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艾拉莫德雜質2,Iguratimod Impurity 2
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恒豐萬達-艾拉莫德雜質2

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最小起訂量 10mg
發(fā)貨地 廣東
更新日期 2024-12-25
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:艾拉莫德雜質2英文名稱:Iguratimod Impurity 2
CAS:10298-80-3品牌: H&D
產(chǎn)地: 中國保存條件: 常溫保存、低溫保存(-20℃)、超低溫保存(-60℃)
純度規(guī)格: >95%產(chǎn)品類別: 雜質對照品
貨號: I038002是否進口:
用途: 供新藥研究及實驗使用產(chǎn)品規(guī)格: 10mg/25mg/50mg/100mg/1g
隨貨: 提供COA,質譜,氫譜,HPLC。
2024-12-25 艾拉莫德雜質2 Iguratimod Impurity 2 10mg/RMB;50mg/RMB;100mg/RMB H&D 中國 常溫保存、低溫保存(-20℃)、超低溫保存(-60℃) >95% 雜質對照品

I038002.png

貨號:I038002    

中文名稱:艾拉莫德雜質2    

英文名稱:Iguratimod Impurity 2    

CAS號:10298-80-3    

純度:>95%    

用途:供新藥研究及實驗使用    

隨貨:提供COA,質譜,氫譜,HPLC。    

 

恒豐萬達,中國雜質對照品引領者!

恒豐萬達作為一家擁有自主藥物雜質對照品品牌的公司,擁有雜質對照品自主研發(fā)能力。公司擁有多種重點雜質現(xiàn)貨,價格優(yōu),質量保證。

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艾拉莫德雜質正是恒豐萬達優(yōu)勢項目之一,以上是艾拉莫德雜質詳細信息,

艾拉莫德, 是一種有機化合物,分子式為C17H14N2O6S,分子量為374.368,白色粉末。是一種抗風濕性藥物。具有抗炎、抑制免疫球蛋白和細胞因子生成、抗骨吸收和促骨形成作用。

抗炎作用

① 艾拉莫德對急、慢性的炎癥模型(如大鼠角叉菜膠足跖腫脹模型、佐劑誘導關節(jié)炎模型)均顯示出抗炎、鎮(zhèn)痛的作用。 ② 艾拉莫德不同于傳統(tǒng)的非甾體類抗炎藥物,對禁食老鼠沒有表現(xiàn)出消化道的潰瘍類不良反應。

③ 艾拉莫德能夠抑制高嶺土誘導的炎癥反應中緩激肽的增加。

④ 艾拉莫德在抑制花生四烯酸級聯(lián)反應方面與選擇性環(huán)氧酶-2(COX-2)作用形似,能有效抑制體外成纖維細胞釋放前列腺素,并且減少足跖腫脹炎性反應模型鼠的炎性分泌物中PGE2的量,但不影響模型鼠的消化道粘膜中的PG水平。

抑制免疫球蛋白生成

① 小鼠B細胞培養(yǎng)中,艾拉莫德能夠顯著減少IgM的產(chǎn)生,并且通過脂多糖和/或IL-4的誘導向IgG1同型轉換。

② 在人類漿細胞瘤細胞系培養(yǎng)中(ARH-77細胞株),艾拉莫德能抑制自發(fā)性IgG抗體生成,但并不會影響細胞增殖。 ③ 在由自體T細胞和抗CD3 抗體誘導的人類外周血B細胞中,艾拉莫德能夠同時抑制IgM和 IgG的生成。

④ 艾拉莫德抑制B細胞的免疫球蛋白生成,但是不導致阻滯效應。

⑤ 在慢性類風濕實驗模型(如AIA鼠和MRI/lpr鼠)中,類風濕病灶好轉,同時高免疫球蛋白血癥改善。

抑制細胞因子生成

艾拉莫德能夠抑制IL-1β、TNFα、IL-6、IL-8以及MPC-1的生成。在由人類風濕患者體內提取的滑膜細胞中,艾拉莫德能夠顯著降低IL-6、IL-8以及集落刺激因子的生成。Kawakami 發(fā)現(xiàn),艾拉莫德能夠抑制IFN-γ刺激下的滑膜細胞中包括CD54、CD58 和CD106 等在內的聯(lián)合刺激分子的上調表達。

