貨號:S008051
中文名稱:舒更葡糖鈉雜質51
英文名稱:Sugammadex sodium Impurity 51
CAS號:
純度:>95%
用途:供新藥研究及實驗使用
隨貨:提供COA,質譜,氫譜,HPLC。
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舒更葡糖鈉注射液是默沙東開發(fā)的選擇性神經肌肉阻滯拮抗劑。。
舒更葡糖鈉藥理作用:1、作用機制:舒更葡糖是一種經修飾的γ-環(huán)糊精,可以選擇性結合神經肌肉形成復合物,阻斷神經肌肉阻滯藥物羅庫溴銨或維庫溴銨,進而降低在神經肌肉接頭處與煙堿受體相結合的神經肌肉阻滯藥物的數量,由此拮抗由羅庫溴銨或維庫溴銨誘導的神經肌肉阻滯。
2、藥效學:羅庫溴銨誘導阻滯(羅庫溴銨0.6、0.9、1.0和1.2mg/kg,有或無維持劑量)和維庫溴銨誘導阻滯(維庫溴銨0.1mg/kg,有或無維持劑量)的劑量反應研究顯示,在不同時間點/阻滯深度情況下,舒更葡糖鈉的給藥劑量范圍為0.5mg/kg至16mg/kg時,研究中觀察到了明確的劑量-反應關系。
3、舒更葡糖鈉可能含有達7%的單-羥基舒更葡糖。臨床前的藥理學硏究顯示,單-羥基舒更葡糖與羅庫溴銨和維庫溴銨之間的親和力達到舒更葡糖的約50%,含有達7%單-羥基舒更葡糖的舒更葡糖鈉對羅庫溴銨或維庫溴銨誘導阻滯顯示了幾乎相似的逆轉作用。盡管舒更葡糖與氨基甾體神經肌肉阻滯藥物(例如羅庫溴銨和維庫溴銨)之間的親和力最高,但具有相似甾體結構的內源性或外源性化合物(例如某些激素、激素避孕藥和信息素)在舒更葡糖鈉給藥后血漿水平可能降低。
4、心臟電生理學:在2倍最大推薦劑量下,舒更葡糖未使QTc間期出現有臨床意義的延長。
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公司常規(guī)配置COA,HPLC, H-NMR,MS滿足基本需求。企業(yè)根據自身需求,可另外檢測C-NMR、TGA、QNMR、IR、UV、二維譜等。適用于藥物的分析與質量控制。
更多優(yōu)勢項目:羅庫溴銨,卡比多巴,西替利嗪,環(huán)丙沙星,克拉霉素,克林霉素,達非那新,地塞米松,依那普利,依普利酮,恩氟沙星,法莫替丁,氟替卡松,格列美脲,格列吡嗪,格列齊特,加替沙星,氫氯噻嗪,鹽酸羥嗪,伊潘立酮,依托必利,酮咯酸,蘭索拉唑,左氧氟沙星,氯雷他定,利多卡因,拉西地平,拉米夫定,米氮平,霉酚酸,孟魯司特,甲氨蝶呤,咪康唑,莫西沙星,美洛昔康,美羅培南,諾氟沙星,尼美舒利,尼羅替比,奧美拉唑,昂丹司瓊,奧司他韋,奧洛他定,氧氟沙星,泮托拉唑,帕羅西汀,己酮可可堿,帕洛諾司瓊,帕潘立酮,培美曲塞,泊沙康唑非等。
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