化合物簡(jiǎn)介
基本信息
化學(xué)式:C16H16ClN3O3S
分子量:365.835
CAS號(hào):26807-65-8
EINECS號(hào):248-012-7
理化性質(zhì)
熔點(diǎn):160-162℃
密度:1.51g/cm3
折射率:1.694 [3]
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
摩爾折射率:92.82
摩爾體積(cm3/mol):241.8
等張比容(90.2K):708.9
表面張力(dyne/cm):73.7
極化率(10 -24cm 3):36.79 [3]
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):2.9
氫鍵供體數(shù)量:2
氫鍵受體數(shù)量:5
可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:3
互變異構(gòu)體數(shù)量:2
拓?fù)浞肿訕O性表面積:101
重原子數(shù)量:24
表面電荷:0
復(fù)雜度:580
同位素原子數(shù)量:0
確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:1
確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
共價(jià)鍵單元數(shù)量:1 [3]
藥典信息
基本信息
本品為N-(2-甲基-2,3-二氫-1H-吲哚基)-3-氨磺酰基-4-氯-苯甲酰胺,按干燥品計(jì)算,含C16H16ClN3O3S不得少于98.5%。
性狀
本品為類白色針狀結(jié)晶或結(jié)晶性粉末,無臭。
本品在丙酮、冰醋酸中易溶,在乙醇或乙酸乙酯中溶解,在三氯甲烷或乙醚中微溶,在水中幾乎不溶,在稀鹽酸中幾乎不溶。
熔點(diǎn)
本品的熔點(diǎn)(通則0612)為162~167℃(以形成彎月面時(shí)的溫度作為全熔溫度)。
鑒別
1、取本品約50mg,加水3mL,振搖,加過氧化氫試液0.5mL,振搖,微微加熱至近沸,放冷,濾過,濾液中加三氯化鐵試液3滴,搖勻,加氫氧化鈉試液1~2滴,即產(chǎn)生棕紅色沉淀。
2、取本品約50mg,滴加氫氧化鈉溶液(0.4→100)約1~2mL,制成飽和溶液,濾過,濾液中加硫酸銅試液1滴,即產(chǎn)生土黃色或棕色沉淀。
3、在含量測(cè)定項(xiàng)下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時(shí)間應(yīng)與對(duì)照品溶液主峰的保留時(shí)間一致。
4、本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜(光譜集1275圖)一致。
檢查
有關(guān)物質(zhì)
照高效液相色譜法(通則0512)測(cè)定。
供試品溶液:取本品,加流動(dòng)相適量,置熱水浴中振搖溶解后,用流動(dòng)相稀釋制成每1mL中約含0.5mg的溶液。
對(duì)照溶液:精密量取供試品溶液適量,用流動(dòng)相定量稀釋制成每1mL中約含5μg的溶液。
系統(tǒng)適用性溶液:取本品約20mg,加甲醇5mL溶解,用流動(dòng)相稀釋至100mL,搖勻,取5mL,加1mol/L氫氧化鈉溶液2mL,搖勻,置水浴中加熱1小時(shí),放冷,用1mol/L鹽酸溶液調(diào)節(jié)至中性,用流動(dòng)相稀釋至50mL,搖勻。
色譜條件:用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,以甲醇-水-冰醋酸(45:55:0.1)為流動(dòng)相,檢測(cè)波長(zhǎng)為240nm,進(jìn)樣體積20μL。
系統(tǒng)適用性要求:系統(tǒng)適用性溶液色譜圖中,吲達(dá)帕胺峰的保留時(shí)間約為12分鐘,吲達(dá)帕胺峰與相對(duì)保留時(shí)間約為1.26的降解產(chǎn)物峰之間的分離度應(yīng)大于6.0。
