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舒必利雜質E,Sulpride Impurity E
  • 舒必利雜質E,Sulpride Impurity E
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舒必利雜質E, 52395-25-2, 雜質、對照品

價格 詢價
包裝 10mg 50mg 100mg
最小起訂量 5mg
發(fā)貨地 廣東
更新日期 2024-11-18
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:舒必利雜質E英文名稱:Sulpride Impurity E
CAS:52395-25-2品牌: TOREF
產(chǎn)地: 國內保存條件: 2-8℃
純度規(guī)格: 【98.53%】產(chǎn)品類別: 雜質標準品
貨號: REF-S10004用途: 未定義
分子式: C8H10N2O4S分子量: 230.24
2024-11-18 舒必利雜質E Sulpride Impurity E 10mg/RMB;50mg/RMB;100mg/RMB TOREF 國內 2-8℃ 【98.53%】 雜質標準品

化合物簡介

基本信息

中文名稱:舒必利

中文別名: (±)-止嘔靈;

英文名稱:sulpiride

英文別名:Sulpiride;(±)-Sulpiride;

CAS號:15676-16-1

MDL號:MFCD00055061

EINECS號:239-753-7

RTECS號:BZ3400000

PubChem號:24277933

分子式:C15H23N3O4S

結構式:

分子量:341.42600

精確質量:341.14100

PSA:110.11000

LogP:2.66660

物化性質

外觀與性狀:白色結晶粉末

密度:1.236g/cm3

熔點:180 - 185oC

穩(wěn)定性:Stable at normal temperatures and pressures.

儲存條件:2-8oC

安全信息

海關編碼:2935009090

危險類別碼:R36/37/38

安全說明:S26; S36

毒理學數(shù)據(jù)

半數(shù)致死量(小鼠,經(jīng)口)2250mg/kg。

計算化學數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無

2.氫鍵供體數(shù)量:2

3.氫鍵受體數(shù)量:6

4.可旋轉化學鍵數(shù)量:6

5.互變異構體數(shù)量:2

6.拓撲分子極性表面積110

7.重原子數(shù)量:23

8.表面電荷:0

9.復雜度:505

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構中心數(shù)量:1

13.確定化學鍵立構中心數(shù)量:0

14.不確定化學鍵立構中心數(shù)量:0

15.共價鍵單元數(shù)量:1

用途

生化研究。醫(yī)藥(抗精神病和止吐)

藥典標準

來源(名稱)、含量(效價)

本品為N-[(1-乙基-2-吡咯烷基)甲基]-2-甲氧基-5-(氨基磺?;┍郊柞0?。按干燥品計算,含C15H23N3O4S不得少于98.0%。

性狀

本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭,味微苦。

本品在乙醇或丙酮中微溶,在三氯甲烷中極微溶解,在水中幾乎不溶;在氫氧化鈉溶液中極易溶解。

熔點

本品的熔點(2010年版藥典二部附錄ⅥC)為177~180℃。

鑒別

(1)取本品約0.5g,加氫氧化鈉溶液(3→10)3ml,加熱,產(chǎn)生的氣體能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍色。

(2)取本品約0.1g,加0.1mol/L硫酸溶液溶解并稀釋至100ml,取5ml,用水稀釋成50ml,搖勻,照紫外-可見分光光度法(2010年版藥典二部附錄ⅣA)測定,在291nm的波長處有最大吸收。

(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(《藥品紅外光譜集》510圖)一致。

檢查

堿度

取本品的飽和水溶液,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅵ H),pH值應為8.0~10.0。

有關物質

取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液,作為供試品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻,作為對照溶液。照高效液相色譜法(2010年版藥典二部附錄ⅤD)試驗,用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,以磷酸二氫鉀緩沖液(取磷酸二氫鉀6.8g,辛烷磺酸鈉1g,加水1000ml使溶解,用磷酸調節(jié)pH值至3.3)-乙腈-甲醇(80:10:10)為流動相,檢測波長為240nm,理論板數(shù)按舒必利峰計算不低于1000。取對照溶液10μl注入液相色譜儀,調節(jié)檢測靈敏度,使舒必利色譜峰的峰高約為滿量程的30%。再精密量取供試品溶液與對照溶液各10μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時間的2.5倍。供試品溶液的色譜圖中如有雜質峰,各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的0.3倍(0.3%)。

干燥失重

取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過0.5%(2010年版藥典二部附錄ⅧL)。

熾灼殘渣

取本品1.0g,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ N),遺留殘渣不得過0.1%。

重金屬

取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ H第二法),含重金屬不得過百萬分之十。

含量測定

取本品約0.25g,精密稱定,加冰醋酸20ml,使溶解,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于34.14mg的C15H23N3O4S。 [3]

