貨號：O011002
中文名稱：奧司他韋EP雜質(zhì)A
英文名稱：Oseltamivir EP Impurity A
CAS號：1364932-19-3
純度：>95%
用途：供新藥研究及實(shí)驗(yàn)使用
隨貨：提供COA，質(zhì)譜，氫譜，HPLC。
恒豐萬達(dá)，中國雜質(zhì)對照品引領(lǐng)者！
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奧司他韋雜質(zhì)正是恒豐萬達(dá)優(yōu)勢項(xiàng)目之一，以上是奧司他韋雜質(zhì)詳細(xì)信息，
奧司他韋（Oseltamivir）是一種作用于神經(jīng)氨酸酶的特異性抑制劑，其抑制神經(jīng)氨酸酶的作用，可以抑制成熟的流感病毒脫離宿主細(xì)胞，從而抑制流感病毒在人體內(nèi)的傳播以起到治療流行性感冒的作用。奧司他韋是基于結(jié)構(gòu)的合理藥物設(shè)計(jì)的成功案例，在這種藥物的研發(fā)過程中大量應(yīng)用了計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)的手段，根據(jù)靶酶的三維結(jié)構(gòu)有針對性地設(shè)計(jì)了高效低毒專一性強(qiáng)的神經(jīng)氨酸酶抑制劑。
奧司他韋作用的靶點(diǎn)是分布于流感病毒表面的神經(jīng)氨酸酶。神經(jīng)氨酸酶在病毒的生活周期中扮演了重要的角色，流感病毒在宿主細(xì)胞內(nèi)復(fù)制表達(dá)和組裝之后，會以出芽的形式突出宿主細(xì)胞，但與宿主細(xì)胞以凝血酶-唾液酸相連接，神經(jīng)氨酸酶以唾液酸為作用底物，可催化唾液酸水解，解除成熟病毒顆粒與宿主細(xì)胞之間的聯(lián)系，使之可以自由移動侵襲其他健康的宿主細(xì)胞。抑制神經(jīng)氨酸酶的活性可以阻止病毒顆粒的釋放，切斷病毒的擴(kuò)散鏈，因而神經(jīng)氨酸酶可以成為治療流行性感冒的一個藥物靶點(diǎn)。
人們很早就已經(jīng)通過X-射線衍射的方式獲得了神經(jīng)氨酸酶的三維結(jié)構(gòu)，并且獲得了神經(jīng)氨酸酶活性中心的相關(guān)信息。研究顯示，神經(jīng)氨酸酶的活性中心是一個由高度保守的11個氨基酸序列構(gòu)成的口袋，活性口袋的入口處分布一個疏水區(qū)和一個正電荷集中區(qū)，口袋的底部是一個負(fù)電荷集中的裂隙。這種活性口袋的結(jié)構(gòu)可以很好地結(jié)合其天然底物唾液酸。
設(shè)計(jì)者以一個體積較大的烷基取代了唾液酸中的甘油，利用這一結(jié)構(gòu)與活性口袋中的疏水區(qū)相結(jié)合；3位的氨基取代了唾液酸中的羥基，以此與活性口袋底部的負(fù)電中心結(jié)合；1位的羧酸是與活性口袋口部的正電中心結(jié)合的結(jié)構(gòu)，在奧司他韋的設(shè)計(jì)中用乙醇將游離的羧酸封閉，這種結(jié)構(gòu)本身對靶酶沒有抑制活性，但是由于封閉了極性的羧酸末端，可以提升藥物分子的吸收，獲得較好的藥代動力學(xué)性質(zhì)，在體內(nèi)經(jīng)催化水解后，游離的羧酸重新釋放，顯示相應(yīng)的抑制活性，這種設(shè)計(jì)在藥物化學(xué)中叫做前趨藥。
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更多優(yōu)勢項(xiàng)目:羅庫溴銨，卡比多巴，西替利嗪，環(huán)丙沙星，克拉霉素，克林霉素，達(dá)非那新，地塞米松，依那普利，依普利酮，恩氟沙星，法莫替丁，氟替卡松，格列美脲，格列吡嗪，格列齊特，加替沙星，氫氯噻嗪，鹽酸羥嗪,伊潘立酮，依托必利，酮咯酸，蘭索拉唑，左氧氟沙星，氯雷他定，利多卡因，拉西地平，拉米夫定，米氮平，霉酚酸，孟魯司特，甲氨蝶呤，咪康唑，莫西沙星，美洛昔康，美羅培南，諾氟沙星，尼美舒利，尼羅替比，奧美拉唑，昂丹司瓊，奧司他韋，奧洛他定，氧氟沙星，泮托拉唑，帕羅西汀，己酮可可堿，帕洛諾司瓊，帕潘立酮，培美曲塞，泊沙康唑非等。
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