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卡維地洛雜質(zhì)19,Carvedilol Impurity 19
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卡維地洛雜質(zhì)19, 72956-44-6, 雜質(zhì)、對照品

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發(fā)貨地 廣東
更新日期 2024-12-24
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:卡維地洛雜質(zhì)19英文名稱:Carvedilol Impurity 19
CAS:72956-44-6品牌: TOREF
產(chǎn)地: 國內(nèi)保存條件: 2-8℃
純度規(guī)格: 【97.43%】產(chǎn)品類別: 雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品
貨號: REF-C48025用途: 未定義
分子式: C23H24N2O4分子量: 392.45
2024-12-24 卡維地洛雜質(zhì)19 Carvedilol Impurity 19 10mg/RMB;50mg/RMB;100mg/RMB TOREF 國內(nèi) 2-8℃ 【97.43%】 雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品

化合物簡介

基本信息

化學(xué)式:C24H26N2O4

分子量:406.474

CAS號:72956-09-3

理化性質(zhì)

密度:1.25g/cm3

熔點:113-117oC

沸點:655.2oC

閃點:350.1oC

外觀:無色結(jié)晶性粉末

溶解性:不溶于水

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

摩爾折射率:119.59

摩爾體積(cm3/mol):325.1

等張比容(90.2K):881.0

表面張力(dyne/cm):53.9

極化率(10-24cm3):47.41

計算化學(xué)數(shù)據(jù)

疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無

氫鍵供體數(shù)量:3

氫鍵受體數(shù)量:5

可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:10

互變異構(gòu)體數(shù)量:0

拓撲分子極性表面積:75.7

重原子數(shù)量:30

表面電荷:0

復(fù)雜度:508

同位素原子數(shù)量:0

確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:1

確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

共價鍵單元數(shù)量:1

藥品簡介

適應(yīng)癥

適用于有癥狀的心力衰竭,也用于原發(fā)性高血壓。

用法用量

1、治療心力衰竭:口服:開始3.125mg/次,2次/日,若耐受良好,2周后增加到6.25mg/次,2次/日,逐漸增加;體重小于85公斤,最大劑量25mg/次,2次/日;體重大于85公斤,最大劑量50mg/次,2次/日。

2、用于高血壓:口服:開始12.5mg/次,1次/日,2天后可加至25mg/次,1次/日;必要時可在2周后加至最大量50mg/日,分1~2次服用。

不良反應(yīng)

1、精神神經(jīng)系:統(tǒng)偶見輕度頭暈、頭痛、乏力,特別是在治療早期;罕見抑郁、睡眠紊亂、感覺異常。

2、心血管系統(tǒng):治療早其偶見心動過緩、直立性低血壓,很少引起暈厥;少見外周循環(huán)障礙(四肢發(fā)涼)、水腫和心絞痛;可使原有間歇性跛行或有雷諾現(xiàn)象的患者癥狀加重;個別患者可出現(xiàn)房室傳導(dǎo)阻滯和心力衰竭加重。

3、呼吸系統(tǒng):偶可誘導(dǎo)有哮喘或呼吸困難傾向的患者發(fā)病,罕見鼻塞。

4.消化系統(tǒng):少見便秘和嘔吐;偶見胃腸不適(如腹痛、腹瀉、惡心等)和血清氨基轉(zhuǎn)移酶升高。

5、泌尿生殖系統(tǒng):罕見排尿障礙、性功能減退;有心力衰竭和彌散性血管病變和(或)腎功能不全的患者可能會進一步加重腎功能損害,個別病例可出現(xiàn)腎衰竭。

6、皮膚:少見變態(tài)反應(yīng)性皮疹,個別患者可出現(xiàn)蕁麻疹、瘙癢、扁平苔蘚樣皮膚反應(yīng)??赡馨l(fā)生銀屑樣皮膚損害或使原有的病情加重。

7、眼:可引起眼干;罕見視覺障礙及眼部刺激感。

8、血液:偶見血小板減少,白細胞減少等。

9、代謝/內(nèi)分泌系統(tǒng):由于本藥具有β腎上腺素受體阻滯藥的特性,可使隱性糖尿病患者出現(xiàn)臨床癥狀,或使原有糖尿病的患者病情加重,并抑制反向葡萄糖調(diào)節(jié)機制。心力衰竭患者偶見體重增加及高膽固醇血癥。

10、其他:偶見四肢疼痛,罕見口干。

注意事項

NYHAⅣ級的失代償心力衰竭、哮喘、伴有支氣管痙攣的COPD、肝腎功能異常、Ⅱ~Ⅲ度房室傳導(dǎo)阻滯、心率小于50次/分、病竇綜合征等患者禁用;一般需長期應(yīng)用,治療不能驟停,需逐漸減量。

