95%用途:供新藥研究及實(shí)驗(yàn)使用隨貨:提供CO" />
價(jià)格 | 詢價(jià) | ||
包裝 | 10mg | 50mg | 100mg |
最小起訂量 | 10mg |
發(fā)貨地 | 廣東 |
更新日期 | 2024-11-06 |
中文名稱:艾拉莫德雜質(zhì)58 | 英文名稱:Iguratimod Impurity 58 |
品牌: H&D | 產(chǎn)地: 中國(guó) |
保存條件: 常溫保存、低溫保存(-20℃)、超低溫保存(-60℃) | 純度規(guī)格: >95% |
產(chǎn)品類別: 雜質(zhì)對(duì)照品 | |
貨號(hào): I038058 | 是否進(jìn)口: 否 |
用途: 供新藥研究及實(shí)驗(yàn)使用 | 產(chǎn)品規(guī)格: 10mg/25mg/50mg/100mg/1g |
隨貨: 提供COA,質(zhì)譜,氫譜,HPLC。 |
貨號(hào):I038058
中文名稱:艾拉莫德雜質(zhì)58
英文名稱:Iguratimod Impurity 58
CAS號(hào):
純度:>95%
用途:供新藥研究及實(shí)驗(yàn)使用
隨貨:提供COA,質(zhì)譜,氫譜,HPLC。
恒豐萬(wàn)達(dá),中國(guó)雜質(zhì)對(duì)照品引領(lǐng)者!
恒豐萬(wàn)達(dá)作為一家擁有自主藥物雜質(zhì)對(duì)照品品牌的公司,擁有雜質(zhì)對(duì)照品自主研發(fā)能力。公司擁有多種重點(diǎn)雜質(zhì)現(xiàn)貨,價(jià)格優(yōu),質(zhì)量保證。
如果您有雜質(zhì)現(xiàn)貨詢價(jià),雜質(zhì)采購(gòu)需求,歡迎聯(lián)系:18367470722(劉經(jīng)理)
艾拉莫德雜質(zhì)正是恒豐萬(wàn)達(dá)優(yōu)勢(shì)項(xiàng)目之一,以上是艾拉莫德雜質(zhì)詳細(xì)信息,
艾拉莫德, 是一種有機(jī)化合物,分子式為C17H14N2O6S,分子量為374.368,白色粉末。是一種抗風(fēng)濕性藥物。具有抗炎、抑制免疫球蛋白和細(xì)胞因子生成、抗骨吸收和促骨形成作用。
抗炎作用
① 艾拉莫德對(duì)急、慢性的炎癥模型(如大鼠角叉菜膠足跖腫脹模型、佐劑誘導(dǎo)關(guān)節(jié)炎模型)均顯示出抗炎、鎮(zhèn)痛的作用。 ② 艾拉莫德不同于傳統(tǒng)的非甾體類抗炎藥物,對(duì)禁食老鼠沒(méi)有表現(xiàn)出消化道的潰瘍類不良反應(yīng)。
③ 艾拉莫德能夠抑制高嶺土誘導(dǎo)的炎癥反應(yīng)中緩激肽的增加。
④ 艾拉莫德在抑制花生四烯酸級(jí)聯(lián)反應(yīng)方面與選擇性環(huán)氧酶-2(COX-2)作用形似,能有效抑制體外成纖維細(xì)胞釋放前列腺素,并且減少足跖腫脹炎性反應(yīng)模型鼠的炎性分泌物中PGE2的量,但不影響模型鼠的消化道粘膜中的PG水平。
抑制免疫球蛋白生成
① 小鼠B細(xì)胞培養(yǎng)中,艾拉莫德能夠顯著減少I(mǎi)gM的產(chǎn)生,并且通過(guò)脂多糖和/或IL-4的誘導(dǎo)向IgG1同型轉(zhuǎn)換。
② 在人類漿細(xì)胞瘤細(xì)胞系培養(yǎng)中(ARH-77細(xì)胞株),艾拉莫德能抑制自發(fā)性IgG抗體生成,但并不會(huì)影響細(xì)胞增殖。 ③ 在由自體T細(xì)胞和抗CD3 抗體誘導(dǎo)的人類外周血B細(xì)胞中,艾拉莫德能夠同時(shí)抑制IgM和 IgG的生成。
④ 艾拉莫德抑制B細(xì)胞的免疫球蛋白生成,但是不導(dǎo)致阻滯效應(yīng)。
⑤ 在慢性類風(fēng)濕實(shí)驗(yàn)?zāi)P停ㄈ鏏IA鼠和MRI/lpr鼠)中,類風(fēng)濕病灶好轉(zhuǎn),同時(shí)高免疫球蛋白血癥改善。
抑制細(xì)胞因子生成
艾拉莫德能夠抑制IL-1β、TNFα、IL-6、IL-8以及MPC-1的生成。在由人類風(fēng)濕患者體內(nèi)提取的滑膜細(xì)胞中,艾拉莫德能夠顯著降低IL-6、IL-8以及集落刺激因子的生成。Kawakami 發(fā)現(xiàn),艾拉莫德能夠抑制IFN-γ刺激下的滑膜細(xì)胞中包括CD54、CD58 和CD106 等在內(nèi)的聯(lián)合刺激分子的上調(diào)表達(dá)。
