產(chǎn)品名稱:人前列腺癌細胞C4-2ENZR
傳代方法 | 次建議1:2傳代 | 凍存條件 | 無血清凍存液（貨號：C7001） |
細胞描述 | 本庫的細胞僅用于科研工作，未經(jīng)許可不得用于其他目的，使用者不得將本庫細胞轉讓給第三者。 |
培養(yǎng)備注 | 用無菌離心管收集瓶子培養(yǎng)基，留作過渡培養(yǎng) |
人前列腺癌細胞C4-2ENZR收到貨后處理
細胞在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿完全培養(yǎng)液并封好瓶口是細胞運輸?shù)霓k法。收到細胞回到自己的實驗室后，先打開外包裝，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超凈臺內(nèi)，嚴格無菌操作，培養(yǎng)箱靜置2-4小時。鏡下觀察：未超過80%匯合度時，可將瓶裝的完全培養(yǎng)液收集至離心管中，加入6ml完全培養(yǎng)基，放入37℃、5%CO2孵箱培養(yǎng)；超過80%匯合度時，根據(jù)情況傳代或者凍存，具體操作見細胞培養(yǎng)步驟。（注意發(fā)貨的是密封培養(yǎng)瓶的話，放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)記得培養(yǎng)瓶蓋子擰松，傳代后建議一瓶用原瓶里面的完全培養(yǎng)基，另外一瓶用自己配的完全培養(yǎng)基）
人前列腺癌細胞C4-2ENZR培養(yǎng)步驟
一、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL完全培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?/span>6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
二、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
a）、對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的完全培養(yǎng)基終止消化。
3.輕輕吹打細胞，完全脫落后吸出，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 按5-6ml/瓶補加培養(yǎng)液，將細胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。
b）、對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄上清液，補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
PS：若客戶收到2ml小管細胞，收到細胞后，用75%酒精噴灑整個管子消毒后放到超凈臺或安全柜內(nèi)，嚴格無菌操作；將小管細胞轉移至T25培養(yǎng)瓶或6cm培養(yǎng)皿，加入5ml左右完全培養(yǎng)基混勻，放入培養(yǎng)箱過夜培養(yǎng)后查看細胞密度：若密度未超過80%，換液繼續(xù)培養(yǎng)，視情況傳代或者凍存。若密度超過80%，可直接進行傳代（方法同上）。
三、細胞凍存：（注：無血清凍存液凍存細胞的方法請參考我司官網(wǎng)貨號：C7001）
1、細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時，棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液，用PBS清洗細胞一次；
2、添加0.25%胰蛋白酶消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后加入完全培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打細胞使之脫落，然后將懸液轉移至15ml離心管中，1000rpm離心5min；
3、用適量的凍存液重懸細胞，并放置于凍存管中；
4、先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h，然后將其移入-80℃
人前列腺癌細胞C4-2ENZR部分產(chǎn)品：
YS3377 b16f10plv/LUC 小鼠黑色素瘤+LUCB16F10-PLV/LUC-PURO
YS3378 293t/LUC 人胚腎細胞+LUC293T/LUC-puro
YS3379 u20s/LUC 人骨肉瘤細胞+LUCU20S/LUC-PURO
YS3380 hek293e/GFP 人胚腎細胞+E/GFPHEK293-e/GFP-puro
YS3381 hek293cop/GFP 人胚腎細胞+cop/GFPHEK293-cop/GFP-puro
YS3382 ramos/LUC 人B淋巴細胞瘤細胞+LUCRAMOS/LUC-PURO
YS3383 u937/LUC 人組織細胞淋巴瘤細胞+LUCU937/LUC-PURO
YS3384 siha/LUC 人子宮頸鱗癌細胞+LUCSIHA/LUC-PURO
YS3385 t47d/LUC 人乳腺癌細胞+LUCT47D/LUC-PURO
YS3386 rd/LUC 人橫紋肌肉瘤細胞+LUCRD/LUC-PURO
YS3387 t98g/LUC 人膠質(zhì)母細胞瘤+LUCT98G/LUC-PURO
YS3388 ncih226/LUC 人肺鱗癌細胞+LUCNCI-H226/LUC-PURO
YS3389 a498/LUC 人腎癌細胞+LUCA498/LUC-PURO
YS3390 cne2/LUC 人鼻咽癌細胞+LUCCNE2/LUC-PURO
YS3391 ho8910pm/LUC 人卵巢癌細胞+LUCHO8910PM/LUC-PURO
YS3392 mg63/LUC 人骨肉瘤細胞+LUCMG63/LUC-PURO
YS3393 hepg2co/GFP 人肝癌細胞+GFPhepG2-co/GFP-PURO
YS3394 7721co/GFP 人肝癌細胞+GFP7721-co/GFP-puro
YS3395 hbl1/LUC 人彌漫大B淋巴瘤細胞-熒光素酶標記HBL-1/LUC-PURO
YS3396 hep3b/LUC 人肝癌細胞-熒光素酶標記HEP3B/LUC-PURO
YS3397 caov3/LUC 人卵巢癌細胞-熒光素酶標記Caov3/LUC-PURO
YS3398 hek293tco/GFP 人胚腎細胞-綠色熒光蛋白標記HEK293T-CO/GFP-PURO
YS3399 hek293te/GFP 人胚腎細胞-綠色熒光蛋白標記HEK293T-E/GFP-PURO
YS3400 chok1co/GFP 中國倉鼠卵巢細胞-綠色熒光蛋白標記CHO-K1-CO/GFP-PURO
YS3401 tc1/LUC 小鼠肺上皮細胞+LUCTC-1/LUC
YS3402 u251mg/LUC 人類星型膠質(zhì)瘤細胞+LUC-puroU251MG/LUC
YS3403 mkn7/LUC 人胃癌細胞+LUCMKN7/LUC
YS3404 msce/GFP/LUC 人臍帶間充質(zhì)干細胞-E/GFP/LUCMSC-E/GFP/LUC-PURO
YS3405 ncin87/LUCe/GFP 人胃癌細胞+LUCNCI-N87/LUC-E/GFP-PURO
YS3406 skhep1/LUC 人肝癌細胞+LUCSK-HEP-1/LUC
YS3407 msc/LUC 人臍帶間充質(zhì)干細胞/LUCMSC/LUC-PURO
YS3408 hgc27/LUCe/GFP 人胃癌細胞/LUC-E/GFPHGC27/LUC-E/GFP-PURO
YS3409 capan1/LUC 人胰腺癌細胞-熒光素酶標記Capan-1/LUC
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