中文名:大腸桿菌 Poly(A) 聚合酶
英文名:E. coli Poly(A) Polymerase
純度:醫(yī)藥級
貨號:E406458
包裝:100u
存儲溫度:-20°C儲存
產(chǎn)品介紹:
產(chǎn)品描述
通過加尾酶在mRNA 3' 末端引入Poly A尾,可增加mRNA的穩(wěn)定性,增加mRNA翻譯效率。使用加尾酶引入的Poly A尾的優(yōu)勢是簡便易行,避免在質(zhì)粒構(gòu)建時引入過多的連續(xù)T堿基造成的質(zhì)粒不穩(wěn)定等問題。
E. coli Poly (A) Polymerase 不依賴模板的存在,可以催化 ATP 以 AMP 的形式依次摻入到 RNA 的 3′末端,即在 RNA 的 3′末端加多聚 A 尾。Poly (A) 聚合酶具有很高的加尾效率,可以在 RNA 的 3′末端加入 20~200 個 A 堿基。Poly (A)結(jié)構(gòu)有助于提高 mRNA 的翻譯效率。?
本制品利用大腸桿菌大規(guī)模發(fā)酵表達,采用藥用規(guī)格原輔料生產(chǎn),并嚴格控制宿主蛋白質(zhì)殘留、核酸殘留等,符合 GMP 規(guī)范的產(chǎn)品生產(chǎn)與質(zhì)量管理規(guī)程保障生產(chǎn)過程及所有原輔料可追溯。
質(zhì)量要求
項目 | 標準 | 方法 | 外觀 | 澄明液體 | 目視檢查 | 可見異物 | 符合規(guī)定 | 中國藥典2020版第四部第一法燈檢法(通則0904) | pH值 | 7.0-8.0 | 中國藥典2020版第四部pH值測定法(通則0631) | 活性 | 4.9KUml-5.1KU/ml | 加尾修飾及效率測定法 | 純度 | ≥95% | 中國藥典2020版第四部高效液相色譜法(通則0512) | 核酸內(nèi)切酶殘留 | 004-DNA 的降解不超過10% | SU酶與004-DNA.37C孵育3h | 核酸外切酶殘留 | 019 HindⅢ-DNA的降解不超過10% | SU酶與019 HindⅢ-DNA,37°C孵育3h | RNA酶殘留 | 293-RNA的降解不超過10% | 5U酶與293-RNA.37°C孵育1h | 細菌內(nèi)毒素含量 | ≤10 EU/mg | 中國藥典2020版第四部凝膠限度試驗法(通則1143) | 宿主DNA殘留 | ≤100 pg/mg | 熒光定量PCR法 | 宿主蛋白殘留 | ≤50 ppm | 中國藥典2020版第四部菌體蛋白殘留量測定法(通則 3412) | 支原體 | 陰性 | 支原體檢測試劑盒 | 重金屬殘留 | ≤10 ppm | 中國藥典2020版第四部重金屬檢查法(通則0821) |
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遵循以下規(guī)范生產(chǎn)
1. ISO 9001:2015, certified facility。
2. 《GMP 附錄-細胞治療產(chǎn)品》國家藥品監(jiān)督管理局。
3. 《人用基因治療總論-中國藥典 2020》國家藥典委。
4. USP Chapter <1043>, Ancillary Materials for Cell, Gene, and Tissue-Engineered Products 用于細胞治療,基因治療和組織工程產(chǎn)品中的輔料。
5. USP Chapter <92>, Growth Factors and Cytokines Used in Cell Therapy Manufacturing 細胞治療產(chǎn)品生產(chǎn)過程中細胞因子和生長因子。
6.Ph. Eur. General Chapter 5.2.12, Raw Materials of Biological Origin for the Production of Cell-based and Gene Therapy Medicinal Products 用于生產(chǎn)細胞或基因治療藥物的生物來源原料。
產(chǎn)品用途
1.? 用于 RNA 3′末端標記。
2.? 為 RNA 添加 Poly(A)尾,用于克隆或親和純化。比如將 miRNA 添加 Poly (A),為 cDNA 合成提供 oligo-dT 引物結(jié)合位點。
3.? 提高 RNA 在真核細胞中的翻譯效率。
保存體系
20mM Tris-HCl; 300mM NaCl; 1mM DTT; 1mM EDTA; 0.1%TritonX-100; 50% (v/v) Glycerol, pH7.5。?
應用實例
完整mRNA在細胞內(nèi)表達GFP蛋白,加帽酶與帽類似物對比
注意事項
1. 熱失活條件:65℃,20 min。
2. 該酶只能以 RNA 為底物。
3. 該酶將 AMP 添加到 RNA 的3′末端具有較高的選擇性,并不會在所有 RNA 分子中添加相同長度的 Poly (A)。
4. 該酶使用 M-MuLV 逆轉(zhuǎn)錄酶反應緩沖液,也可以進行反應。
5. 該酶需要 Mg2+等二價陽離子才具有活性。
6. RNA 加 A 尾長度受酶量、ATP 和反應時間等因素影響,不同的實驗需要加 A 的量會有所不同,可通過減少反應時間來調(diào)整加 A 的長度,該酶在 37°C 反應 30 分鐘時可加約 30 個 A 堿基,1 小時可加約 100 個 A 堿基。
7. EDTA 抑制該酶活性。若停止反應,可通過添加 EDTA 至終濃度 10mM,或直接對其進行純化。
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