研究Adina polycephala莖和枝的化學(xué)成分及其藥理活性。方法和結(jié)果:通過(guò)各種色譜技術(shù)的組合分離成分,包括硅膠、Sephadex LH-20 和 C-18 的柱層析,以及反相 HPLC。通過(guò)光譜數(shù)據(jù)分析鑒定分離株的結(jié)構(gòu)。使用基于細(xì)胞的模型篩選體外細(xì)胞毒性、抗炎、抗氧化、抗 HIV、神經(jīng)保護(hù)和抗糖尿病活性。 28個(gè)組成部分被隔離。其結(jié)構(gòu)被鑒定為氯紅素苷 B (1)、Kelampayoside A (2)、桂花苷 H (3)、4-羥基-3-甲氧基苯酚-beta-D-[6-O-(4-羥基-3,5-二甲氧基苯甲酸酯)]-吡喃葡萄糖苷 (4) 和丁香酸 β-D-吡喃葡萄糖基酯 (5)。十種鳶尾苷:羔苷酸 (6)、羔苷 (7)、6β-羥基苷 (8)、6β-羥基苷 (9)、硬苷 (10)、硬苷 11-甲酯 (11)、11-甲基連翹 (12)、7β-羥基羚苷 (13)、加多苷 (14) 和麝香肌苷 (15)、(+) -松樹(shù)脂醇 (16)、(+) -中樹(shù)脂醇 (17)、(+) -丁香樹(shù)脂醇 (18)、(-)-落葉松脂醇 (19)、evofolin-B (20)、α-羥基乙酰芋酮 (21)、丁香酸 (22)、香蘭素 (23)、3、4、5-三甲氧基苯酚 (24) 和 2,6-二甲氧基-1、4-苯醌 (25)、β-谷甾醇 (26)、甘露醇 (27) 和多酮 (28)。在濃度為1.0 x 10(-5) mol x L(-1)時(shí),這些化合物在測(cè)定中無(wú)活性,包括對(duì)人腫瘤細(xì)胞系(HCT-8、Bel-7402、BGC-823、A549和A2780)的細(xì)胞毒性,對(duì)血小板活化因子(PAF)誘導(dǎo)的大鼠多形核白細(xì)胞(PMN)中β-葡萄糖醛酸酶釋放的抗炎活性,F(xiàn)e(2+)-胱氨酸誘導(dǎo)的大鼠肝微粒體脂質(zhì)過(guò)氧化的抗氧化活性, 在PC12細(xì)胞培養(yǎng)物中,抗HIV對(duì)HIV-1復(fù)制的活性,對(duì)血清剝奪或谷氨酸誘導(dǎo)的神經(jīng)毒性的神經(jīng)保護(hù)活性,以及對(duì)蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)的抑制活性。結(jié)論:化合物1-20首次獲得Adina屬。重新分配化合物 10 和 11 的 13C-NMR 數(shù)據(jù)。預(yù)計(jì)對(duì)這些化合物的藥理活性進(jìn)行進(jìn)一步評(píng)估。
研究Callicarpa peii的化學(xué)成分。方法與結(jié)果:采用色譜法分離純化化學(xué)成分,并經(jīng)UV、IR、MS、1H-NMR和13C-NMR等光譜分析闡明。 獲得10種化合物,鑒定為齊墩果酸(1)、2β、3beta、19alpha-三羥基-12-烯-28-熊果酸(2)、木犀草素-7,4'-二甲醚(3)、木犀草素-3'、4'、7、-三甲醚(4)、木犀草素-4'-甲醚(5)、水果皮素(6)、木犀草素(7)、羥檸檬脂醇3α-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)、Kelampayoside A(9)、山奈酚-3-O-葡萄糖醛酸苷(10)。結(jié)論:首次從Callicarpa peii中分離出上述化合物,并首次從該屬中分離出化合物3、4、6、8和10。
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王玲