用藥禁忌

慢性梗阻性肺疾患者、糖尿病患者、肝功能低下者、妊娠及哺乳期婦女禁用。

說明:上述內(nèi)容僅作為介紹,藥物使用必須經(jīng)正規(guī)醫(yī)院在醫(yī)生指導(dǎo)下進行。

藥典信息

基本信息

本品為(±)-1-(9H-4-咔唑基氧基)-3-[2-(2-甲氧基苯氧基)乙氨基]-2-丙醇,按于燥品計算,含C24H26N2O4不得少于 98.5%。

性狀

本品為白色或類白色結(jié)晶性粉末,無臭。

本品在三氯甲烷中溶解,在甲醇或乙酸乙酯中略溶,在水中不溶,在冰醋酸中易溶。

熔點

本品的熔點(通則0612)為114~118℃。

鑒別

1、取本品適量,加0.06mol/L醋酸溶液溶解并稀釋制成每1mL中約含20μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在285nm、319nm與331nm的波長處有最大吸收,在331nm與285nm波長處的吸光度比值應(yīng)為0.40~0.44。

2、本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜(光譜集714圖)一致。

檢查

醋酸溶液的澄清度與顏色

取本品0.10g,加6mol/L醋酸溶液10mL溶解后,溶液應(yīng)澄清無色,如顯色,與黃色2號標(biāo)準(zhǔn)比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。

有關(guān)物質(zhì)

照高效液相色譜法(通則0512)測定。

供試品溶液:取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1mL中約含0.5mg的溶液。

對照溶液:精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1mL中約含1μg的溶液。

系統(tǒng)適用性溶液:取卡維地洛約12.5mg,置錐形瓶中,加5mol/L鹽酸溶液5mL,于95℃水浴中加熱3小時,放冷,加5mol/L氫氧化鈉溶液5mL,流動相15mL,超聲10分鐘,搖勻,濾過。

色譜條件:用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,以0.02mol/L磷酸二氫鉀溶液(用磷酸調(diào)節(jié)pH值至3.5)-乙腈(65:35)為流動相,檢測波長為241nm,進樣體積10μL。

系統(tǒng)適用性要求:系統(tǒng)適用性溶液色譜圖中,理論板數(shù)按卡維地洛峰計算不低于2000,卡維地洛峰與其后的最大降解物峰的分離度應(yīng)大于6.5。

測定法:精密量取供試品溶液與對照溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時間的3.5倍。

限度:供試品溶液色譜圖中如有雜質(zhì)峰,單個雜質(zhì)峰面積不得大于對照溶液的主峰面積(0.2%),各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的2.5倍(0.5%)。

殘留溶劑

照殘留溶劑測定法(通則0861第二法)測定。

供試品溶液:取本品約0.2g,精密稱定,置頂空瓶中,精密加入20%冰醋酸溶液2mL使溶解,密封。

貯備液(1):分別取甲醇、丙酮、四氫呋喃與1,4-二氧六環(huán),精密稱定,用20%冰醋酸溶液定量稀釋制成每1mL中各約含3mg、5mg、0.72mg與0.38mg的溶液。

貯備液(2):分別取1,2-二氯乙烷、苯、三氯甲烷、甲苯、乙醚與乙酸乙酯,精密稱定,用乙腈定量稀釋制成每 1mL中各約含50μg、20μg、0.6mg、8.9mg、50mg與50mg的溶液。

對照品溶液:精密量取貯備液(1)10mL和貯備液(2)1mL,置100mL量瓶中,用20%冰醋酸溶液稀釋至刻度,搖勻,精密量取2mL,置頂空瓶中,密封。

色譜條件:以聚乙二醇(或極性相近)為固定液,起始溫度為40℃,維持12分鐘,以每分鐘40°C的速率升溫至180°C,維持5分鐘,進樣口溫度為200℃,檢測器溫度為230°C,頂空瓶平衡溫度為90°C,平衡時間為30分鐘。

系統(tǒng)適用性要求:對照品溶液色譜圖中,各成分峰間的分離度均應(yīng)符合要求。

測定法:取供試品溶液與對照品溶液,分別頂空進樣,記錄色譜圖。

限度:按外標(biāo)法以峰面積計算,甲醇、丙酮、四氫呋喃、1,4-二氧六環(huán)、1,2-二氯乙烷、苯、三氯甲烷、甲苯、乙醚與乙酸乙酯的殘留鹽均應(yīng)符合規(guī)定。

干燥失重

取本品,以五氧化二磷為干燥劑,減壓干燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則0831)。

熾灼殘渣

取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.1%。

重金屬

取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之十。

含量測定

取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸30mL溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于40.65mg的C24H26N2O4。

類別

血管舒張藥,β腎上腺素受體拮抗藥。

貯藏

遮光,密封保存。

制劑

1、卡維地洛片。

2、卡維地洛膠囊。

安全信息

安全術(shù)語

S26:In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.