藥理學

舒必舒必利為磺酰胺衍生物。是中樞多巴胺(D2,D3,D4)受體的選擇性拮抗劑具有較強的抗精神病作用和止吐作用,還有精神振奮作用。對淡漠、退縮、木僵、抑郁、幻覺、妄想等癥狀有較好療效,但無明顯鎮(zhèn)靜作用及抗躁狂作用。 [4]

藥代動力學

口服舒必利后緩慢從胃腸道吸收,迅速分布于各組織中。1~3h達血藥峰值,t1/2為8~9h。隨尿排出的主要是原藥。其蛋白結合率低于40%,可進入乳汁,進入CSF者很少。 [4]

適應癥

1.用于精神分裂癥的抑郁狀態(tài)、癥狀性精神病、官能性抑郁和疑病狀態(tài)、酒精中毒性精神病、智力發(fā)育不全伴有人格障礙、老年性精神病,尤其是具有淡漠、退縮、木僵、抑郁、幻覺、懷疑和妄想等癥狀的患者。

2.用于止吐、良性消化性潰瘍和潰瘍性結腸炎。為中樞性止吐藥,有很強的止吐作用??诜嚷缺簭?66倍,皮下注射時強142倍;比甲氧氯普胺強5倍。

3.腦外傷后眩暈、偏頭痛。 [4]

禁忌證

1.孕婦、幼兒、哺乳者和嗜鉻細胞瘤者禁用。

2.帕金森患者禁用。 [4]

用法用量

1.治療精神?。洪_始口服每天200mg,2~3次分服,以后每隔兩天增加200mg,直至每天300~800mg,2~3次分服,最高用量每天1600mg;肌內注射開始每天200mg,2~3次分注,以后可增至每天600mg。也可輸注每天300mg,加入5%葡萄糖注射劑中,緩慢輸注,以后可增至每天600mg。對拒藥者或治療開始1~2周內可用注射給藥,以后改為口服。

2.用于止吐:可口服每天600~1200mg,分次服。

3.用于消化性潰瘍:每天100~300mg,3~4次分服。

4.用于偏頭痛:每天100~200mg,分次服。 [4]

不良反應

1.

常見有失眠、早醒、頭痛、煩躁、乏力、食欲不振等??瞥霈F(xiàn)口干,視物模糊,心動過速、排尿困難與便秘等抗膽堿能不良反應。

2.

劑量大于一日600mg ( 6片)時可出現(xiàn)錐體外系反應,如震顫,僵直,流涎,運動遲緩、靜坐不能、急性肌張力障礙。

3.

較多引起血漿中泌乳素濃度增加,可能有關的癥狀為:溢乳,男子女性化乳房,月經(jīng)失調,閉經(jīng),體重增加。

4.

可出現(xiàn)心電圖異常和肝功能損害。

5.

少量患者可發(fā)生興奮,激動,睡眠障礙或血壓升高。

6.

長期大量服藥可引起遲發(fā)型運動障礙。 [4]

注意事項

1.(1)高血壓患者;(2)嚴重心血管疾病,低血壓患者;(3)肝腎功能不全者;(4)孕婦;(5)輕度躁狂者;(6)癲癇患者;(7)甲狀腺功能亢進者;(8)肺部疾病患者;(9)尿潴留者;(10)對其他苯甲酰胺類抗精神病藥過敏者。

2.藥物對兒童的影響:對新生兒的安全性尚不確定。

3.藥物對老人的影響:老年人服用舒必利,發(fā)生不良反應的危險性增加。

4.藥物對妊娠的影響:對孕婦的安全性尚未確定。

5.藥物對哺乳的影響:尚不明確。

6.用藥前后及用藥時應當檢查或監(jiān)測:應定期檢查肝腎功能和血象。

7.用藥期間不能從事駕駛、機械操作等有危險的活動。

8.可與食物、水和牛奶同服以避免胃部刺激。

9.治療精神分裂癥時,一般以口服為主,對拒藥者或在治療開始1~2周內可注射給藥,以后應改為口服。

10.鎮(zhèn)靜與錐體外系癥狀可通過減少劑量或合用抗帕金森藥來減輕。

11.用藥期間若出現(xiàn)皮疹、瘙癢等過敏反應時,應停藥。

12.舒必利可掩蓋腫瘤、腸梗阻及藥物中毒等導致的嘔吐癥狀,應注意。

13.不要突然停藥,否則可導致惡心、嘔吐、胃部刺激、頭痛、心跳加快、失眠、震顫或病情惡化。應逐漸減量。 [4]

孕婦及哺乳期婦女用藥:

孕婦慎用,使用時應減低劑量。哺乳期婦女使用本品期間應停止哺乳。

兒童用藥:

