分子結(jié)構(gòu)

基本信息

中文名稱:甲氨蝶呤

英文名稱:Methot振安談跑rexate

中文別名:氨甲蝶呤;氨甲基葉酸;N-[4-[[(2,4-二氨基-6-蝶啶)甲基]甲氨基]苯甲酰來自]-L-谷氨酸;氨甲葉酸;對客傳-[(2,4-二氨基喋啶-6)-N-甲基甲360百科氨基]苯甲酰谷氨酸;二水合氨甲嘌呤;甲氨基葉酸;(+)氨甲蝶呤;氨蝶呤;甲氨碟呤;胺甲喋呤;氨甲喋呤;

英文別名:MET胡露報(bào)春獲級HYLAMINOPTERIN; METHYLAMINOPTERINE; ANTIFOLAN; L-(+)-AMETHOPTERIN; (+)-AMETHOPTERIN各概附探顧紀(jì)曲增; AMETHOPTERIN; 4-AMINO-N 10-METHYLPTEROYL-L-GLUTAMIC ACID; 4-采介析米AMINO-1; METHYLPTEROYLGLUTAMIC ACId; (+)-4-AMINO-10-METHYLFOLIC ACID; 4-AMINO-10-METHYLFOLIC ACID; n促技六展-(p-(((2,4-果diamino-6-pteridinyl)methyl)methylamino越位)benzoyl)-l-glutamic acid; N-[4-[[(2,4-DIAMINO-6-PTERIDINYL)METHYL]METHYLAMINO]BENZOYL]-L-GLUTAMI愛況接行歲斷周寧女致紹C ACID; MTX; 4-amino-4-deoxy-n(sup10; methylpteroylglutamate; 4-Amino-4-deoxy-N(sup10)methylpt尼富持楊城上只讓才eroylglutamic acid

CAS號:該地沉59-05-2

分子式:C20H22N8O5

分子量:454.44

物性數(shù)據(jù)

1. 性狀：黃色結(jié)晶。無臭。

2. 密度（g/mL,25/4℃）： 未確定

3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定

4. 熔點(diǎn)（oC）： 未確定

5. 沸點(diǎn)（oC,常壓）：未確定

6. 沸點(diǎn)（oC,5.2苗適式溶社kPa）：未確定

7. 折射率：未確定

8. 閃年條致提貴序露點(diǎn)（oC）： 未確定

9. 比旋光度（o）： 未確定

10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度（oC）：未確定

11. 蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定

12. 飽和別向甲輪糧及神蒸氣壓（kPa,60oC脫合國附煙教銷落）： 未確定

13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定

14. 臨界溫度（oC）：未確定

15. 臨界壓力（KPa）： 未失師確定

16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：

17. 爆炸上限（%外普集嗎引輪廠屬導(dǎo),V/V）：未確定

18. 爆萬舊非炸下限（%,V/V）：未確定

19. 溶解性：易溶于稀堿、酸或堿金屬的碳酸鹽溶液，微溶于稀鹽酸，幾乎不溶于水、乙醇、氯仿、倒?jié)u架管余率藝謂但防乙醚。

存儲方法

密封背發(fā)別即明腳企待住秋木4℃干燥保存。

合成方法

由2，4開筆界入如會苦故傳氧正，5，6-四氨基嘧啶與二溴丙醛環(huán)合后，再與對甲氨基苯甲酰谷氨酸縮合而得。

縮先其開院由短折疊     主要用臉武角文流頻記途

葉酸拮抗劉。二氫葉酸還原酶的就被移讀有效抑制劑。免疫抑制劑。組織培僅養(yǎng)試劑。 該品是較好的抗腫瘤藥物，用于急性淋巴白血病、淋訓(xùn)似因兵要討載巴瘤、惡性葡萄胎、絨癌、鱗狀上皮癌、肺癌、宮頸癌、乳腺癌和成骨肉瘤等。甲氨喋呤口服12h后原藥90%從尿中排出，主要代謝物為7-羥基甲氨蝶呤。大鼠靜脈注射LD5占燈和孫場源短0為14mg/kg。

部證知袁級標(biāo)模怕還變折疊     安全信息

葉判肥間選陽風(fēng)險(xiǎn)術(shù)語

R61:May 吧預(yù)吸作積慶境cause harm to the unborn child. 可能對胎兒造成傷害。

R25:Toxic if swallowed. 吞食有毒。

R36/38:Irrit照內(nèi)請意聲待散功ating to eyes and skin. 刺激眼睛和皮膚。

安全術(shù)語

S53:Avoid exposure - ob注密力位決tain special instructions before use. 避免接觸，使用前須獲得特別指示說明。

S26:In case of contact with eyes, rinse immedi條ately wit約建希際五春偉穩(wěn)開h plenty of water and seek 商medical advice.不慎與眼睛接觸后，請立即用大量清水沖洗并征求醫(yī)生意見。

S36/37:Wear suitable protective 承笑還隨狀慢通短秋效項(xiàng)clothing and gloves.穿戴適當(dāng)?shù)姆雷o(hù)服和手套。

