Mv.1.Lu細(xì)胞

廣州吉妮歐生物科技有限公司是一家專(zhuān)注于生物醫(yī)藥的科研產(chǎn)品研究、開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售的高科技企業(yè)。公司自成立以來(lái)便一直秉承“精品、專(zhuān)業(yè)、誠(chéng)信、便捷"的宗旨和理念，不斷的開(kāi)拓進(jìn)取，務(wù)實(shí)創(chuàng)新，收錄與典藏了近千種各類(lèi)細(xì)胞株/系，公司細(xì)胞主要來(lái)源ATCC,ECACC,ScienCell, DSMZ, RIKEN,JCRB 等，以及少數(shù)國(guó)內(nèi)外科研機(jī)構(gòu)建系。其中自主研發(fā)建系各類(lèi)示蹤細(xì)胞、耐藥株細(xì)胞、基因敲除細(xì)胞等百余種，客戶(hù)遍及全國(guó)各地的醫(yī)院、高校、藥廠、科研機(jī)構(gòu)等，產(chǎn)品質(zhì)量與技術(shù)支持/服務(wù)體系深受廣大客戶(hù)信任和青瞇。目前公司以細(xì)胞生物學(xué)產(chǎn)品為主體，陸續(xù)建立與開(kāi)發(fā)了：細(xì)胞STR檢測(cè)試劑盒、PDX人源腫瘤細(xì)胞異體移植技術(shù)、荷瘤動(dòng)物/特殊疾病動(dòng)物模型、原代細(xì)胞系構(gòu)建、耐藥株篩選、Cas9基因敲除株、示蹤細(xì)胞篩選等新產(chǎn)品和技術(shù)體系，以期為廣大客戶(hù)提供更多更好的科研產(chǎn)品和服務(wù)。誠(chéng)為基質(zhì)為本協(xié)為贏，吉妮歐期待與您的合作……

Mv.1.Lu細(xì)胞

細(xì)胞常規(guī)說(shuō)明：

培養(yǎng)條件：89%基礎(chǔ)培養(yǎng)基+10%FBS+1%雙抗

凍存液成分：10%DMSO+40%FBS+50%基礎(chǔ)培養(yǎng)液

細(xì)胞質(zhì)檢情況：不含細(xì)菌、真菌、支原體等微生物污染

傳代建議：1:2~1:3傳代，2~3天換液1次

特別提醒：簽收細(xì)胞后，如細(xì)胞狀態(tài)不佳，或培養(yǎng)中遇到問(wèn)題，煩請(qǐng)當(dāng)天盡快聯(lián)系，以便處理。當(dāng)天及時(shí)反饋細(xì)胞情況和細(xì)胞照片是售后跟蹤處理重要的參考依據(jù)，請(qǐng)務(wù)必重視。

懸浮細(xì)胞接收后的操作流程與注意事項(xiàng)

1.如簽收時(shí)出現(xiàn)培養(yǎng)瓶壁破裂，漏液等情況請(qǐng)及時(shí)做好照片記錄并聯(lián)系實(shí)驗(yàn)室

2.擰松瓶蓋，細(xì)胞瓶豎立培養(yǎng)8h（或過(guò)夜）

3.待細(xì)胞沉底后吸除上層液體（含碎片殘?jiān)?，?qǐng)小心操作），然后吸取沉底的細(xì)胞層（2ML左右轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)瓶，加入新鮮的完（全)培養(yǎng)基（如細(xì)胞狀態(tài)較差可將血清濃度調(diào)高到15%）繼續(xù)培養(yǎng)

懸浮細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程（請(qǐng)嚴(yán)格遵照無(wú)菌操作）

1.將培養(yǎng)瓶/皿中的細(xì)胞重懸混勻

2.吸取2/3或者一半混勻后的細(xì)胞懸液到新的培養(yǎng)瓶/皿

3.分別在原瓶/皿和新分瓶的培養(yǎng)瓶/皿加入等量或者2倍的新鮮培養(yǎng)基，使細(xì)胞密度保持在5 X10(5) /ml左右

4.注意培養(yǎng)基PH值變化情況和細(xì)胞密度，定期半量換液（每周2-3次），待細(xì)胞密度大于2 X 10(6) /ml以后重復(fù)1項(xiàng)操作或者凍存

貼壁細(xì)胞接收后的操作流程與注意事項(xiàng)

1.收到細(xì)胞當(dāng)天盡快更換新鮮完(全)培養(yǎng)基，第二天再進(jìn)行消化處理

2.如果細(xì)胞收到時(shí)呈懸浮或者部分懸浮的狀態(tài)，請(qǐng)將懸浮的細(xì)胞即時(shí)離心，加15%血清的完(全)培養(yǎng)基到新的培養(yǎng)皿/瓶繼續(xù)培養(yǎng)觀察。同時(shí)原培養(yǎng)瓶中剩下的貼壁細(xì)胞更換為15%血清的完(全)培養(yǎng)基，培養(yǎng)觀察

3.若出現(xiàn)生長(zhǎng)不均：貼壁細(xì)胞若出現(xiàn)分布不均，成島狀生長(zhǎng)，可將細(xì)胞進(jìn)行消化，重懸打散細(xì)胞，加入新鮮培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)

貼壁細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程（請(qǐng)嚴(yán)格遵照無(wú)菌操作）

1.吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS緩沖液潤(rùn)洗細(xì)胞兩次，加適量0.25%胰(酶)進(jìn)行消化細(xì)胞（注意把握消化時(shí)間）

2.鏡下觀察消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動(dòng)時(shí)（不建議消化到細(xì)胞漂?。┤サ粢?酶)，加6~8ml 完(全)培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層，盡量把細(xì)胞層吹落，吹散

3.取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中，添加適當(dāng)?shù)耐?全)培養(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)

4.注意培養(yǎng)基PH值變化情況，定期換液（每周2-3次），待細(xì)胞密度達(dá)到80%以后重復(fù)17項(xiàng)作或者凍存