二異丁基氫化鋁用途與合成方法理化性質(zhì)二異丁基氫化鋁又稱Dibal。無色液體。相對(duì)分子質(zhì)量122.22。相對(duì)密度0.789(25℃)。熔點(diǎn)-47℃。沸點(diǎn)140℃(0.533×103Pa)。粘度18.0mPa·s(25℃)。遇水發(fā)生激烈反應(yīng)生成氫和異丁烷。四氫呋喃不適宜作Dibal溶劑，因?yàn)閮烧叻磻?yīng)生成配位化合物。化學(xué)反應(yīng)二異丁基氫化鋁是一種新型金屬有機(jī)化合物。它可使酮、羧酸、酯還原成相應(yīng)的醇。對(duì)α-，β-不飽和酮僅使其中的羰基還原為羥基。Dibal也可使內(nèi)酯變成鄰羥基內(nèi)酯。將腈還原成醛。使環(huán)氧化物異構(gòu)化為相應(yīng)的烯丙基醇。也可使喹啉還原成二氫喹啉等。Dibal的氫-鋁鍵能與炔烴的三鍵發(fā)生順式加成反應(yīng)，即所謂“氫鋁化反應(yīng)”，生成苯乙烯基二異丁基鋁。還可以使三氯乙醛、苯甲醛和肉桂醛還原為相應(yīng)的醇?？梢詫㈦恐苯舆€原為仲胺。如用甲基鋰處理Dibal作為氫鋁化試劑，則發(fā)生反式加成反應(yīng)，生成一種重要的合成反應(yīng)中間體，可用其進(jìn)行鹵化、羰基化、烴化等反應(yīng)，也能和羰基化合物反應(yīng)。Dibal對(duì)碳-碳雙鍵加成反應(yīng)比碳-碳三鍵加成反應(yīng)較為困難。一般是用Dibal使烴類衍生物轉(zhuǎn)換成烯基衍生物。用途二異丁基氫化鋁是有機(jī)合成中有用的還原劑。使用它的一些還原方法包括將酯轉(zhuǎn)化為醛，以及將無環(huán)酯還原乙?；癁棣?乙酰氧基醚。它被用于連續(xù)減少流量，以合成甲磺酸埃里布林（一種抗癌藥）的偶聯(lián)反應(yīng)合成。還原性因?yàn)殇X原子存在空軌道因此二異丁基氫化鋁具有路易斯酸性。因此類似于二異丁基氫化鋁這類的ate配位的還原劑常常表現(xiàn)出一些特殊的反應(yīng)性。腈能被還原到亞胺，然后通過水解最終得到醛。因此腈可以等同看做醛?？s醛能被還原成醚。例如，用DIBAL與亞芐基縮醛反應(yīng)會(huì)得到芐基的醚（參考PMB保護(hù)）。另外，在低溫條件下進(jìn)行反應(yīng)的話，部分情況酯能被還原成醛，這一般不易達(dá)到。一般用兩個(gè)摩爾當(dāng)量以上的DIBAL先還原到醇之后，再氧化回到醛，要花去很多步驟。而近些年，含有DIBAL的ate型還原劑表現(xiàn)出了這樣的部分還原的效果。加入n-BuLi得到的ate型還原劑LiAlH(i-Bu)2(n-Bu)，能作為一種非常強(qiáng)的還原劑使用。淬滅方法二異丁基氫化鋁（DiisobutylAluminumHydride）的后處理：在-78℃用3MNaOH淬滅，升溫至室溫后再用3MNaOH洗滌，詳細(xì)操作步驟如下：1.用適量乙醚稀釋后冷卻到0℃；2.慢慢加入0.04xmL水；3.加入0.04xmL15%氫氧化鈉水溶液；4.加入0.1xmL水；5.升溫到室溫?cái)嚢?5分鐘；6.加入一些無水MgSO4；7.攪拌15分鐘后過濾除鹽。用途主要用作精細(xì)化學(xué)品的還原劑和氫鋁化劑。用在鈀催化第二溴代烷烴的還原脫溴等。生產(chǎn)方法1.以三丁基鋁為原料，在減壓下及120～180℃下進(jìn)行熱分解可制得。在此反應(yīng)中的產(chǎn)率可達(dá)95%以上，其余為三異丁基鋁，可回收利用。溫度不可過高，否則將全部或部分分解為金屬鋁。