測(cè)定法:精密量取供試品溶液與對(duì)照溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時(shí)間的3倍。
限度:供試品溶液色譜圖中如有雜質(zhì)峰,單個(gè)雜質(zhì)峰面積不得大于對(duì)照溶液主峰面積的0.5 倍(0.5%),各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對(duì)照溶液的主峰面積(1.0%),小于對(duì)照溶液主峰面積0.02倍的色譜峰忽略不計(jì)。
干燥失重
取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過2.4%(通則0831)。
熾灼殘?jiān)?/p>
取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘?jiān)坏眠^0.1%。
重金屬
取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之十。
含量測(cè)定
照高效液相色譜法(通則0512)測(cè)定。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)
供試品溶液
取本品約20mg,精密稱定,置100mL量瓶中,加甲醇5mL使溶解,用流動(dòng)相稀釋至刻度,搖勻,精密量取10mL,置50mL量瓶中,用流動(dòng)相稀釋至刻度,搖勻。
對(duì)照品溶液
取吲達(dá)帕胺對(duì)照品適量,精密稱定,加甲醇適量使溶解,用流動(dòng)相定量稀釋制成每1mL中約含40μg的溶液。
系統(tǒng)適用性溶液、色譜條件與系統(tǒng)適用性要求
見有關(guān)物質(zhì)項(xiàng)下 。
測(cè)定法
精密量取供試品溶液與對(duì)照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算。
類別
抗高血壓藥。
貯藏
遮光,密封保存。
制劑
1、吲達(dá)帕胺片。
2、吲達(dá)帕胺膠囊。 [4]
藥物說明
分類
循環(huán)系統(tǒng)藥物> 抗高血壓藥物 > 利尿降壓藥
藥理作用
本藥為噻嗪樣利尿藥,二氫吲哚類衍生物 ,具有利尿作用和鈣拮抗作用,為一種新的強(qiáng)效、長(zhǎng)效降壓藥。
1、可通過阻滯鈣內(nèi)流而松弛血管平滑肌,使外周血管阻力下降,產(chǎn)生降壓效應(yīng)(而其利尿作用則不能解釋降壓作用,因出現(xiàn)降壓作用時(shí)的劑量遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于利尿作用的劑量)。
2、本藥降壓時(shí)對(duì)心排血量、心率及心律影響小或無。長(zhǎng)期用藥很少影響腎小球?yàn)V過率或腎血流量。
3、本藥通過抑制遠(yuǎn)端腎小管皮質(zhì)稀釋段再吸收水和電解質(zhì)而發(fā)揮利尿作用。
藥代動(dòng)力學(xué)
口服吸收快而完全,1-2小時(shí)血藥濃度達(dá)高峰,生物利用度達(dá)93%,不受食物影響。口服單劑后約24小時(shí)達(dá)最大降壓效應(yīng);多次給藥后約8-12周達(dá)最大降壓效應(yīng),作用維持8周。本藥在肝內(nèi)代謝,產(chǎn)生19種代謝產(chǎn)物。血漿蛋白結(jié)合率為71%-79%。本藥也與血管平滑肌的彈性蛋白結(jié)合。半衰期為14-18小時(shí)。約70%經(jīng)腎排泄(其中7%為原形),23%經(jīng)胃腸道排出。
用法用量
高血壓
(1)建議初始劑量為每次1.25mg,每日1次,早晨服用。如4周后療效欠佳可增至每次2.5mg,每日1次。如效果仍不佳,可于4周后增至每次5mg,每日1次。一般來講,對(duì)充血性心力衰竭或高血壓,每日劑量超過5mg不會(huì)增加療效。
(2)本藥現(xiàn)已有低劑量(1.5mg)緩釋劑型。據(jù)幾項(xiàng)研究表明,1.5mg緩釋劑(SR)和2.5mg即釋劑(IR)在統(tǒng)計(jì)學(xué)和臨床上的抗高血壓療效相同,且都優(yōu)于安慰劑。但緩釋劑引起低鉀血癥的發(fā)生率比即釋劑低50%以上。
