Bergenin 通過小鼠的抗氧化活性降低嗎啡誘導(dǎo)的身體依賴性。[Pubmed：25542428]

Arch Pharm Res. 2015 年 6 月;38(6):1248-54.

氧化應(yīng)激在嗎啡誘導(dǎo)的身體依賴性的發(fā)展中起作用。卑爾根素是一種在許多亞洲、非洲和南美藥用植物中發(fā)現(xiàn)的多酚，是一種有效的抗麻醉劑，具有廣泛的藥理活性，包括抗氧化作用。
方法和結(jié)果：
在本研究中，我們觀察到小卑菌素降低了嗎啡在小鼠中誘導(dǎo)的身體依賴的發(fā)展和小卑菌素的抗氧化活性通過適應(yīng)嗎啡誘導(dǎo)的大腦氧化應(yīng)激，在抗麻醉作用中發(fā)揮作用。通過在嗎啡治療的小鼠中施用卑爾基因（20mg / kg），納洛酮誘導(dǎo)的戒斷癥狀（跳躍頻率）顯著改善（對照組的50%）。此外，嗎啡誘導(dǎo)的谷胱甘肽 （GSH） 含量下調(diào)被額葉皮層和肝臟中的卑爾基因給藥逆轉(zhuǎn)。卑爾基因?qū)岱戎委熜∈箢~葉皮層、紋狀體和肝臟中 nfr2 依賴性抗氧化酶 HO1 和 NQO1 水平的增加沒有影響。然而，嗎啡誘導(dǎo)的額葉皮層和紋狀體中 nrf2 核易位的增加被卑爾捷寧治療抑制。
結(jié)論：
這些結(jié)果表明，Bergenin通過調(diào)節(jié)GSH含量和氧化應(yīng)激具有潛在的抗麻醉作用。

卑爾根素及其衍生物的多樣性、藥理學和合成：治療用途的潛在材料。[Pubmed：25596093]

Fitoterapia。2015 3 月;101：133-52.

卑菌素是一種天然的次生代謝物，已從許多植物的不同部位分離出來。它是草藥和阿育吠陀配方中的活性成分之一。它具有抗病毒、抗真菌、鎮(zhèn)咳、抗瘧原蟲、抗炎、抗肝毒性、抗心律失常、抗腫瘤、抗?jié)?、抗糖尿病和傷口愈合的特性?br _istranslated="1" style="margin: 0px; padding: 0px;">方法和結(jié)果：
使用色譜技術(shù)在不同的植物提取物、血液和藥物樣品中對其進行分析和估計，并進行了藥代動力學研究。分離和/或合成了幾種卑爾基因衍生物，并發(fā)現(xiàn)具有藥理活性。報道了卑爾根素及其衍生物的全合成。這篇綜述文章涵蓋了截至2013年關(guān)于卑爾基因及其衍生物的文獻。還強調(diào)了含有卑爾基因的植物材料的民族藥用價值。
結(jié)論：
本綜述提供了有關(guān)卑爾根素及其衍生物在治療用途中的潛力的信息。

卑菌素在LPS誘導(dǎo)的乳腺炎小鼠模型中通過調(diào)節(jié)MAPK和NF-κB信號通路發(fā)揮抗炎作用。[Pubmed：25487780]

炎癥。2015年6月;38(3):1142-50.

乳腺炎是人類和其他動物的主要疾病，其特征是乳腺炎癥。它是乳制品行業(yè)的一大病。Bergenin 是 Bergenia 屬植物的活性成分。研究表明，卑爾草素具有多種生物活性，包括抗炎和免疫調(diào)節(jié)特性。
方法與結(jié)果：
本研究旨在評價卑爾基因在脂多糖（LPS）誘導(dǎo)的乳腺炎中對乳腺的保護作用和機制。在這項研究中，用LPS治療小鼠以誘導(dǎo)乳腺乳腺炎作為該疾病的模型。在LPS刺激24小時后開始卑爾基因處理。結(jié)果表明，卑菌素可減弱炎癥細胞浸潤，降低NO、TNF-α、IL-1β和IL-6的濃度，而這些濃度在LPS誘導(dǎo)的小鼠乳腺炎中增加。此外，卑爾基因下調(diào)乳腺中核因子-κB （NF-κB） 和絲裂原活化蛋白激酶 （MAPK） 信號通路蛋白的磷酸化。
結(jié)論：
總之，卑爾基因通過抑制NF-κB和MAPKs信號通路的激活來降低NO、TNF-α、IL-1β和IL-6促炎細胞因子的表達，可能代表了一種新的乳腺炎治療策略。