2-氯苯酚中文同義詞2-氯酚;2-氯苯酚;鄰基(苯)酚;鄰羥基氯苯;2-氯-1-羥基苯;鄰氯苯酚,STANDARDFORGC,>99.5%(GC);鄰氯苯酚(標準品);鄰氯苯酚標準溶液(1000ΜG/ML,溶劑:甲醇)英文名稱2-Chlorophenol英文同義詞2-chlorophenol(o-chlorophenol);rcrawastenumberu048;septi-kleen;CHLOROPHENOL(O-);1-Chloro-2-hydroxybenzene;2-Hydroxychlorobenzene;2-CHLOROPHENOL;2-CHLOROPHENOL,99+%CAS號95-57-8分子式C6H5ClO分子量128.56EINECS號202-433-2相關類別芳烴;氯化物;農(nóng)藥中間體;殺蟲劑中間體;有機磷類殺蟲劑;有機合成原料;中間體;酚類化合物標準品;標準品;分析標準品;苯酚;農(nóng)業(yè)和環(huán)境標準品;氣相色譜標準品(色標);通用試劑;生化試劑;分析試劑-色譜試劑;Organics;Chloridechemicals;OrganicBuildingBlocks;OxygenCompounds;Phenols;Alphasort;C;CAlphabetic;CH;Pesticides&Metabolites;Volatiles/Semivolatiles;BuildingBlocks;C6toC8;ChemicalSynthesis;OrganicBuildingBlocks;OxygenCompounds;有機化工原料;酚類;其他;化工原料;有機中間體;有機化工Mol文件95-57-8.mol結(jié)構式2-氯苯酚性質(zhì)熔點8°C(lit.)沸點175-176°C(lit.)密度1.241g/mLat25°C(lit.)蒸氣壓13.3hPa(50°C)折射率n20/D1.558(lit.)閃點147°F儲存條件underinertgas(Argon)溶解度易溶于酒精酸度系數(shù)(pKa)8.49(at25℃)顏色透明無色至淡橙色水溶解性28.5g/L(20oC)Merck14,2154BRN1905114Henry'sLawConstant6.44x10-6atm?m3/molat20°C(Sheikheldinetal.,2001)介電常數(shù)8.2（19℃）穩(wěn)定性穩(wěn)定的。吸濕性。易燃。與氧化劑、酸酐、酰氯不相容。InChIKeyISPYQTSUDJAMAB-UHFFFAOYSA-NLogP2.18at20℃CAS數(shù)據(jù)庫95-57-8(CASDataBaseReference)NIST化學物質(zhì)信息2-Chlorophenol(95-57-8)EPA化學物質(zhì)信息o-Chlorophenol(95-57-8)2-氯苯酚用途與合成方法用途對氯苯酚主要用于農(nóng)藥、醫(yī)藥、染料、塑料等工業(yè)，也用作酒精的變性劑和精煉礦物油的選擇性溶劑等。還可用于顯微鏡分析、植物生長促進劑。用于合成染料，與稀硝酸反應生成一、二硝基化物都是染料中間體；可以進一步合成多種染料，例如中性艷綠BL等。用于制染料和藥物，也用作酒精的變性劑和精煉礦物油的選擇性溶劑等。