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甘氨膽酸雜質(zhì)7,Glycocholic Acid Impurity 7
  • 甘氨膽酸雜質(zhì)7,Glycocholic Acid Impurity 7
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甘氨膽酸雜質(zhì)7, , 雜質(zhì)、對(duì)照品 新品

價(jià)格 詢價(jià)
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發(fā)貨地 廣東
更新日期 2024-12-24
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:甘氨膽酸雜質(zhì)7英文名稱:Glycocholic Acid Impurity 7
CAS:26563-58-6品牌: TOREF
產(chǎn)地: 國內(nèi)保存條件: 2-8℃
純度規(guī)格: 【95.49%】產(chǎn)品類別: 雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品
貨號(hào): REF-G48004用途: 未定義
分子式: C50H81NO10分子量: 856.2
2024-12-24 甘氨膽酸雜質(zhì)7 Glycocholic Acid Impurity 7 10mg/RMB;50mg/RMB;100mg/RMB TOREF 國內(nèi) 2-8℃ 【95.49%】 雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品

基本信息

中文別名: N-(3,7,12-三羥基-24-羰基膽烷-24-基)-甘氨酸

血清甘膽酸(Cholyglycine,CG)是膽酸與甘氨酸結(jié)合而成的結(jié)合型膽酸之一,在肝細(xì)胞內(nèi),膽固醇經(jīng)過及其復(fù)雜的酶促反應(yīng),轉(zhuǎn)變成初級(jí)膽汁酸。其中有膽酸(CA)和鵝去氧膽酸(CD-CA)。膽酸的類固醇核上有三個(gè)羥基(C3、C7、C12),側(cè)鏈末端的羥基以肽鍵與甘氨酸結(jié)合,分子量為462u。

安全術(shù)語

S61Avoid release to the environment.Refer to special instructions / safety data sheets.

避免釋放至環(huán)境中。參考特別說明/安全數(shù)據(jù)說明書。

風(fēng)險(xiǎn)術(shù)語

R51/53 Toxic to aquatic organisms,may cause long-term adverse effects in the aquatic environment.

對(duì)水生生物有毒,可能對(duì)水體環(huán)境產(chǎn)生長期不良影響。

體內(nèi)代謝

CG正常代謝途徑為腸—肝循環(huán),CG由肝細(xì)胞合成,經(jīng)毛細(xì)膽管、膽管排入膽囊,隨同膽汁進(jìn)入十二指腸,幫助食物消化。95%膽酸在回腸末端重吸收,經(jīng)門靜脈再回肝臟,由肝細(xì)胞攝取再利用。在血清中主要以蛋白結(jié)合形式存在,溢入體循環(huán)的總量小于1%。在正常情況下,外周血中膽酸含量甚微,正常成人無論空腹或餐后,其血清CG濃度穩(wěn)定在低水平。

當(dāng)肝細(xì)胞受損時(shí),肝細(xì)胞攝取CG能力下降,致使血中CG含量增高;膽汁郁滯時(shí),肝臟排泄膽酸發(fā)生障礙,而返流血液循環(huán)的CG含量增高,也使血CG含量增高。因此,用RIA(radioimmunoassay放射免疫測(cè)定法)法測(cè)定血清甘膽酸(SCG)是評(píng)價(jià)肝細(xì)胞功能及其肝膽系物質(zhì)循環(huán)功能的敏感指標(biāo)之一。