6歲以上兒童按成人劑量換算,應小劑量開始,緩慢增加劑量。

老年用藥:

老年患者應從小劑量開始,緩慢增加劑量。 [5]

藥物相互作用

①與中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制藥或三環(huán)類抗抑郁藥合用,可導致過度嗜睡。②與曲馬多、佐替平合用,可增加致癲癇發(fā)作的風險。③鋰劑可加重本品的不良反應,并降低藥效。④用硫糖鋁時,本品的生物利用度降低40%??顾崴幒椭篂a藥可降低本品的吸收率,兩者同用時應間隔至少1小時。 [5]

舒必利中毒

舒必利(硫苯酰胺,舒寧,止吐靈,消嘔寧)為苯酰胺類抗精神病藥。有精神安定作用和情感賦活作用,有強的止吐作用,比氯丙嗪強100倍。并具有較強的抗木僵、退縮、幻覺、妄想、精神錯亂作用及一定抗抑郁作用。而無鎮(zhèn)靜催眠作用。本品口服吸收良好,血漿蛋白結合率< 40%,半衰期6~9h。用于治療精神分裂癥有幻覺、抑郁癥、左旋多巴引或復方左旋多巴引起的幻覺等精神癥狀、抽動-穢語綜合征。劑量由25mg/次,2~3/d,漸增加到最適劑量,很少產(chǎn)生錐體外系反應。

臨床表現(xiàn)

1.用藥早期出現(xiàn)興奮、睡眠障礙、口渴,偶見胃腸道反應。

2.大劑量應用可導致錐體外系反應,出現(xiàn)月經(jīng)失調、泌乳、男性乳房發(fā)育、陽痿等內分泌紊亂。劑量增加過快,可有一過性心電圖改變,高血壓或體位性低血壓,以及胸悶,脈搏加快。

3.可發(fā)生皮疹、瘙癢等過敏反應。

診斷

舒必利中毒的診斷要點為:

1.有服用或誤服舒必利史,出現(xiàn)上述臨床表現(xiàn)。

2.排除其他藥物中毒可能性。

治療

舒必利中毒的治療要點為:

1.口服過量,應立即予催吐、洗胃和吞服藥用炭。

2.本藥口服過量,無特效解毒藥,以對癥支持治療為主,如處理高血壓或低血壓、錐體外系反應等。

3.發(fā)生過敏反應時,應立即停藥,予以抗過敏治療。 [6]

專家點評

有較強的抗精神病作用??鼓窘?、退縮、幻覺、妄想及精神錯亂的作用較強,并有一定的抗抑郁作用。無催眠作用,用藥后不影響人的正?;顒印A硗庥泻軓姷闹雇伦饔???诜嚷缺簭?60倍。 [4]

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藥物雜質光譜圖

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公司簡介

廣州市桐暉藥業(yè)有限公司成立于1999年,國家GSP認證,主要經(jīng)營中西藥制劑及化學原料、醫(yī)藥化工原料和醫(yī)藥中間體等產(chǎn)品。桐暉擁有雄厚的經(jīng)濟實力,是一家集市場營銷、學術推廣、進出口、新產(chǎn)品研發(fā)、合作生產(chǎn)為一體的現(xiàn)代企業(yè)。 桐暉藥業(yè)是行業(yè)中的進口藥專家,積極快速引進國外戰(zhàn)略性新產(chǎn)品,尤其是國內緊缺或空白的新產(chǎn)品,已與全球各大藥企建立深入的合作關系,致力于將國際上最新、最好的產(chǎn)品引入中國市場,打造中國醫(yī)藥行業(yè)排頭兵。 桐暉藥業(yè)是世界新產(chǎn)品進出口的專業(yè)平臺,在國際醫(yī)藥界享有很高的名望和美譽。它擁有一支專業(yè)的營銷部、市場部和進口注冊團隊,具有專業(yè)的產(chǎn)品打造力,高度準確的終端占有力,打造同類產(chǎn)品中的優(yōu)秀品
成立日期 1999-12-28 (25年) 注冊資本 1000萬
員工人數(shù) 100-500人 年營業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 醫(yī)藥中間體,原料藥 經(jīng)營模式 貿易,定制,服務
  • 廣州市桐暉藥業(yè)有限公司
VIP 6年
  • 公司成立:25年
  • 注冊資本:1000萬
  • 企業(yè)類型:有限責任公司
  • 主營產(chǎn)品:原料藥進口,雜質,參比制劑,注冊申報和出口業(yè)務
  • 公司地址:廣州市黃埔區(qū)科學大道181號A4棟12樓
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產(chǎn)品名稱 價格   公司名稱 報價日期
詢價
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湖北摩科化學有限公司
2024-11-18
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