S45:In case of accident or if you feel unwell, seek medic物不省減矛映新殖al advice immediately (s余壞被how the label whe味備殖never possible.)　若發(fā)生事故或感不適，立即就醫(yī)(可能的話，出示其標(biāo)簽)。

編輯定讓本段  系統(tǒng)編號

CAS號：59-05-2

MDL號：MFCD00064370

EINECS號：200-413-8

RTECS號：MA1225000

BRN號：70669

PubChem號：米除督晚項(xiàng)縮停皮格今強(qiáng)24897373

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

五、分子性質(zhì)數(shù)據(jù)：

1、 摩爾折射率：118.97

2、 摩爾體積（m3/mol）：295.6

3、 等張比容（90.2K）：926.7

4、 表面張?zhí)m府同具牛力（dyne/cm）：96.4

5、 極化率（10-24cm3）：47.16

計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

1、 計(jì)疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）：-1.8

2、 氫鍵供體數(shù)量：5

3、 氫鍵受體數(shù)量：12

4、 可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量：9

5、 互變異構(gòu)體數(shù)量：24

6、 拓?fù)浞肿訕O性表面積（TPSA）：211

7、 重原子數(shù)量：33

8、 表威處蛋堅(jiān)展探面電荷：0

9、 復(fù)雜度：704

10、同位素原子數(shù)斗再半游侵即立量：0

11、確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：1

12、不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0

13、確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0

14、不確定化學(xué)切境速秋社架鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0

15、共價(jià)鍵單元數(shù)量：1

化合物簡介

基本信息

化學(xué)式：C20H22N8O5

分子量：454.439

CAS號：59-05-2

EINECS號：200-413-8

理化性質(zhì)

熔點(diǎn)：195℃

沸點(diǎn)：561.26℃

閃點(diǎn)：11℃

密度：1.41g/cm3

折射率：1.691

外觀：黃色結(jié)晶性粉末

溶解性：易溶于稀堿、酸或堿金屬的碳酸鹽溶液，微溶于稀鹽酸，幾乎不溶于水、乙醇、氯仿、乙醚

分子性質(zhì)數(shù)據(jù)

摩爾折射率：118.97

摩爾體積（cm3/mol）：295.6

等張比容（90.2K）：926.7

表面張力（dyne/cm）：96.4

極化率（10 -24cm 3）：47.16

計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

計(jì)疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）：-1.8

氫鍵供體數(shù)量：5

氫鍵受體數(shù)量：12

可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量：9

互變異構(gòu)體數(shù)量：24

拓?fù)浞肿訕O性表面積（TPSA）：211

重原子數(shù)量：33

表面電荷：0

復(fù)雜度：704

同位素原子數(shù)量：0

確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：1

不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0

確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0

不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0

共價(jià)鍵單元數(shù)量：1

藥品簡介

藥理毒理

四氫葉酸是在體內(nèi)合成嘌呤核苷酸和嘧啶脫氧核苷酸的重要輔酶，本品作為一種葉酸還原酶抑制劑，主要抑制二氫葉酸還原酶而使二氫葉酸不能還原成有生理活性的四氫葉酸，從而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成過程中一碳基團(tuán)的轉(zhuǎn)移作用受阻，導(dǎo)致DNA的生物合成受到抑制。此外，本品也有對胸腺核苷酸合成酶的抑制作用，但抑制RNA與蛋白質(zhì)合成的作用則較弱，本品主要作用于細(xì)胞周期的S期，屬細(xì)胞周期特異性藥物，對G1/S期的細(xì)胞也有延緩作用，對G1期細(xì)胞的作用較弱。

藥代動(dòng)力學(xué)

用量小于30mg/m2時(shí)，口服吸收良好，1小時(shí)～5小時(shí)血藥濃度達(dá)最高峰。部分經(jīng)肝細(xì)胞代謝轉(zhuǎn)化為谷氨酸鹽，另有部分通過胃腸道細(xì)菌代謝。主要經(jīng)腎（約40～90%）排泄，大多以原形藥排出體外；小于10%的藥物通過膽汁排泄，t1/2α為1小時(shí)；t1/2β為二室型：初期為2～3小時(shí)；終末期為8～10小時(shí)。少量甲氨蝶呤及其代謝產(chǎn)物可以結(jié)合型形式貯存于腎臟和肝臟等組織中長達(dá)數(shù)月，在有胸腔或腹腔積液情況下，本品的清除速度明顯減緩。清除率個(gè)體差別極大，老年患者更甚。

適應(yīng)癥

1、全身用藥治療絨毛膜上皮癌、惡性葡萄胎、各類急性白血病、乳腺癌、肺癌、頭頸部癌、消化道癌、宮頸癌及惡性淋巴瘤等。

2、動(dòng)脈插管灌注對頭頸部癌和肝癌有較好療效。

3、大劑量甲氨蝶呤輔以甲酰四氫葉酸鈣救援（HDMTX-CFR療法），作為骨肉瘤、軟組織肉瘤、惡性淋巴瘤、急性淋巴細(xì)胞性白血病、乳腺癌、卵巢癌、小細(xì)胞肺癌等術(shù)后輔助化療或晚期病

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