正常人血清甘膽酸含量:1.3±0.8mg/L,范圍0.4~2.98mg/L,肝炎診斷低限值為<3.18mg/L。

臨床意義

(1)急性肝炎、慢性活動(dòng)性肝炎、原發(fā)性肝癌、肝硬化、慢遷肝患者血CG均明顯高于正常人,且呈遞性增高。

(2)膽石癥伴黃疸患者膽管、膽囊排泄功能障礙引起血清CG顯著升高。

(3)肝硬化、梗阻性肝病、腸—肝循環(huán)障礙血清CG水平高于正常人。

甘膽酸是妊娠晚期血清中最主要的膽汁酸組分。正常妊娠時(shí)孕婦血清CG水平隨孕周逐步增高,至足月妊娠CG值較非孕時(shí)增加30 %~60 % 。

隨著妊娠月份的增加,由于血中孕酮水平的增高,降低了平滑肌的張力,導(dǎo)致妊娠期間膽囊張力降低和排空抑制,使肝臟對(duì)膽汁的攝取及排泄發(fā)生障礙,引起膽汁不同程度的淤積。因此,部分妊娠婦女血清CG值可出現(xiàn)生理性升高,但臨床上并沒有明顯的ICP癥狀。隨著CG值的升高程度不同,對(duì)母嬰有著不同程度的損傷,且CG值越高危害越大。

大量研究顯示,孕婦血清CG 水平由于妊娠期胎盤合成和分泌大量雌激素和孕激素以及代謝負(fù)荷增大,可能誘發(fā)肝膽系統(tǒng)的變化,使孕婦易患妊娠肝內(nèi)膽汁淤積癥( ICP) 。ICP 患者血清CG水平較正常孕婦顯著增高,甚至可達(dá)10 ~100倍,隨ICP患者血清CG增高使羊水污染率、早產(chǎn)率、胎兒宮內(nèi)窘迫率及剖宮產(chǎn)率增高,甘膽酸增高10 倍以上,這些危險(xiǎn)進(jìn)一步增加。當(dāng)孕婦有ICP時(shí),肝小葉中央?yún)^(qū)和毛細(xì)血管內(nèi)有膽汁淤積及膽栓存在、膽汁排泄障礙導(dǎo)致膽酸在外周循環(huán)中的堆積,致使血中CG含量增高,并產(chǎn)生皮膚瘙癢等癥狀。由于孕婦血液及羊水中膽汁酸均升高,使胎盤絨毛靜脈腔內(nèi)外均處于高濃度膽汁酸刺激之中,引起血管收縮,胎盤絨毛表面血管痙攣,氧合血流量減少,導(dǎo)致胎兒缺氧,可出現(xiàn)各種并發(fā)癥,如胎兒宮內(nèi)窘迫、早產(chǎn)等。國內(nèi)報(bào)道,早產(chǎn)率為13%~42. 4%,胎兒宮內(nèi)窘迫發(fā)生率為44%~60. 6% 。

ICP 對(duì)圍產(chǎn)兒預(yù)后影響較大,主要引起早產(chǎn)及胎兒宮內(nèi)窘迫。國外報(bào)道其早產(chǎn)發(fā)生率為20 %~60 %,胎兒宮內(nèi)窘迫發(fā)生率為20 %~30 %,圍產(chǎn)兒病死率1 %~3 % 。有研究認(rèn)為,血清膽汁酸增高,刺激及增強(qiáng)了平滑肌的蠕動(dòng)性,使自然早產(chǎn)的發(fā)生率顯著增加。ICP 已成為剖宮產(chǎn)率及早產(chǎn)率上升的重要因素,研究認(rèn)為,母體血中高濃度的膽汁酸、膽紅素可通過胎盤進(jìn)入胎兒體內(nèi),通過其細(xì)胞毒作用破壞線粒體膜,產(chǎn)生氧自由基,直接損害胎兒細(xì)胞及組織,出現(xiàn)呼吸功能障礙和胎兒氧的利用障礙。膽紅素還可增加膽汁酸的細(xì)胞毒作用,使膽汁酸毒性增加,而膽紅素本身又具有細(xì)胞毒性,可抑制細(xì)胞的氧化磷酸化,使ATP 產(chǎn)生減少。隨著血清甘膽酸及膽紅素水平增高,圍產(chǎn)兒預(yù)后更加不良。