在農(nóng)藥工業(yè)中主要用于合成粉銹寧、咪菌酮、羊毛殺菌劑、防落素（多功能植物生長調(diào)節(jié)劑）、丙蟲磷（內(nèi)吸性殺蟲劑）、毒鼠磷、殺蟲劑、螨卵酯（非內(nèi)吸性殺螨劑）、除螨酯、殺螨醚；在醫(yī)藥工業(yè)中用于羧化制5-氯-2-羥基苯甲酸鈉，合成安妥明、對氯苯氧異丁酸以及其他藥物；它還用于合成抗氧化劑BHA（丁基羥基茴香醚）等。生產(chǎn)方法對氯苯酚有多種制法，依據(jù)原料的不同可分為以下幾種：（1）苯酚直接氯化法：苯酚直接氯化生成對（鄰、間）氯（苯）酚三種異構體，經(jīng)分離得對氯苯酚。按所用的氯化劑和溶劑的不同，分為下面三種方法：（A）氯化硫酰法:將苯酚加熱熔化后，降溫至40℃，慢慢加入氯化硫酰，約需40-45min加完，再攪拌4h，升溫至30-40℃保溫4h，40-45℃保溫4h，反應尾氣用堿液吸收，反應畢冷至室溫，用水、10%碳酸鈉溶液、水依次洗滌，減壓蒸餾，收集110-115℃（2.67kPa）餾分得對氯酚。該法同時有25-30%的副產(chǎn)鄰氯酚生成。（B）苯溶劑法:以苯為溶劑，氯氣為氯化劑，由苯酚直接氯化可制得本品。（C）無溶劑氯化法：采用鐵、溴等為催化劑，將氯氣通入熔融苯酚，直接氯化而制得一氯苯酚。反應液經(jīng)洗滌后，進行減壓蒸餾，收集對氯苯酚含量≥95%餾分。（2）對二氯苯水解法：以對二氯苯為原料，以苯為溶劑用水或醇水解制得。（3）由苯酚鈉氯化而得鄰、對氯酚和2,4-二氯苯酚混合的氯化液。減壓分餾，收集85-132℃（2.0kPa）高沸點餾分，將其冷至10℃以下，則析出對氯苯酚，分離即得。（4）由對氨基苯酚經(jīng)重氮化、氯化亞銅置換而得?；瘜W性質(zhì)鄰氯苯酚是無色至黃棕色液體，m.p.8.7℃，b.p.175℃，n25D1.5565，相對密度1.265，該產(chǎn)品微溶于水，溶于乙醇、乙醚和堿溶液。用途鄰氯苯酚是殺蟲劑丙溴磷的中間體。用途用于有機合成。鄰氯酚經(jīng)光氣化得到氯甲酸鄰氯苯酯，是氨基甲酸酯類殺蟲劑害撲威的中間體。用途用于醫(yī)藥、農(nóng)藥和染料及其他有機合成原料生產(chǎn)方法（1）由苯酚鈉經(jīng)氯化、酸化而得。攪拌苯酚鈉、水及冰的混合物，于20℃以下慢慢加次氯酸鈉溶液，控制溫度在20℃以下，室溫放置過夜，攪拌下加濃鹽酸酸化至pH為2，水洗一次，再用5%碳酸鈉溶液洗至洗液pH為4-5，冷卻后，分出油層，進行常壓分餾，再經(jīng)減壓蒸餾而得成品。（2）由苯酚用氯氣氯化。在攪拌下將熔融的苯酚加入苯中，在26±2℃通入氯氣，至氯化液相對密度達0.954（23-25℃）為止。排除氯化氫后將苯蒸出回收，蒸至125℃（21.3kPa），冷卻至60℃，減壓分餾，收集75℃（2.67-3.33kPa）餾分即得鄰氯苯酚。氯化反應同時也生成對氯苯酚及2,4-二氯苯酚，在減壓分餾時作為高沸物收集，經(jīng)分離可作為副產(chǎn)物。鄰氯苯酚（95%以上）收率近50%，對氯苯酚（95%以上）收率約為25.5%。生產(chǎn)方法鄰氯苯酚是生產(chǎn)對氯苯酚的聯(lián)產(chǎn)品，用苯酚氯化得到的是鄰位和對位的氯代苯酚，經(jīng)分離可以得到對氯苯酚和鄰氯苯酚。類別農(nóng)藥毒性分級高毒急性毒性口服-大鼠LD50:670毫克/公斤;口服-小鼠LD50:345毫克/公斤可燃性危險特性明火可燃;高熱放出有毒氯化物氣體儲運特性庫房通風低溫干燥;與氧化劑、食品添加劑分開存放滅火劑霧狀水、泡沫、二氧化碳、砂土