由苯酚經(jīng)?;⑥D(zhuǎn)位而得。將苯酚和乙酰氯混合,緩緩加熱直至氯化氫停止逸出,得到粗制的乙酸苯酯。加入硝基苯中,在冷卻下投入三氯化鋁,加完后在室溫?cái)嚢?-3h。然后倒入冷水中,加入1:3鹽酸至清亮為止。用乙醚提取,再用提取液回收乙醚,然后進(jìn)行水蒸氣蒸餾,硝基苯及副產(chǎn)物鄰羥基苯乙酮隨時(shí)水蒸氣蒸出,對(duì)羥基苯乙酮留在殘液內(nèi)。用乙醚提取殘液,回收乙醚后冷卻結(jié)晶即得粗品,用水重結(jié)晶即為成品。上述?;僮骺捎靡音嬉阴B?將苯酚與乙酐加熱回流3h,即生成乙酸苯酯,收率約83%。在無水三氯化鋁作用下轉(zhuǎn)位也可不用溶劑。另外,將對(duì)氨基苯乙酮用亞硝酸鈉重氮化、水解也可制得對(duì)羥基苯乙酮。
用于制造利膽藥及其他有機(jī)合成的原料。
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