對(duì)ICP 孕婦適時(shí)終止妊娠,仍是婦產(chǎn)科醫(yī)生所關(guān)注而棘手的問題,過早終止妊娠則會(huì)因?yàn)樵绠a(chǎn)而增加圍產(chǎn)兒患病率和病死率,但如果未及時(shí)終止妊娠,則又有胎兒宮內(nèi)窘迫,甚至胎死宮內(nèi)的危險(xiǎn)。首先是要及早發(fā)現(xiàn)ICP,其次是了解ICP 的嚴(yán)重程度,以便對(duì)處理方法作出正確抉擇?,F(xiàn)多數(shù)學(xué)者認(rèn)為對(duì)ICP 進(jìn)行產(chǎn)時(shí)監(jiān)護(hù)和適時(shí)干預(yù)可大大降低不良圍產(chǎn)兒結(jié)局。根據(jù)CG 和TBIL 值升高情況,將ICP 患者分成輕型組和重型組,更有利于臨床監(jiān)和處理。對(duì)在高危門診隨訪的、已達(dá)37 周孕婦應(yīng)主動(dòng)干預(yù),盡早終止妊娠,原則上不超過40 孕周。對(duì)那些復(fù)發(fā)性ICP 或有新生兒死亡史者,在妊娠35周時(shí)可考慮終止妊娠,從而降低圍產(chǎn)兒病死率。

(4)膽石癥,黃疸,膽管、膽囊排泄功能障礙,梗阻性肝病,腸-肝循環(huán)障礙:血清CG也顯著高于正常人,對(duì)早期診斷這些疾病有重要意義。

(5)酒精性肝損壞:酗酒病人CG變陽性,CG是肝損壞的早期預(yù)測(cè)指標(biāo)。

安全范圍

1. 普通人血清:0.00-10.0μg/ml

參考范圍因人群不同可能有差異,用于診斷時(shí)應(yīng)結(jié)合患者臨床表現(xiàn)和其他臨床檢查結(jié)果。

2. 孕婦血清正常參考值:3.2μg/ml

ICP 患者血 CG 濃度 < 10 μg / ml 者羊水胎糞污染率及新生兒窒息率與正常組比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P 均 > 0. 05 ),血 CG 濃度中、重度升高者羊水胎糞污染率及新生兒窒息發(fā)生率明顯高于正常孕婦組( P 均 < 0. 05)。

ICP患者血CG濃度在30周內(nèi)突然升至2~2.5umol/L可達(dá)到正常值的100多倍,建議去醫(yī)院咨詢一下。

測(cè)定方法

采用膠乳增強(qiáng)免疫比濁法測(cè)定甘膽酸的含量。樣本中的甘膽酸抗原與膠乳顆粒增強(qiáng)的抗甘膽酸抗體特異性結(jié)合,形成免疫復(fù)合物而產(chǎn)生濁度。在600nm處檢測(cè)其吸光度的變化,其變化程度與樣本中甘膽酸的濃度成正比。根據(jù)工作曲線可以檢測(cè)出樣根據(jù)工作曲線可以檢測(cè)出樣本中甘膽酸的含量。

雜質(zhì)、分離純化業(yè)務(wù)介紹

  桐暉藥業(yè)公司成立20多年,提供原料/參比制劑的同時(shí),擁有一個(gè)高水平的合成定制和分離純化團(tuán)隊(duì)、提供高難度定制合成和分離純化服務(wù),建立了完善的雜質(zhì)分離技術(shù)平臺(tái),可以快速的幫您得到所需的雜質(zhì)純品,特別擅長高難度的微量雜質(zhì)標(biāo)樣制備,比如(萬分之一等極低含量,溶解度差,穩(wěn)定性差,分離度差,保留弱,發(fā)酵類藥物雜質(zhì)),可以提供合理的監(jiān)測(cè)和控制方法,分離和純化其過程中產(chǎn)生的微量未知雜質(zhì)。幫您輕松解決雜質(zhì)研究的難題。嚴(yán)格把控質(zhì)量關(guān),配套資質(zhì)齊全,所有雜質(zhì)均可提供COA。現(xiàn)除自有高端定制品牌TOREF外,也代理了包括中檢所、BP、USP、EP、TLC 、LGC、TRC等品牌的銷售,品類齊全,價(jià)格有競(jìng)爭(zhēng)力。