2、水腫:推薦初始劑量為每日早晨單劑口服2.5mg,如1周后療效不滿意,每日劑量可增至5mg。
腎功能不全時(shí)劑量
雖然本藥僅有5%以原形從尿中排泄,但由于血容量的降低可加重氮質(zhì)血癥,故腎功能損害的患者使用本藥時(shí)應(yīng)慎重。如在治療期間出現(xiàn)進(jìn)行性腎功能損害,應(yīng)考慮停藥。本藥的利尿作用隨腎功能減退而降低。
肝功能不全時(shí)劑量
本藥在肝臟廣泛代謝,肝臟疾病患者應(yīng)考慮減量。
老年人劑量
老年患者能良好耐受每日2.5mg的常規(guī)劑量。在每日單劑給藥使動(dòng)脈血壓穩(wěn)定后,可隔日1次服用2.5mg的維持劑量。
注意事項(xiàng)
1、禁忌癥:
(1)嚴(yán)重腎功能不全。
(2)肝性腦病或嚴(yán)重肝功能不全。
(3)低鉀血癥。
(4)對(duì)本藥及磺胺類藥過敏(國(guó)外資料)。
2.慎用:
(1)糖尿病。
(2)肝功能不全。
(3)痛風(fēng)或高尿酸血癥。
(4)老年人。
(5)電解質(zhì)紊亂(如低鈉、高鈣血癥)。
(6)系統(tǒng)性紅斑狼瘡。
3、藥物對(duì)兒童的影響:尚缺乏研究。
4、藥物對(duì)老人的影響:老人對(duì)降壓作用與電解質(zhì)改變較敏感,且常有腎功能變化,應(yīng)用本藥時(shí)須注意。
5、藥物對(duì)妊娠的影響:動(dòng)物研究未發(fā)現(xiàn)問題,尚缺乏人體研究。
6、藥物對(duì)哺乳的影響:本藥是否排入乳汁尚不清楚,但人體應(yīng)用尚未發(fā)現(xiàn)問題。
7、藥物對(duì)檢驗(yàn)值或診斷的影響:
(1)應(yīng)用本藥時(shí)血漿腎素活性、尿酸可增高,但后者常在正常范圍內(nèi)。
(2)血清鈣、蛋白結(jié)合碘、血鉀、血鈉可降低,但后二者的變化常在正常范圍內(nèi)。
(3)本藥可使運(yùn)動(dòng)員興奮劑檢查試驗(yàn)呈陽性反應(yīng)。
8、用藥前后及用藥時(shí)應(yīng)當(dāng)檢查或監(jiān)測(cè):用藥期間應(yīng)定期檢測(cè)血糖、尿素氮、尿酸、血壓與血電解質(zhì)。
不良反應(yīng)
1、消化系統(tǒng):較少見腹瀉、食欲減退、反胃等,偶見口干、惡心、便秘等。
2、心血管系統(tǒng):較少見體位性低血壓、心悸,心律失常等。
3、神經(jīng)系統(tǒng):較少見頭痛、失眠,偶見眩暈、感覺異常等。
4、代謝:少見低血鈉、低血鉀、低氯性堿中毒。
5、皮膚:少見皮疹、瘙癢等過敏反應(yīng)。
[國(guó)外不良反應(yīng)參考]
1、血液系統(tǒng):體外實(shí)驗(yàn)顯示本藥可抑制血小板的聚集。
2、心血管系統(tǒng):常見室性期前收縮等心律失常、心悸及體位性低血壓。
3、中樞神經(jīng)系統(tǒng):有眩暈、頭痛、頭昏、感覺異常及疲倦等報(bào)道。
4、內(nèi)分泌系統(tǒng):本藥可引起血尿酸水平明顯增高及痛風(fēng)加重。有報(bào)道,本藥可加重未控制的糖尿病患者的糖耐量異常。曾有本藥引起高滲性非酮癥糖尿病昏迷的報(bào)道。
5、代謝:本藥可引起低鉀血癥,治療期間應(yīng)監(jiān)測(cè)血漿鉀離子水平,必要時(shí)補(bǔ)鉀。本藥還可引起低鈉血癥及低氯血癥,甚至發(fā)生代謝性腦病(臨床表現(xiàn)為嘔吐、嗜睡、木僵、昏迷和癲癇發(fā)作等)。
6、胃腸道:可引起惡心、嘔吐、畏食、腹痛、便秘、腹瀉以及其它胃腸道不適。
7、泌尿生殖系統(tǒng):可引起或加重氮質(zhì)血癥(腎功能不全)。另有本藥引起尿頻、夜尿及陽痿的報(bào)道。
8、呼吸系統(tǒng):可引起流涕。
9、皮膚:常見蕁麻疹等皮疹、瘙癢、結(jié)節(jié)性脈管炎和皮膚發(fā)紅等。有引起重癥多形紅斑型藥疹、中毒性表皮松解壞死的個(gè)案報(bào)道。
藥物相互作用
1、與胺碘酮合用,可因血鉀低而致心律失常。不宜與奎尼丁、丙吡胺、胺碘酮、溴芐銨、索他洛爾等抗心律失常藥合用。
