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多替拉韋雜質52,Dolutegravir Impurity 52
  • 多替拉韋雜質52,Dolutegravir Impurity 52
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多替拉韋雜質52, , 雜質、對照品

價格 詢價
包裝 10mg 50mg 100mg
最小起訂量 5mg
發(fā)貨地 廣東
更新日期 2025-01-13
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產品詳情

中文名稱:多替拉韋雜質52英文名稱:Dolutegravir Impurity 52
品牌: TOREF產地: 國內
保存條件: 2-8℃純度規(guī)格: 【98.00%】
產品類別: 雜質標準品
貨號: REF-D13030用途: 未定義
產品規(guī)格: 類白色固體分子式: C14H9F4N
分子量: 267.23
2025-01-13 多替拉韋雜質52 Dolutegravir Impurity 52 10mg/RMB;50mg/RMB;100mg/RMB TOREF 國內 2-8℃ 【98.00%】 雜質標準品

成份

多替拉韋鈉。

性狀

特威凱為黃色雙面凸起的圓形片,一面刻有“SVS72”,另一面可有“50”字樣。

適應癥

特威凱聯(lián)合其它抗逆轉錄病毒藥物,用于治療人類免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和年滿12歲的兒童患者。

規(guī)格

50mg(以多替拉韋計)

用法用量

特威凱應該由具有治療HIV感染經驗的醫(yī)生進行處方。

劑量

成人:

感染HIV-1且未被確診或臨床疑似對整合酶類抑制劑耐藥的患者

特威凱的推薦劑量為50mg,口服,每日一次。

感染HIV-1且被確診或臨床疑似對整合酶類抑制劑耐藥的患者

特威凱的推薦劑量為50mg,口服,每日兩次。

12歲和12歲以上的青少年:

對整合酶類藥物不耐藥的青少年HIV-1患者中(12至17歲,體重不低于40kg),特威凱的推薦劑量為50mg,口服,每日一次。

老年人:

65歲及65歲以上患者中特威凱的用藥數(shù)據(jù)有限,尚無證據(jù)證實老年患者所需劑量與成年人患者不同。

腎損害:

輕度、中度或重度腎損害的患者不需要調整劑量。

肝損害:

在輕度或中度肝損害的患者中不需要調整劑量。尚無關于重度肝損害患者的數(shù)據(jù),因此在這些患者中必須慎用特威凱。

兒童人群:

尚無確定特威凱在12歲以下或體重低于40kg的兒童中的安全性和有效性。存在整合酶耐藥的情況下,可用于推薦特威凱在兒童和青少年中的劑量的數(shù)據(jù)尚不充足,現(xiàn)有數(shù)據(jù)未給出推薦劑量。

給藥方法

口服。

飯前飯后服用特威凱均可。存在整合酶耐藥的情況下,餐后服用特威凱。

不良反應

http://x1.webres.medlive.cn/drugref/ChemPreparationDetail/201704211414100532.png

禁忌

禁止多替拉韋與吡西卡尼聯(lián)合使用。

已知對多替拉韋或對特威凱的任何成份過敏者禁用。

藥物相互作用

禁止多替拉韋與吡西卡尼聯(lián)合使用。

藥理毒理

多替拉韋鈉片規(guī)格為 50 mg(以多替拉韋計),該藥為 HIV 整合酶抑制劑,能夠阻止 HIV 病毒進入細胞,可與其他抗逆轉錄病毒藥物聯(lián)合使用,用于治療人類免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和年滿 12 歲的兒童患者。

貯藏

密封,30℃以下保存。

包裝

高密度聚乙烯瓶,30片/瓶。

有效期

24個月

執(zhí)行標準

進口藥品注冊標準:JX20140362

雜質、分離純化業(yè)務介紹

  桐暉藥業(yè)公司成立20多年,提供原料/參比制劑的同時,擁有一個高水平的合成定制和分離純化團隊、提供高難度定制合成和分離純化服務,建立了完善的雜質分離技術平臺,可以快速的幫您得到所需的雜質純品,特別擅長高難度的微量雜質標樣制備,比如(萬分之一等極低含量,溶解度差,穩(wěn)定性差,分離度差,保留弱,發(fā)酵類藥物雜質),可以提供合理的監(jiān)測和控制方法,分離和純化其過程中產生的微量未知雜質。幫您輕松解決雜質研究的難題。嚴格把控質量關,配套資質齊全,所有雜質均可提供COA?,F(xiàn)除自有高端定制品牌TOREF外,也代理了包括中檢所、BP、USP、EP、TLC 、LGC、TRC等品牌的銷售,品類齊全,價格有競爭力。



專業(yè)分離純化制備服務(高難度項目解決方案):


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  5、保留弱
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  1、專業(yè)團隊,完善的平臺,分離純化技術成熟,經驗豐富
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成功案例對卡磺鈉注射液多個雜質分離純化,確定結構,幫助客戶解決生產難題

藥物雜質光譜圖

桐暉藥業(yè),基于核磁、色譜及其聯(lián)用技術,在分離純化、結構確證細分領域潛心鉆研十余載,現(xiàn)為您提供技術專屬性強、純度高、重現(xiàn)性好、結構確證無誤的專業(yè)解決方案,助力藥品研發(fā)。


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公司簡介

廣州市桐暉藥業(yè)有限公司成立于1999年,國家GSP認證,主要經營中西藥制劑及化學原料、醫(yī)藥化工原料和醫(yī)藥中間體等產品。桐暉擁有雄厚的經濟實力,是一家集市場營銷、學術推廣、進出口、新產品研發(fā)、合作生產為一體的現(xiàn)代企業(yè)。 桐暉藥業(yè)是行業(yè)中的進口藥專家,積極快速引進國外戰(zhàn)略性新產品,尤其是國內緊缺或空白的新產品,已與全球各大藥企建立深入的合作關系,致力于將國際上最新、最好的產品引入中國市場,打造中國醫(yī)藥行業(yè)排頭兵。 桐暉藥業(yè)是世界新產品進出口的專業(yè)平臺,在國際醫(yī)藥界享有很高的名望和美譽。它擁有一支專業(yè)的營銷部、市場部和進口注冊團隊,具有專業(yè)的產品打造力,高度準確的終端占有力,打造同類產品中的優(yōu)秀品
成立日期 1999-12-28 (26年) 注冊資本 1000萬
員工人數(shù) 100-500人 年營業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 醫(yī)藥中間體,原料藥 經營模式 貿易,定制,服務
  • 廣州市桐暉藥業(yè)有限公司
VIP 6年
  • 公司成立:26年
  • 注冊資本:1000萬
  • 企業(yè)類型:有限責任公司
  • 主營產品:原料藥進口,雜質,參比制劑,注冊申報和出口業(yè)務
  • 公司地址:廣州市黃埔區(qū)科學大道181號A4棟12樓
詢盤

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產品名稱 價格   公司名稱 報價日期
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以上所展示的信息由商家自行提供,內容的真實性、準確性和合法性由發(fā)布商家負責。 商家發(fā)布價格指該商品的參考價格,并非原價,該價格可能隨著市場變化,或是由于您購買數(shù)量不同或所選規(guī)格不同而發(fā)生變化。最終成交價格,請咨詢商家,以實際成交價格為準。請意識到互聯(lián)網交易中的風險是客觀存在的
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