專業(yè)分離純化制備服務(wù)(高難度項(xiàng)目解決方案):


  1、含量低
  2、分離度差
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  4、溶解性差
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我們的優(yōu)勢(shì):


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成功案例對(duì)卡磺鈉注射液多個(gè)雜質(zhì)分離純化,確定結(jié)構(gòu),幫助客戶解決生產(chǎn)難題

藥物雜質(zhì)光譜圖

桐暉藥業(yè),基于核磁、色譜及其聯(lián)用技術(shù),在分離純化、結(jié)構(gòu)確證細(xì)分領(lǐng)域潛心鉆研十余載,現(xiàn)為您提供技術(shù)專屬性強(qiáng)、純度高、重現(xiàn)性好、結(jié)構(gòu)確證無誤的專業(yè)解決方案,助力藥品研發(fā)。


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公司簡(jiǎn)介

廣州市桐暉藥業(yè)有限公司成立于1999年,國家GSP認(rèn)證,主要經(jīng)營中西藥制劑及化學(xué)原料、醫(yī)藥化工原料和醫(yī)藥中間體等產(chǎn)品。桐暉擁有雄厚的經(jīng)濟(jì)實(shí)力,是一家集市場(chǎng)營銷、學(xué)術(shù)推廣、進(jìn)出口、新產(chǎn)品研發(fā)、合作生產(chǎn)為一體的現(xiàn)代企業(yè)。 桐暉藥業(yè)是行業(yè)中的進(jìn)口藥專家,積極快速引進(jìn)國外戰(zhàn)略性新產(chǎn)品,尤其是國內(nèi)緊缺或空白的新產(chǎn)品,已與全球各大藥企建立深入的合作關(guān)系,致力于將國際上最新、最好的產(chǎn)品引入中國市場(chǎng),打造中國醫(yī)藥行業(yè)排頭兵。 桐暉藥業(yè)是世界新產(chǎn)品進(jìn)出口的專業(yè)平臺(tái),在國際醫(yī)藥界享有很高的名望和美譽(yù)。它擁有一支專業(yè)的營銷部、市場(chǎng)部和進(jìn)口注冊(cè)團(tuán)隊(duì),具有專業(yè)的產(chǎn)品打造力,高度準(zhǔn)確的終端占有力,打造同類產(chǎn)品中的優(yōu)秀品
成立日期 1999-12-28 (26年) 注冊(cè)資本 1000萬
員工人數(shù) 100-500人 年?duì)I業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 醫(yī)藥中間體,原料藥 經(jīng)營模式 貿(mào)易,定制,服務(wù)
  • 廣州市桐暉藥業(yè)有限公司
VIP 6年
  • 公司成立:26年
  • 注冊(cè)資本:1000萬
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司
  • 主營產(chǎn)品:原料藥進(jìn)口,雜質(zhì),參比制劑,注冊(cè)申報(bào)和出口業(yè)務(wù)
  • 公司地址:廣州市黃埔區(qū)科學(xué)大道181號(hào)A4棟12樓
詢盤

甘氨膽酸雜質(zhì)7, , 雜質(zhì)、對(duì)照品相關(guān)廠家報(bào)價(jià)

產(chǎn)品名稱 價(jià)格   公司名稱 報(bào)價(jià)日期
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湖北東曹化學(xué)科技有限公司
2024-12-24
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2024-12-25
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VIP4年
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2024-12-15
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深圳市恒豐萬達(dá)醫(yī)藥科技有限公司
2024-12-25
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山東沃德森生物科技有限公司
2024-12-23
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