眼睛接觸后,立即用大量水沖洗并征求醫(yī)生意見。

S36:Wear suitable protective clothing.

穿戴適當(dāng)?shù)姆雷o服。

S61:Avoid release to the environment. Refer to special instructions/Safety data sheets.

避免釋放到環(huán)境中,參考特別指示/安全收據(jù)說明書。

風(fēng)險術(shù)語

R20/21/22:Harmful by inhalation, in contact with skin and if swallowed.

吸入、與皮膚接觸和吞食是有害的。

R36/37/38:Irritating to eyes, respiratory system and skin.

刺激眼睛、呼吸系統(tǒng)和皮膚。

R51/53:Toxic to aquatic organisms, may cause long-term adverse effects in the aquatic environment.

對水生生物有毒,可能在水生環(huán)境中造成長期不利影響。

雜質(zhì)、分離純化業(yè)務(wù)介紹

  桐暉藥業(yè)公司成立20多年,提供原料/參比制劑的同時,擁有一個高水平的合成定制和分離純化團隊、提供高難度定制合成和分離純化服務(wù),建立了完善的雜質(zhì)分離技術(shù)平臺,可以快速的幫您得到所需的雜質(zhì)純品,特別擅長高難度的微量雜質(zhì)標(biāo)樣制備,比如(萬分之一等極低含量,溶解度差,穩(wěn)定性差,分離度差,保留弱,發(fā)酵類藥物雜質(zhì)),可以提供合理的監(jiān)測和控制方法,分離和純化其過程中產(chǎn)生的微量未知雜質(zhì)。幫您輕松解決雜質(zhì)研究的難題。嚴格把控質(zhì)量關(guān),配套資質(zhì)齊全,所有雜質(zhì)均可提供COA?,F(xiàn)除自有高端定制品牌TOREF外,也代理了包括中檢所、BP、USP、EP、TLC 、LGC、TRC等品牌的銷售,品類齊全,價格有競爭力。



專業(yè)分離純化制備服務(wù)(高難度項目解決方案):


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我們的優(yōu)勢:


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藥物雜質(zhì)光譜圖

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公司簡介

廣州市桐暉藥業(yè)有限公司成立于1999年,國家GSP認證,主要經(jīng)營中西藥制劑及化學(xué)原料、醫(yī)藥化工原料和醫(yī)藥中間體等產(chǎn)品。桐暉擁有雄厚的經(jīng)濟實力,是一家集市場營銷、學(xué)術(shù)推廣、進出口、新產(chǎn)品研發(fā)、合作生產(chǎn)為一體的現(xiàn)代企業(yè)。 桐暉藥業(yè)是行業(yè)中的進口藥專家,積極快速引進國外戰(zhàn)略性新產(chǎn)品,尤其是國內(nèi)緊缺或空白的新產(chǎn)品,已與全球各大藥企建立深入的合作關(guān)系,致力于將國際上最新、最好的產(chǎn)品引入中國市場,打造中國醫(yī)藥行業(yè)排頭兵。 桐暉藥業(yè)是世界新產(chǎn)品進出口的專業(yè)平臺,在國際醫(yī)藥界享有很高的名望和美譽。它擁有一支專業(yè)的營銷部、市場部和進口注冊團隊,具有專業(yè)的產(chǎn)品打造力,高度準(zhǔn)確的終端占有力,打造同類產(chǎn)品中的優(yōu)秀品
成立日期 1999-12-28 (26年) 注冊資本 1000萬
員工人數(shù) 100-500人 年營業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 醫(yī)藥中間體,原料藥 經(jīng)營模式 貿(mào)易,定制,服務(wù)
  • 廣州市桐暉藥業(yè)有限公司
VIP 6年
  • 公司成立:26年
  • 注冊資本:1000萬
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司
  • 主營產(chǎn)品:原料藥進口,雜質(zhì),參比制劑,注冊申報和出口業(yè)務(wù)
  • 公司地址:廣州市黃埔區(qū)科學(xué)大道181號A4棟12樓
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