中文名：RNA清潔珠
英文名：RNA Clean Beads
貨號：R427280
包裝：40ml、5ml
存儲溫度：2-8°C儲存
產品介紹：
產品描述
該磁珠適用于RNA片段快速分選和回收。磁珠經過磁性分離和乙醇清洗，低鹽洗脫緩沖液或無核酸酶水洗脫的高純度RNA片段不含有核苷酸、引物、酶和鹽等污染物，可被直接用于下游應用，例如：測序、雜交、RT-PCR反應等，并可應用于手動或自動液體操作設備。
產品特點
1、回收率可達80%以上；
2、操作快速簡單，20min即可完成整個操作流程，無需離心。
使用建議
1.? RNA回收效率低或者沒有？
? ? 1）RNA發(fā)生降解。操作過程要嚴格的確保無RNase的污染。
? ? 2）樣本質量低。
? ? 3）洗脫效率低。80%乙醇需現(xiàn)用現(xiàn)配，放置時間過久，可能由于乙醇揮發(fā)，造成濃度降低，影響洗脫效果；
? ? 4）洗脫溶液孵育時間過短。磁珠應于洗脫液中按規(guī)定時間孵育，常規(guī)為5 min；
? ? 5）磁珠過度干燥。切勿室溫干燥磁珠大于10 min，過度干燥將降低洗脫效率。
2. 純化RNA中有磁珠殘留？
? ? 1）磁珠分離時間過短或磁力器磁力較弱。增加分離時間或選用磁力強的磁力器，確保磁珠被磁力器全部吸附；
? ? 2）洗脫步驟中，吸取上清速度過快。緩慢吸取上清，注意切勿吸取磁珠。
3. 如何檢測回收后RNA的純度？
? ? 可以通過測定A260/A280的比值來評估。
保存條件
4℃保存。
操作流程
1、將 RNA 和 RNase Free Water 按 1：1.5 混合，將稀釋后的 RNA 樣品與 1.8 倍體積的磁珠混合，室溫靜置 5min；
2、通過磁力器進行分離，室溫靜置 5min，并吸除上清；
3、80%乙醇漂洗一次（此過程中樣品管保持在磁力器上）；
4、再次用 80%乙醇漂洗一次（此過程中樣品管保持在磁力器上）；
5、吸除上清，室溫靜置 5min，用適量 RNase Free Water 的水進行洗脫，室溫靜置 5min；
6、磁力器分離，室溫靜置 5min，轉移上清至-20℃儲存。
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關鍵字： RNA清潔珠;RNA Clean Beads
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