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魯卡帕尼中間體2,2-bromo-8-fluoro-4,5-dihydro-1H-azepino[5,4,3-cd]indol-6(3H)-one
  • 魯卡帕尼中間體2,2-bromo-8-fluoro-4,5-dihydro-1H-azepino[5,4,3-cd]indol-6(3H)-one

魯卡帕尼中間體2

價(jià)格 詢價(jià)
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最小起訂量 10g
發(fā)貨地 山東
更新日期 2024-11-02
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:魯卡帕尼中間體2英文名稱:2-bromo-8-fluoro-4,5-dihydro-1H-azepino[5,4,3-cd]indol-6(3H)-one
CAS:283173-80-8保存條件: Sealed in dry,Room Temperature
產(chǎn)品類別: 魯卡帕尼
級(jí)別: 醫(yī)藥級(jí)分子式: C11H8BrFN2O
沸點(diǎn): 571.4±50.0 °C(Predicted)密度: 1.751±0.06 g/cm3(Predicted)
2024-11-02 魯卡帕尼中間體2 2-bromo-8-fluoro-4,5-dihydro-1H-azepino[5,4,3-cd]indol-6(3H)-one 10g/RMB;100g/RMB;1000g/RMB Sealed in dry,Room Temperature 魯卡帕尼

魯卡帕尼(盧卡帕尼,雷卡帕尼)是一種靶向治療。該藥物被歸類為PARP(聚ADP核糖聚合酶)抑制劑。用于已接受兩次或兩次以上化療,鉑敏感或鉑耐藥復(fù)發(fā)并有BRCA突變的患者,更適合用于鉑耐藥患者。

Rubraca? 是適用為單藥治療為有害的BRCA突變 (種系和/或體細(xì)胞)伴晚期卵巢癌曽用兩種或更多化療治療患者的治療。根據(jù)一個(gè)FDA批準(zhǔn)對(duì)Rubraca的協(xié)同診斷為治療選擇患者[見(jiàn)劑量和給藥方法(2.1)]。

這個(gè)適應(yīng)證是根據(jù)客觀反應(yīng)率和反應(yīng)時(shí)間加速批準(zhǔn)下被批準(zhǔn)[見(jiàn)臨床研究(14)]。繼續(xù)批準(zhǔn)這個(gè)適應(yīng)證可能是取決于在驗(yàn)證性試驗(yàn)中臨床獲益的證實(shí)和描述。




關(guān)鍵字: 魯卡帕尼中間體2;283173-80-8;

公司簡(jiǎn)介

青島愷潤(rùn)生物醫(yī)藥科技,作為北京瑞保恩科技集團(tuán)的子公司,專注于小分子化學(xué)藥物的創(chuàng)新性研究,為全球制藥企業(yè)提供小分子藥物CRO&CDMO服務(wù):業(yè)務(wù)貫穿于臨床前小分子新藥研究、高端醫(yī)藥中間體、特色原料藥工藝開(kāi)發(fā)、及其中試及商業(yè)化生產(chǎn)的全過(guò)程。公司在山東青島上合國(guó)際企業(yè)港設(shè)有1000余平米高標(biāo)準(zhǔn)研發(fā)中心,在山東德州與山東凱瑞英規(guī)劃共同建設(shè)精細(xì)化工、高端醫(yī)藥中間體聯(lián)合生產(chǎn)基地,總投資超過(guò)10億。公司致力于通過(guò)創(chuàng)新、研究、開(kāi)發(fā)和品質(zhì)管理,為全球制藥合作伙伴提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù),加速合作伙伴從臨床前到商業(yè)化生產(chǎn)的全過(guò)程,推動(dòng)人類健康事業(yè)的發(fā)展。
成立日期 2024-03-07 (1年) 注冊(cè)資本 伍佰萬(wàn)
員工人數(shù) 10-50人 年?duì)I業(yè)額 ¥ 500萬(wàn)-1000萬(wàn)
主營(yíng)行業(yè) 醫(yī)藥中間體,合成材料中間體,其他中間體 經(jīng)營(yíng)模式 試劑,定制,服務(wù)
  • 青島愷潤(rùn)生物醫(yī)藥科技有限公司
VIP 1年
  • 公司成立:1年
  • 注冊(cè)資本:伍佰萬(wàn)
  • 企業(yè)類型:私企
  • 主營(yíng)產(chǎn)品:阿貝西利,瑪巴洛沙韋酯,頭孢洛琳,帕博西尼
  • 公司地址:膠州市上合示范區(qū)聯(lián)東U谷22號(hào)樓801
詢盤(pán)

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