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艾拉莫德雜質(zhì)24,Iguratimod Impurity 24
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恒豐萬(wàn)達(dá)-艾拉莫德雜質(zhì)24 新品

價(jià)格 詢價(jià)
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發(fā)貨地 廣東
更新日期 2024-12-27
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:艾拉莫德雜質(zhì)24英文名稱:Iguratimod Impurity 24
CAS:123663-50-3品牌: H&D
產(chǎn)地: 中國(guó)保存條件: 常溫保存、低溫保存(-20℃)、超低溫保存(-60℃)
純度規(guī)格: >95%產(chǎn)品類別: 雜質(zhì)對(duì)照品
貨號(hào): I038024是否進(jìn)口:
用途: 供新藥研究及實(shí)驗(yàn)使用產(chǎn)品規(guī)格: 10mg/25mg/50mg/100mg/1g
隨貨: 提供COA,質(zhì)譜,氫譜,HPLC。
2024-12-27 艾拉莫德雜質(zhì)24 Iguratimod Impurity 24 10mg/RMB;50mg/RMB;100mg/RMB H&D 中國(guó) 常溫保存、低溫保存(-20℃)、超低溫保存(-60℃) >95% 雜質(zhì)對(duì)照品

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貨號(hào):I038024    

中文名稱:艾拉莫德雜質(zhì)24    

英文名稱:Iguratimod Impurity 24    

CAS號(hào):    

純度:>95%    

用途:供新藥研究及實(shí)驗(yàn)使用    

隨貨:提供COA,質(zhì)譜,氫譜,HPLC。    

 

恒豐萬(wàn)達(dá),中國(guó)雜質(zhì)對(duì)照品引領(lǐng)者!

恒豐萬(wàn)達(dá)作為一家擁有自主藥物雜質(zhì)對(duì)照品品牌的公司,擁有雜質(zhì)對(duì)照品自主研發(fā)能力。公司擁有多種重點(diǎn)雜質(zhì)現(xiàn)貨,價(jià)格優(yōu),質(zhì)量保證。

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艾拉莫德雜質(zhì)正是恒豐萬(wàn)達(dá)優(yōu)勢(shì)項(xiàng)目之一,以上是艾拉莫德雜質(zhì)詳細(xì)信息,

艾拉莫德, 是一種有機(jī)化合物,分子式為C17H14N2O6S,分子量為374.368,白色粉末。是一種抗風(fēng)濕性藥物。具有抗炎、抑制免疫球蛋白和細(xì)胞因子生成、抗骨吸收和促骨形成作用。

抗炎作用

① 艾拉莫德對(duì)急、慢性的炎癥模型(如大鼠角叉菜膠足跖腫脹模型、佐劑誘導(dǎo)關(guān)節(jié)炎模型)均顯示出抗炎、鎮(zhèn)痛的作用。 ② 艾拉莫德不同于傳統(tǒng)的非甾體類抗炎藥物,對(duì)禁食老鼠沒(méi)有表現(xiàn)出消化道的潰瘍類不良反應(yīng)。

③ 艾拉莫德能夠抑制高嶺土誘導(dǎo)的炎癥反應(yīng)中緩激肽的增加。

④ 艾拉莫德在抑制花生四烯酸級(jí)聯(lián)反應(yīng)方面與選擇性環(huán)氧酶-2(COX-2)作用形似,能有效抑制體外成纖維細(xì)胞釋放前列腺素,并且減少足跖腫脹炎性反應(yīng)模型鼠的炎性分泌物中PGE2的量,但不影響模型鼠的消化道粘膜中的PG水平。

抑制免疫球蛋白生成

① 小鼠B細(xì)胞培養(yǎng)中,艾拉莫德能夠顯著減少IgM的產(chǎn)生,并且通過(guò)脂多糖和/或IL-4的誘導(dǎo)向IgG1同型轉(zhuǎn)換。

② 在人類漿細(xì)胞瘤細(xì)胞系培養(yǎng)中(ARH-77細(xì)胞株),艾拉莫德能抑制自發(fā)性IgG抗體生成,但并不會(huì)影響細(xì)胞增殖。 ③ 在由自體T細(xì)胞和抗CD3 抗體誘導(dǎo)的人類外周血B細(xì)胞中,艾拉莫德能夠同時(shí)抑制IgM和 IgG的生成。

④ 艾拉莫德抑制B細(xì)胞的免疫球蛋白生成,但是不導(dǎo)致阻滯效應(yīng)。

⑤ 在慢性類風(fēng)濕實(shí)驗(yàn)?zāi)P停ㄈ鏏IA鼠和MRI/lpr鼠)中,類風(fēng)濕病灶好轉(zhuǎn),同時(shí)高免疫球蛋白血癥改善。

抑制細(xì)胞因子生成

艾拉莫德能夠抑制IL-1β、TNFα、IL-6、IL-8以及MPC-1的生成。在由人類風(fēng)濕患者體內(nèi)提取的滑膜細(xì)胞中,艾拉莫德能夠顯著降低IL-6、IL-8以及集落刺激因子的生成。Kawakami 發(fā)現(xiàn),艾拉莫德能夠抑制IFN-γ刺激下的滑膜細(xì)胞中包括CD54、CD58 和CD106 等在內(nèi)的聯(lián)合刺激分子的上調(diào)表達(dá)。

