苯甲酰氯的熔點(diǎn)：-1.0℃，沸點(diǎn)197.2℃，相對(duì)密度1.212(20℃),閃點(diǎn)72℃，折光率（n20）1.554。溶于乙醚、氯仿、苯和二硫化碳。遇水、氨或乙醇逐漸分解，生成苯甲酸、苯甲酰胺或苯甲酸乙酯和氯化氫。制備方法在實(shí)驗(yàn)室中，苯甲酰氯可由在無(wú)水條件下蒸餾苯甲酸和五氯化磷得到。工業(yè)制備方法則可通過(guò)使用氯化亞砜氯化苯甲醛得到。危險(xiǎn)類(lèi)別苯甲酰氯的危險(xiǎn)性類(lèi)別：8化學(xué)性質(zhì)無(wú)色透明易燃液體，暴露在空氣中即發(fā)煙。有特殊的刺激性臭味，蒸氣刺激眼粘膜而催淚。溶于乙醚、氯仿、苯和二硫化碳。用途苯甲酰氯是除草劑苯嗪草酮的中間體，也是殺蟲(chóng)劑苯螨特、抑食肼的中間體。用途苯甲酰氯用作有機(jī)合成、染料和醫(yī)藥原料，制造引發(fā)劑過(guò)氧化二苯甲酰、過(guò)氧化苯甲酸叔丁酯、農(nóng)藥除草劑等。在農(nóng)藥方面，是新型的誘導(dǎo)型殺蟲(chóng)劑是異噁唑硫磷（Isoxathion，Karphos)中間體。它也是重要的苯甲?；推S基化試劑。大部分苯甲酰氯用來(lái)生產(chǎn)過(guò)氧化苯甲酰，其次用于生產(chǎn)二苯酮、苯甲酸芐酯、芐基纖維素和苯甲酰胺等的重要化工原料，過(guò)氧化苯甲酰用于塑料單體的聚合引發(fā)劑，聚脂、環(huán)氧、丙烯酸樹(shù)脂生產(chǎn)的催化劑、玻璃纖維材料的自凝劑，硅氟橡膠的交聯(lián)劑，油脂精制、面粉漂白、纖維脫色等。另外苯甲酸與苯甲酰氯反應(yīng)還可以生產(chǎn)苯甲酸酐，苯甲酸酐的主要用途是作?；瘎?，也可作為漂白劑和助焊劑中的一個(gè)組分，還可用于制備過(guò)氧化苯甲酰。用途用作分析試劑，也用于香料、有機(jī)合成生產(chǎn)方法1.甲苯法原料甲苯與氯氣在光照情況下反應(yīng)，側(cè)鏈氯化生成α-三氯甲苯，后者在酸性介質(zhì)中進(jìn)行水解生成苯甲酰氯，并放出氯化氫氣體（生產(chǎn)中宜用水吸收放出的HCl氣）。2.苯甲酸與光氣反應(yīng)而得。將苯甲酸投入光化鍋，加熱熔融，于140-150℃通入光氣，反應(yīng)尾氣含氯化氫和未反應(yīng)完的光氣，用堿處理后放空，反應(yīng)終點(diǎn)時(shí)的溫度為-2--3℃，趕氣操作后減壓蒸餾，得成品。工業(yè)品為微黃色透明液體。純度≥98%。原料消耗定額：苯甲酸920kg/t、光氣1100kg/t、二甲基甲酰胺3kg/t、液堿（30%）900kg/t?，F(xiàn)在工業(yè)上普遍采用苯甲酸和苯亞甲基三氯反應(yīng)制備。苯甲醛直接氯化也可得到苯甲酰氯。生產(chǎn)方法其制備方法有以下幾種。(1)光氣法將苯甲酸加熱熔融，于140～150℃通入光氣，通入一定量后達(dá)終點(diǎn)，用氮?dú)廒s光氣，尾氣吸收破壞，最后產(chǎn)品經(jīng)減壓蒸餾而得。(2)三氯化磷法將苯甲酸溶于甲苯等溶劑中，滴加三氯化磷，滴完后反應(yīng)數(shù)小時(shí)，蒸餾脫去甲苯，再蒸出成品。(3)三氯甲基苯法將甲苯進(jìn)行側(cè)鏈氯化，然后水解得產(chǎn)品。類(lèi)別腐蝕物品毒性分級(jí)中毒急性毒性口服-大鼠LD50:1900毫克/公斤;吸入-大鼠LC50:1870毫克/立方米/2小時(shí)爆炸物危險(xiǎn)特性對(duì)皮膚,眼睛,粘膜有腐蝕作用;吸入危害嗅覺(jué)和呼吸系統(tǒng);與氯化鋁和萘反應(yīng)爆炸可燃性危險(xiǎn)特性易燃;遇氧化劑反應(yīng);遇水發(fā)熱分解有毒氯化物氣體;燃燒產(chǎn)生有毒氯化物煙霧儲(chǔ)運(yùn)特性庫(kù)房通風(fēng)低溫干燥;與氧化劑、H發(fā)孔劑、氰化物分開(kāi)存放滅火劑二氧化碳,干粉,醇泡沫職業(yè)標(biāo)準(zhǔn)TWA5毫克/立方米;STEL10毫克/立方米