生物活性AdrenaloneHCl是一種腎上腺素激動劑，作為外用的血管收縮劑和止血劑，主要作用于α-1腎上腺素受體。靶點TargetValueα1-adrenergicreceptor體外研究Adrenalone(12μM)通過抑制多巴胺β氧化酶，而抑制多巴胺轉換為去甲腎上腺素。Adrenalone的結構不同于Epinine，前者在β位點具有一個酮基。Adrenalone(0.1mM)在含10或100mM叔丁醇的氮化水溶液中，通過水合電子而使Adrenalone降低，結果產生相同的瞬態(tài)譜，因此所有的OH自由基被清除。雖然Adrenalone在還原過程中作用與羰基化合物類似，但在氧化反應中，主要由兒茶酚官能團控制。Adrenalone是一種外用的鼻血管收縮藥，止血劑，血管收縮劑，是天然底物腎上腺素的一種酮形式。Adrenalone包含一個芳香環(huán)（與Phe72，Tyr152，和Phe317形成疏水相互作用），一個胺基團（與Asp75形成離子鍵），及一個羥基基團（與Ala145形成氫鍵）。10μM(100μM)Adrenalone降低99%(27%)底物吸收率。體內研究Adrenalone(0.05%)在30分鐘的間隔外用給藥兔的眼睛，則眼角膜，眼房水和虹膜睫狀體的濃度分別為7.75mg/kg,0.87mg/kg和2.51mg/kg。