7-O-β-D-葡萄糖苷 （1）、異鼠李素-3-O-beta-D-葡萄糖苷（2）、鄰苯二甲酸二丁酯 （3）、（+）-1-羥基基基樹脂-4'-β-D-葡萄糖苷 （4）、松果醇-4'-O-β-D-葡萄糖苷 （5） 和 2-苯乙基-β-報(bào)春苷 （6）?；衔?被鑒定為一種新的黃酮醇糖苷。化合物 6 首次作為天然產(chǎn)物被分離出來。所有化合物都是首次從Callianthemum屬中分離出來的。此外，本文首次給出了4種已知化合物2-5的2D-NMR數(shù)據(jù)。結(jié)論：所有結(jié)構(gòu)均在詳細(xì)光譜分析的基礎(chǔ)上進(jìn)行鑒定?；衔?1 和 4 表現(xiàn)出一定的抗真菌活性。
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王玲