4-甲苯基乙炔;4-乙炔基甲苯;4-乙炔基甲苯/對甲基苯乙炔;4-乙炔甲苯;對甲苯乙炔;4-甲苯基乙炔, 對甲苯基乙炔, 對甲基苯乙炔;甲苯乙炔;4-乙炔基甲苯,98%

4-甲苯基乙炔是一種芳基末端炔化合物。芳基末端炔是重要的有機合成中間體，通過芳基末端炔得到的聚芳炔、聚芳基二炔和芳炔類共軛大分子不僅在藥物、農藥等方面有著重要的應用，而且在新型有機功能材料及分子電子器件，如有機發(fā)光二極管、液晶材料、非線性光學材料、氣體分離膜、分子導線、分子開關、分子計算機等領域中有著廣泛的應用前景。4-甲苯基乙炔進行P-型摻雜，同時使4-甲苯基乙炔被氧化，形成正極導電材料；或對4-甲苯基乙炔進行π-型摻雜，同時使4-甲苯基乙炔被還原，形成Chemicalbook負極導電材料。由光學測量所得，4-甲苯基乙炔的能隙為1.5eV，與太陽光譜能很好地相匹配，因此4-甲苯基乙炔可以作為光電轉換的太陽能電極材料。向60mL封管反應器中加入對甲苯乙炔基溴98mg（0.5mmol）、碳酸銫163mg（0.5mmol）、二甲基亞砜5mL，在95℃下攪拌反應15小時后反應完成，向體系加入去離Chemicalbook子水，以乙醚萃取。有機層經飽和食鹽水洗滌、無水硫酸鈉干燥后，減壓蒸去溶劑即得粗產品，粗產品再以石油醚為淋洗液進行柱層析提純即得4-甲苯基乙炔，為無色液體，54mg，收率93%。將磁力攪拌棒[Pd（PPh3）2Cl2]（0.02mmol；14mg）、CuI（0.04mmol；7.6mg）和溴底物（1mmol）裝入烘箱干燥的螺旋蓋反應管中。然后，在氮氣氣氛下，在室溫下攪拌下加入無水THF（1mL），然后加入三乙胺（1.55mmol；216μL）。在氮氣氣氛中，緩慢向反應混合物中加入三甲基甲硅烷基乙炔（1.25mmol；176μL）。反應逐漸變暗。將反應物在室溫下連續(xù)攪拌24小時。通過TLC監(jiān)測反Chemicalbook應過程。一旦反應完成，將混合物用5mLEtOAc稀釋并通過硅藻土過濾。減壓蒸發(fā)濾液，通過硅膠柱（100-200目）分離化合物。然后，末端炔烴是通過水解4-（三甲基甲硅烷基）乙炔基底物獲得的。將TMS乙炔基底物溶解在1.5mLMeOH中，并在N2氣氛下向其中加入無水K2CO3。將反應混合物在室溫下攪拌3小時。完成后，通過硅藻土過濾反應物，在減壓下蒸發(fā)濾液，并通過硅膠柱（100-200目）純化得到標題化合物4-甲苯基乙炔。