氟磺?；宜峒柞ブ形耐x詞氟磺酰基二氟乙酸甲酯;甲基2,2-二氟-2-(氟磺酰)乙酸酯;氟磺酰二氟乙酸甲酯,97%;2-氟磺?；宜峒柞?2,2,-二氟-2-氟磺酰乙酸甲酯;氟磺酰基二氟乙酸甲酯25G;甲基2,2-二氟-2-(氟磺?；?乙酸酯;2,2-二氟-2-(氟磺酰基)乙酸甲酯英文名稱Methyl2,2-difluoro-2-(fluorosulfonyl)acetate英文同義詞METHYLDIFLUORO(FLUOROSULFONYL)ACETATE;METHYLFLUOROSULFONYLDIFLUOROACETATE;METHYLFLUOROSULPHONYLDIFLUOROACETATE;METHYL2-(FLUOROSULFONYL)DIFLUOROACETATE;METHYL2,2-DIFLUORO-2-(FLUOROSULFONYL)ACETATE;FLUOROSULFONYL(DIFLUORO)ACETICACIDMETHYLESTER;2,2-DifL;uoro-2-(fLCAS號680-15-9分子式C3H3F3O4S分子量192.11EINECS號808-179-4相關(guān)類別硫化合物;含硫化合物;有機砌塊;精細化學(xué)品;磺酰鹵化物;其他生化試劑;三氟甲基試劑;有機化工原料;化工原料;有機化工;生化試劑;Smallmolecule;FluorinatedBuildingBlocks;FluorinatingReagents&BuildingBlocksforFluorinatedBiochemicalCompounds;SyntheticOrganicChemistry;OrganicBuildingBlocks;SulfonylHalides;SulfurCompoundsMol文件680-15-9.mol結(jié)構(gòu)式氟磺?；宜峒柞バ再|(zhì)沸點117-118°C(lit.)密度1.509g/mLat25°C(lit.)折射率n20/D1.351(lit.)閃點118°F儲存條件2-8°C(protectfromlight)形態(tài)液體比重1.52顏色無色至黃色BRN1812896InChIKeyGQJCAQADCPTHKN-UHFFFAOYSA-NCAS數(shù)據(jù)庫680-15-9(CASDataBaseReference)EPA化學(xué)物質(zhì)信息Aceticacid,2,2-difluoro-2-(fluorosulfonyl)-,methylester(680-15-9)氟磺酰基二氟乙酸甲酯用途與合成方法簡介氟磺?；宜峒柞ナ且环N有機中間體，可由四氟乙烷-β-磺內(nèi)酯與甲醇一步反應(yīng)制備得到。有文獻報道其可用于制備中間體5-氯-2-氟-4-(三氟甲基)苯胺鹽酸鹽和3-氯-6-三氟甲基噠嗪。應(yīng)用氟磺酰基二氟乙酸甲酯可用作醫(yī)藥合成中間體。應(yīng)用示例可用于制備3-氯-6-三氟甲基噠嗪。氮氣保護下，在反應(yīng)瓶中加入3?氯?6?碘噠嗪1mol、氟磺?；宜峒柞?mol、碘化銅0.1mol和[1，1′?雙(二苯基膦)二茂鐵]二氯化鈀二氯甲烷絡(luò)合物0.1mol、稀氫氟酸(DHF)100ml，攪拌加熱至90℃，反應(yīng)20h，使用乙酸乙酯萃取并重結(jié)晶后，制備得到3?氯?6?三氟甲基噠嗪0.8mol，收率為80％。制備為烤箱干燥的1000mL三頸圓底燒瓶配備磁力攪拌棒，附加的恒壓漏斗和出氣口。將氣體出口連接到一個空的500ml備用阱，然后連接到位于1000mL燒杯正上方的倒置玻璃漏斗出口，該燒杯在600ml水中包含120gNaOH。向燒瓶中加入無水甲醇（160g）。在攪拌下通過加料漏斗向混合物中滴加四氟乙烷-β-磺內(nèi)酯（440g）。用冰浴冷卻混合物3小時。添加完成后，將反應(yīng)混合物逐步加熱至室溫。將混合物在室溫下攪拌過夜。用氮氣吹氣1小時以完全除去殘留在系統(tǒng)中的HF后，用水（2×400mL）和鹽水（2×400mL）洗滌所得的反應(yīng)混合物，以除去殘留的甲醇。收集有機相。用無水硫酸鈉干燥有機相。過濾后，通過蒸餾純化粗產(chǎn)物。