(R)-3-氨基丁醇中文同義詞R-3-氨基正丁醇;(R)-3-氨基丁醇,度魯特韋中間體;R-3-氨基-1-丁醇;(R)-3-氨基丁烷-1-醇;(3R)-3-氨基-1-丁醇;(R)-3-氨基丁-1-醇;(R)-3-氨基丁醇;R-3-氨基-1-丁醇(度魯特韋中間體)英文名稱(R)-3-amino-1-butanol英文同義詞R-3-amino-1-butanol;(3R)-3-Amino-1-butanol;1-Butanol,3-aMino-,(3R)-;(-)-(R)-3-aMinopropan-1-ol;(3R)-3-aMinobutan-1-ol;R-3-aMnio-butanol;DolutegravirINT2;DOLUTEGRAVIR2CAS號61477-40-5分子式C4H11NO分子量89.14EINECS號640-387-9相關(guān)類別醫(yī)藥中間體;度魯特韋中間體;GSK1349572中間體;醫(yī)藥原料;手性醇;有機酸;中間體;化工中間體;手性小分子類;化工;醇;Dolutegravirintermediate;有機中間體;度魯特韋鈉;化工原料;化工中間體;工業(yè)化產(chǎn)品;醫(yī)藥;系列1Mol文件61477-40-5.mol結(jié)構(gòu)式(R)-3-氨基丁醇性質(zhì)沸點168℃密度0.927折射率1.4530to1.4570閃點56℃儲存條件underinertgas(nitrogenorArgon)at2–8°C溶解度溶于二氯甲烷、DMSO形態(tài)透明液體酸度系數(shù)(pKa)15.00±0.10(Predicted)顏色無色至淺橙色至黃色I(xiàn)nChIInChI=1S/C4H11NO/c1-4(5)2-3-6/h4,6H,2-3,5H2,1H3/t4-/m1/s1InChIKeyAGMZSYQMSHMXLT-SCSAIBSYSA-NSMILESC(O)C[C@H](N)CCAS數(shù)據(jù)庫61477-40-5(R)-3-氨基丁醇用途與合成方法簡介(R)-3-氨基丁醇為醇類有機物，其是是很多手性藥物的關(guān)鍵中間體。用途(R)-3-氨基丁醇可用作制備具有HIV整合酶抑制活性的化合物的中間體。用途(R)-3-氨基丁醇主要用作醫(yī)藥中間體。應(yīng)用(R)-3-氨基丁醇為醇類有機物，可用作醫(yī)藥中間體。應(yīng)用(R)-3-氨基丁醇，(R)-3-amino-1-butanol，無色或淡黃色液體，易溶于四氫呋喃、乙醇、水等溶劑，是很多手性藥物的關(guān)鍵中間體。如J.Org.Chem.，1977，42:1650，報道它是抗腫瘤藥物4-甲基環(huán)磷酰胺的關(guān)鍵中間體；Tetrahed.Lett.，1988，29:231，報道它是合成青霉烯類抗生素的重要中間體；Drugs.OftheFuture2012，37:697，報道它是合成抗艾滋病藥物杜魯特韋手性六元環(huán)的關(guān)鍵中間體。制備步驟1：(R)-3-氨基丁酸甲酯的合成潔凈反應(yīng)瓶中投入240g甲醇，50g(R)-3-氨基丁酸，用冰水冷卻，溫度下降至0～10℃，緩慢滴加66.4g氯化亞砜。滴加完畢，升溫至回流反應(yīng)，至原料消失。反應(yīng)液直接減壓濃縮，濃縮得產(chǎn)品。收率：98.5％，純度：99.7％，ee：99.9％。步驟2：(R)-3-芐氧基酰胺基丁酸甲酯的合成潔凈四口瓶中投入50g(R)-3-氨基丁酸甲酯鹽酸鹽，400g水，緩慢投入41.4g碳酸鈉。投料畢，攪拌溶清，溫度下降至0～10℃，緩慢滴加55.5g氯甲酸芐酯，控溫0～10℃。滴加畢，升溫至20～30℃，保溫攪拌3～4h，至原料消失。反應(yīng)液加入200ML*2次二氯甲烷提取，分層，合并有機層，硫酸鈉干燥，減壓濃縮得產(chǎn)品。收率：95.3％，純度99.4％，ee：99.9％。1HNMR(400MHZ，DMSO-D6):δ1.086～1.099(d，3H)，δ2.367～2.411(m，1H)，δ2.488～2.532(m，1H)，δ3.576(s，3H)，δ3.886～3.914(m，1H)，δ5.012(s，2H)，δ7.273～7.387(m，5H).步驟3：(R)-3-芐氧基酰胺基丁醇的合成潔凈四口瓶中投入50g(R)-3-芐氧基酰胺基丁酸甲酯，250ML乙醇，攪拌溶清。溫度下降至0～10℃，先投入16.6g硼氫化鉀，再投入45.7g氯化鎂，保溫攪拌5h，至原料檢測反應(yīng)完，滴加鹽酸水溶液淬滅。過濾，濾液減壓濃縮至無餾出液，結(jié)晶得白色晶體。收率：94.2％，純度：99.2％，ee：99.9％。步驟4：(R)-3-氨基丁醇的合成潔凈四口瓶中投入50g(R)-3-芐氧基酰胺基丁醇，加入200ML乙醇，2.5g10wt％Pd/C，升溫至50～60℃，氫氣壓力0.4～0.6MPa，反應(yīng)至原料消失。過濾，濾液減壓濃縮，得油狀物，油狀物為(R)-3-氨基丁醇。收率：96.0％，純度99.7％，ee：99.9％。