2、與洋地黃類藥合用,可因失鉀而致洋地黃中毒。
3、與多巴胺合用,本藥利尿作用增強(qiáng)。
4、與其它類降壓藥合用時(shí)降壓作用增強(qiáng)。
5、與巴氯芬合用可增加抗高血壓效應(yīng)。
6、與鋰劑合用,可增加血鋰濃度并出現(xiàn)過量的征象。
7、與大劑量水楊酸鹽合用,已脫水的患者可能發(fā)生急性腎衰竭。
8、與兩性霉素B(靜脈給藥)或輕瀉劑合用,可增加發(fā)生低鉀血癥的危險(xiǎn)性。
9、與血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥(ACEI)合用時(shí),已有低鈉血癥的患者(特別是腎動(dòng)脈狹窄的患者)可出現(xiàn)突然的低血壓和(或)急性腎衰竭,應(yīng)停用本藥3日后再用ACEI。如有必要,可重新使用排鉀利尿劑,或給予小劑量的ACEI。
10、與二甲雙胍合用易出現(xiàn)乳酸酸中毒。
11、與碘造影劑合用,可使發(fā)生急性腎衰竭的危險(xiǎn)性增加。
12、與三環(huán)類抗抑郁藥(如丙米嗪)或鎮(zhèn)靜藥合用,可增強(qiáng)抗高血壓作用并增加發(fā)生直立性低血壓的危險(xiǎn)性。
13、與環(huán)孢素合用,可能導(dǎo)致血清肌酐濃度升高。
14、與皮質(zhì)激素或替可克肽合用,本藥藥理作用減弱。
15、與擬交感藥合用時(shí)降壓作用減弱。
16、可使口服抗凝藥的抗凝血作用減弱。
17、非甾體類消炎鎮(zhèn)痛藥可使本藥的利鈉作用減弱。
18、與下列藥物合用可引起心律失常:阿司咪唑、芐普地爾、紅霉素(靜脈給藥)、鹵泛群、噴他脒、舒托必利、特非那定、長(zhǎng)春胺。
中毒
吲達(dá)帕胺(壽比山、吲達(dá)胺、吲滿胺)為一種非噻嗪類利尿和抗高血壓藥,具有鈣拮抗作用和利尿作用。臨床上主要用于治療充血性心力衰竭引起的水鈉潴留及妊娠水腫,亦用于治療高血壓。常用量每次2.5mg,1/d。主要影響水鹽代謝,導(dǎo)致水和電解質(zhì)失衡,產(chǎn)生低鉀血癥等。
臨床表現(xiàn)
中樞神經(jīng)系統(tǒng)
頭暈、疲乏、無力、眩暈、煩躁、焦慮、失眠或嗜睡、視力模糊、四肢麻木、抽搐等。
消化系統(tǒng)
惡心、嘔吐、厭食、消化不良、腹瀉或便秘、腹痛、膽汁淤積性黃疸及涎腺炎等。
循環(huán)系統(tǒng)
體位性低血壓、心悸、心律失常(如室性期前收縮)、脈管炎等。
泌尿系統(tǒng)
尿頻、多尿等。
代謝異常
服用大劑量可出現(xiàn)低鉀血癥、低氯血癥、高尿酸血癥、高血糖癥、血清尿素氮升高、肌酐增加、糖尿等。
血液系統(tǒng)
粒細(xì)胞缺乏癥、白細(xì)胞減少、血小板減少、巨幼紅細(xì)胞性貧血等。
過敏反應(yīng)
可出現(xiàn)皮疹、蕁麻疹、瘙癢、藥熱、光敏性皮炎、多形性紅斑。
其他
咳嗽、鼻竇炎,結(jié)膜炎、黃視癥、性欲低下,陽痿等。
治療
吲達(dá)帕胺中毒的治療要點(diǎn)為:適當(dāng)補(bǔ)氯,補(bǔ)鉀,糾正水和電解質(zhì)平衡紊亂,余者對(duì)癥治療。
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關(guān)鍵字: 吲達(dá)帕胺雜質(zhì)9;吲達(dá)帕胺雜質(zhì)9雜質(zhì);吲達(dá)帕胺雜質(zhì)9對(duì)照品;吲達(dá)帕胺雜質(zhì)9標(biāo)準(zhǔn)品;1219174-77-2;
廣州市桐暉藥業(yè)有限公司成立于1999年,國(guó)家GSP認(rèn)證,主要經(jīng)營(yíng)中西藥制劑及化學(xué)原料、醫(yī)藥化工原料和醫(yī)藥中間體等產(chǎn)品。桐暉擁有雄厚的經(jīng)濟(jì)實(shí)力,是一家集市場(chǎng)營(yíng)銷、學(xué)術(shù)推廣、進(jìn)出口、新產(chǎn)品研發(fā)、合作生產(chǎn)為一體的現(xiàn)代企業(yè)。
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