皮下氣腔炎癥模型鼠口服艾拉莫德劑量為30-100mg/kg 后,靜脈注射TNFα誘導(dǎo)的MCP-1生成被顯著抑制。艾拉莫德在10-30mg/kg濃度時(shí),除了能夠降低刀豆蛋白A誘導(dǎo)的肝炎模型鼠的轉(zhuǎn)氨酶之外,還能夠減低血漿中TNFα和IFN-γ的水平。

抗骨吸收作用

IL-1、IL-6、TNF-α等促炎因子是RA致病的關(guān)鍵因子,與RA病情活動(dòng)密切相關(guān)。這些促炎因子還能激活破骨細(xì)胞,促進(jìn)骨吸收,導(dǎo)致骨質(zhì)流失的發(fā)生。抑制IL-1、IL-6、TNF-α等促炎因子能起到控制RA及RA引起骨流失的雙重效果。

在CIA大鼠模型中,MRI檢測(cè)結(jié)果顯示,艾拉莫德能夠幾乎完全抑制了CIA的炎癥和骨髓內(nèi)水腫;同時(shí),X線平片和CT檢測(cè)結(jié)果顯示,艾拉莫德還能夠顯著抑制骨吸收和關(guān)節(jié)破壞。

促骨形成作用

艾拉莫德在體外試驗(yàn)中能促進(jìn)成骨細(xì)胞分化,在體內(nèi)試驗(yàn)中促進(jìn)BMP-2介導(dǎo)的骨形成,該作用被認(rèn)為與增加Osx的表達(dá)有關(guān)。

Osx在骨分化和骨形成中起核心作用。在骨髓基質(zhì)細(xì)胞系ST2細(xì)胞中,rhBMP-2不存在時(shí),Osx幾乎不表達(dá);rhBMP-2 存在時(shí),艾拉莫德可刺激Osx可的表達(dá)可提高三倍以上。而在前成骨細(xì)胞系MC3T3-E1細(xì)胞中,Osx的表達(dá)不依賴于rhBMP-2,艾拉莫德能夠直接刺激Osx表達(dá)而促進(jìn)成骨細(xì)胞分化。

進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),艾拉莫德能夠劑量依賴性地刺激ST2細(xì)胞和MC3T3-E1細(xì)胞分泌骨鈣素;在rhBMP-2存在下使ST2細(xì)胞內(nèi)鈣含量提高14倍,形成礦化結(jié)節(jié);在小鼠體內(nèi)模型中,使聽(tīng)小骨中的鈣含量提高1.7倍。。

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公司常規(guī)配置COA,HPLC, H-NMR,MS滿足基本需求。企業(yè)根據(jù)自身需求,可另外檢測(cè)C-NMR、TGA、QNMR、IR、UV、二維譜等。適用于藥物的分析與質(zhì)量控制。

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公司簡(jiǎn)介

恒豐萬(wàn)達(dá)醫(yī)藥科技有限公司致力于為醫(yī)藥科學(xué)研究領(lǐng)域提供產(chǎn)品和服務(wù)。產(chǎn)品主要包括醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)品,雜質(zhì)對(duì)照品,植物單體及對(duì)照品,進(jìn)口試劑及耗材等。公司與眾多 的試劑公司、藥企、研發(fā)機(jī)構(gòu)及高校等建立了良好的合作關(guān)系,為客戶提供咨詢,定制,代理進(jìn)出口等服務(wù)。我們通過(guò)快速的交貨,合理的價(jià)格,完善的技術(shù)支持和售后服務(wù),與國(guó)內(nèi)外眾多客戶建立了穩(wěn)定的業(yè)務(wù)往來(lái)。
成立日期 2014-09-01 (11年) 注冊(cè)資本 1000萬(wàn)人民幣
員工人數(shù) 50-100人 年?duì)I業(yè)額 ¥ 1000萬(wàn)-5000萬(wàn)
主營(yíng)行業(yè) 標(biāo)準(zhǔn)品和對(duì)照品,標(biāo)準(zhǔn)品和對(duì)照品 經(jīng)營(yíng)模式 貿(mào)易,工廠,定制,服務(wù)
  • 深圳市恒豐萬(wàn)達(dá)醫(yī)藥科技有限公司
VIP 1年
  • 公司成立:11年
  • 注冊(cè)資本:1000萬(wàn)人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司
  • 主營(yíng)產(chǎn)品:羅庫(kù)溴銨,卡比多巴,西替利嗪,環(huán)丙沙星,克拉霉素,克林霉素,達(dá)非那新,地塞米松,依那普利,依普利酮,恩氟沙星,法莫替丁,氟替卡松,格列美脲,格列吡嗪,格列齊特,加替沙星,氫氯噻嗪,鹽酸羥嗪,伊潘立酮,依托必利,酮咯酸,蘭索拉唑,左氧氟沙星,氯雷他定,利多卡因,拉西地平,拉米夫定,米氮平,霉酚酸,孟魯司特,甲氨蝶呤,咪康唑,莫西沙星,美洛昔康,美羅培南,諾氟沙星,尼美舒利,尼羅替比,奧美拉唑,昂丹司瓊,奧司他韋,奧洛他定,氧氟沙星,泮托拉唑,帕羅西汀,己酮可可堿,帕洛諾司瓊,帕潘立酮,培美曲塞,泊沙康唑非等
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