皮下氣腔炎癥模型鼠口服艾拉莫德劑量為30-100mg/kg 后,靜脈注射TNFα誘導的MCP-1生成被顯著抑制。艾拉莫德在10-30mg/kg濃度時,除了能夠降低刀豆蛋白A誘導的肝炎模型鼠的轉氨酶之外,還能夠減低血漿中TNFα和IFN-γ的水平。

抗骨吸收作用

IL-1、IL-6、TNF-α等促炎因子是RA致病的關鍵因子,與RA病情活動密切相關。這些促炎因子還能激活破骨細胞,促進骨吸收,導致骨質流失的發(fā)生。抑制IL-1、IL-6、TNF-α等促炎因子能起到控制RA及RA引起骨流失的雙重效果。

在CIA大鼠模型中,MRI檢測結果顯示,艾拉莫德能夠幾乎完全抑制了CIA的炎癥和骨髓內水腫;同時,X線平片和CT檢測結果顯示,艾拉莫德還能夠顯著抑制骨吸收和關節(jié)破壞。

促骨形成作用

艾拉莫德在體外試驗中能促進成骨細胞分化,在體內試驗中促進BMP-2介導的骨形成,該作用被認為與增加Osx的表達有關。

Osx在骨分化和骨形成中起核心作用。在骨髓基質細胞系ST2細胞中,rhBMP-2不存在時,Osx幾乎不表達;rhBMP-2 存在時,艾拉莫德可刺激Osx可的表達可提高三倍以上。而在前成骨細胞系MC3T3-E1細胞中,Osx的表達不依賴于rhBMP-2,艾拉莫德能夠直接刺激Osx表達而促進成骨細胞分化。

進一步研究發(fā)現(xiàn),艾拉莫德能夠劑量依賴性地刺激ST2細胞和MC3T3-E1細胞分泌骨鈣素;在rhBMP-2存在下使ST2細胞內鈣含量提高14倍,形成礦化結節(jié);在小鼠體內模型中,使聽小骨中的鈣含量提高1.7倍。。

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公司簡介

恒豐萬達醫(yī)藥科技有限公司致力于為醫(yī)藥科學研究領域提供產(chǎn)品和服務。產(chǎn)品主要包括醫(yī)藥行業(yè)標準品,雜質對照品,植物單體及對照品,進口試劑及耗材等。公司與眾多 的試劑公司、藥企、研發(fā)機構及高校等建立了良好的合作關系,為客戶提供咨詢,定制,代理進出口等服務。我們通過快速的交貨,合理的價格,完善的技術支持和售后服務,與國內外眾多客戶建立了穩(wěn)定的業(yè)務往來。
成立日期 2014-09-01 (11年) 注冊資本 1000萬人民幣
員工人數(shù) 50-100人 年營業(yè)額 ¥ 1000萬-5000萬
主營行業(yè) 標準品和對照品,標準品和對照品 經(jīng)營模式 貿(mào)易,工廠,定制,服務
  • 深圳市恒豐萬達醫(yī)藥科技有限公司
VIP 1年
  • 公司成立:11年
  • 注冊資本:1000萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責任公司
  • 主營產(chǎn)品:羅庫溴銨,卡比多巴,西替利嗪,環(huán)丙沙星,克拉霉素,克林霉素,達非那新,地塞米松,依那普利,依普利酮,恩氟沙星,法莫替丁,氟替卡松,格列美脲,格列吡嗪,格列齊特,加替沙星,氫氯噻嗪,鹽酸羥嗪,伊潘立酮,依托必利,酮咯酸,蘭索拉唑,左氧氟沙星,氯雷他定,利多卡因,拉西地平,拉米夫定,米氮平,霉酚酸,孟魯司特,甲氨蝶呤,咪康唑,莫西沙星,美洛昔康,美羅培南,諾氟沙星,尼美舒利,尼羅替比,奧美拉唑,昂丹司瓊,奧司他韋,奧洛他定,氧氟沙星,泮托拉唑,帕羅西汀,己酮可可堿,帕洛諾司瓊,帕潘立酮,培美曲塞,泊沙康唑非等
  • 公司地址:深圳市龍華區(qū)清華社區(qū)明騰中心大廈2層
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以上所展示的信息由商家自行提供,內容的真實性、準確性和合法性由發(fā)布商家負責。 商家發(fā)布價格指該商品的參考價格,并非原價,該價格可能隨著市場變化,或是由于您購買數(shù)量不同或所選規(guī)格不同而發(fā)生變化。最終成交價格,請咨詢商家,以實際成交價格為準。請意識到互聯(lián)網(wǎng)交易中的風險是客觀存在的
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