皮下氣腔炎癥模型鼠口服艾拉莫德劑量為30-100mg/kg 后,靜脈注射TNFα誘導(dǎo)的MCP-1生成被顯著抑制。艾拉莫德在10-30mg/kg濃度時(shí),除了能夠降低刀豆蛋白A誘導(dǎo)的肝炎模型鼠的轉(zhuǎn)氨酶之外,還能夠減低血漿中TNFα和IFN-γ的水平。
抗骨吸收作用
IL-1、IL-6、TNF-α等促炎因子是RA致病的關(guān)鍵因子,與RA病情活動(dòng)密切相關(guān)。這些促炎因子還能激活破骨細(xì)胞,促進(jìn)骨吸收,導(dǎo)致骨質(zhì)流失的發(fā)生。抑制IL-1、IL-6、TNF-α等促炎因子能起到控制RA及RA引起骨流失的雙重效果。
在CIA大鼠模型中,MRI檢測(cè)結(jié)果顯示,艾拉莫德能夠幾乎完全抑制了CIA的炎癥和骨髓內(nèi)水腫;同時(shí),X線平片和CT檢測(cè)結(jié)果顯示,艾拉莫德還能夠顯著抑制骨吸收和關(guān)節(jié)破壞。
促骨形成作用
艾拉莫德在體外試驗(yàn)中能促進(jìn)成骨細(xì)胞分化,在體內(nèi)試驗(yàn)中促進(jìn)BMP-2介導(dǎo)的骨形成,該作用被認(rèn)為與增加Osx的表達(dá)有關(guān)。
Osx在骨分化和骨形成中起核心作用。在骨髓基質(zhì)細(xì)胞系ST2細(xì)胞中,rhBMP-2不存在時(shí),Osx幾乎不表達(dá);rhBMP-2 存在時(shí),艾拉莫德可刺激Osx可的表達(dá)可提高三倍以上。而在前成骨細(xì)胞系MC3T3-E1細(xì)胞中,Osx的表達(dá)不依賴于rhBMP-2,艾拉莫德能夠直接刺激Osx表達(dá)而促進(jìn)成骨細(xì)胞分化。
進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),艾拉莫德能夠劑量依賴性地刺激ST2細(xì)胞和MC3T3-E1細(xì)胞分泌骨鈣素;在rhBMP-2存在下使ST2細(xì)胞內(nèi)鈣含量提高14倍,形成礦化結(jié)節(jié);在小鼠體內(nèi)模型中,使聽(tīng)小骨中的鈣含量提高1.7倍。。
如果您有雜質(zhì)現(xiàn)貨詢價(jià),雜質(zhì)采購(gòu)需求,歡迎聯(lián)系:18367470722(劉經(jīng)理)
公司常規(guī)配置COA,HPLC, H-NMR,MS滿足基本需求。企業(yè)根據(jù)自身需求,可另外檢測(cè)C-NMR、TGA、QNMR、IR、UV、二維譜等。適用于藥物的分析與質(zhì)量控制。
更多優(yōu)勢(shì)項(xiàng)目:羅庫(kù)溴銨,卡比多巴,西替利嗪,環(huán)丙沙星,克拉霉素,克林霉素,達(dá)非那新,地塞米松,依那普利,依普利酮,恩氟沙星,法莫替丁,氟替卡松,格列美脲,格列吡嗪,格列齊特,加替沙星,氫氯噻嗪,鹽酸羥嗪,伊潘立酮,依托必利,酮咯酸,蘭索拉唑,左氧氟沙星,氯雷他定,利多卡因,拉西地平,拉米夫定,米氮平,霉酚酸,孟魯司特,甲氨蝶呤,咪康唑,莫西沙星,美洛昔康,美羅培南,諾氟沙星,尼美舒利,尼羅替比,奧美拉唑,昂丹司瓊,奧司他韋,奧洛他定,氧氟沙星,泮托拉唑,帕羅西汀,己酮可可堿,帕洛諾司瓊,帕潘立酮,培美曲塞,泊沙康唑非等。
現(xiàn)貨供應(yīng),品質(zhì)優(yōu),圖譜全,歡迎咨詢!
如果您有雜質(zhì)現(xiàn)貨詢價(jià),雜質(zhì)采購(gòu)需求,歡迎聯(lián)系:18367470722(劉經(jīng)理)
成立日期 | 2014-09-01 (11年) | 注冊(cè)資本 | 1000萬(wàn)人民幣 |
員工人數(shù) | 50-100人 | 年?duì)I業(yè)額 | ¥ 1000萬(wàn)-5000萬(wàn) |
主營(yíng)行業(yè) | 標(biāo)準(zhǔn)品和對(duì)照品 | 經(jīng)營(yíng)模式 | 貿(mào)易,工廠,定制,服務(wù) |
產(chǎn)品名稱 | 價(jià)格 | 公司名稱 | 報(bào)價(jià)日期 | |
---|---|---|---|---|
詢價(jià) |
VIP11年
|
深圳振強(qiáng)生物技術(shù)有限公司
|
2024-11-06 | |
¥1000 |
VIP3年
|
深圳摩科生化科技有限公司
|
2024-11-06 | |
詢價(jià) |
VIP4年
|
深圳市江川醫(yī)藥技術(shù)有限公司
|
2024-10-12 | |
詢價(jià) |
VIP1年
|
廣州佳途科技股份有限公司
|
2024-10-23 |