4-甲苯基乙炔;4-乙炔基甲苯;4-乙炔基甲苯/對(duì)甲基苯乙炔;4-乙炔甲苯;對(duì)甲苯乙炔;4-甲苯基乙炔, 對(duì)甲苯基乙炔, 對(duì)甲基苯乙炔;甲苯乙炔;4-乙炔基甲苯,98%

4-甲苯基乙炔是一種芳基末端炔化合物。芳基末端炔是重要的有機(jī)合成中間體，通過(guò)芳基末端炔得到的聚芳炔、聚芳基二炔和芳炔類共軛大分子不僅在藥物、農(nóng)藥等方面有著重要的應(yīng)用，而且在新型有機(jī)功能材料及分子電子器件，如有機(jī)發(fā)光二極管、液晶材料、非線性光學(xué)材料、氣體分離膜、分子導(dǎo)線、分子開(kāi)關(guān)、分子計(jì)算機(jī)等領(lǐng)域中有著廣泛的應(yīng)用前景。4-甲苯基乙炔進(jìn)行P-型摻雜，同時(shí)使4-甲苯基乙炔被氧化，形成正極導(dǎo)電材料；或?qū)?-甲苯基乙炔進(jìn)行π-型摻雜，同時(shí)使4-甲苯基乙炔被還原，形成Chemicalbook負(fù)極導(dǎo)電材料。由光學(xué)測(cè)量所得，4-甲苯基乙炔的能隙為1.5eV，與太陽(yáng)光譜能很好地相匹配，因此4-甲苯基乙炔可以作為光電轉(zhuǎn)換的太陽(yáng)能電極材料。向60mL封管反應(yīng)器中加入對(duì)甲苯乙炔基溴98mg（0.5mmol）、碳酸銫163mg（0.5mmol）、二甲基亞砜5mL，在95℃下攪拌反應(yīng)15小時(shí)后反應(yīng)完成，向體系加入去離Chemicalbook子水，以乙醚萃取。有機(jī)層經(jīng)飽和食鹽水洗滌、無(wú)水硫酸鈉干燥后，減壓蒸去溶劑即得粗產(chǎn)品，粗產(chǎn)品再以石油醚為淋洗液進(jìn)行柱層析提純即得4-甲苯基乙炔，為無(wú)色液體，54mg，收率93%。將磁力攪拌棒[Pd（PPh3）2Cl2]（0.02mmol；14mg）、CuI（0.04mmol；7.6mg）和溴底物（1mmol）裝入烘箱干燥的螺旋蓋反應(yīng)管中。然后，在氮?dú)鈿夥障拢谑覝叵聰嚢柘录尤霟o(wú)水THF（1mL），然后加入三乙胺（1.55mmol；216μL）。在氮?dú)鈿夥罩校徛蚍磻?yīng)混合物中加入三甲基甲硅烷基乙炔（1.25mmol；176μL）。反應(yīng)逐漸變暗。將反應(yīng)物在室溫下連續(xù)攪拌24小時(shí)。通過(guò)TLC監(jiān)測(cè)反Chemicalbook應(yīng)過(guò)程。一旦反應(yīng)完成，將混合物用5mLEtOAc稀釋并通過(guò)硅藻土過(guò)濾。減壓蒸發(fā)濾液，通過(guò)硅膠柱（100-200目）分離化合物。然后，末端炔烴是通過(guò)水解4-（三甲基甲硅烷基）乙炔基底物獲得的。將TMS乙炔基底物溶解在1.5mLMeOH中，并在N2氣氛下向其中加入無(wú)水K2CO3。將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌3小時(shí)。完成后，通過(guò)硅藻土過(guò)濾反應(yīng)物，在減壓下蒸發(fā)濾液，并通過(guò)硅膠柱（100-200目）純化得到標(biāo)題化合物4-甲苯基乙炔。