PROTAC技術利用泛素-蛋白酶系統(tǒng)降解靶向蛋白，已逐漸成為小分子藥物研發(fā)最具前景的研究方向。傳統(tǒng)抑制劑采用的是“占位驅動“的模式，藥物小分子需要和靶蛋白的活性部位緊密結合，從而抑制靶蛋白的活性，達到一定的藥理作用。PROTAC是一種事件驅動的模式，可以和靶蛋白的任何位置結合，且不需要高親和力，就可能誘導靶蛋白降解。PROTAC是一種異雙功能分子，由兩個配體通過Linker連接而成，其中一個配體可以結合目標蛋白，另一個配體可以靶向E3連接酶。
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