CD3產(chǎn)品信息
英文名稱：T cell surface glycoprotein CD3
中文名稱：T細(xì)胞表面糖蛋白CD3復(fù)合體
靶點(diǎn)別稱：CD3 Complex
CD3產(chǎn)品特點(diǎn)
1:1異源二聚體，經(jīng)NR電泳和MALS驗(yàn)證
ACROBiosystems開(kāi)發(fā)的高度均一的高活性CD3系列產(chǎn)品，經(jīng)非還原電泳和MALS技術(shù)嚴(yán)格確認(rèn)為1:1異源二聚體。
高活性，批間差異小
CD3系列產(chǎn)品為嚴(yán)格確認(rèn)的1:1異源二聚體，更加接近T細(xì)胞表面天然蛋白的結(jié)構(gòu)，因此在各種應(yīng)用場(chǎng)景中表現(xiàn)出高活性。產(chǎn)品高度均一，并采用多種分析技術(shù)進(jìn)行全面嚴(yán)格質(zhì)控，批間差最小。
針對(duì)藥物開(kāi)發(fā)各應(yīng)用場(chǎng)景開(kāi)發(fā)
產(chǎn)品適合藥物開(kāi)發(fā)的不同階段的多種應(yīng)用場(chǎng)景，比如抗體免疫滴度檢測(cè)，Biopanning抗體篩選，親和力測(cè)定和臨床血藥濃度分析等。
CD3系列蛋白背景介紹
雙特異性抗體（Bispecific antibody，BsAb）是一類(lèi)可以同時(shí)結(jié)合兩個(gè)不同抗原或者同一抗原上的兩個(gè)不同抗原表位的抗體分子。雙特異性抗體能夠發(fā)揮兩種單抗的協(xié)同作用，在臨床前研究和臨床治療上可能比混合使用兩個(gè)單抗更有優(yōu)勢(shì)。由于擁有獨(dú)特的生物學(xué)機(jī)理，雙特異性抗體已經(jīng)成為抗體藥物研發(fā)領(lǐng)域的一個(gè)重要分支，也是當(dāng)下制藥行業(yè)最熱門(mén)的研發(fā)和投資方向之一。根據(jù)相關(guān)信息統(tǒng)計(jì)，目前全球有超過(guò)180種雙抗處于臨床開(kāi)發(fā)階段，約260種雙特異性抗體處于臨床前開(kāi)發(fā)階段，其中，CD3是雙抗藥物研究的主要靶點(diǎn)。
在T細(xì)胞表面，CD3分子與TCR以非共價(jià)鍵結(jié)合形成TCR/CD3受體復(fù)合物。CD3包括四種亞型，分別為CD3δ，CD3ε，CD3γ和CD3ζ，其中CD3δ/CD3ε，CD3γ/CD3ε以異源二聚體形式和TCR的α/β鏈形成TCR-CD3復(fù)合物。靶向CD3的抗體藥物通常識(shí)別形成天然異源二聚體的CD3ε，從而激活T細(xì)胞，使其行使腫瘤殺傷功能。然而，在重組表達(dá)生產(chǎn)CD3ε/CD3δ，CD3ε/CD3γ異源二聚體蛋白的過(guò)程中，CD3ε與CD3δ或CD3γ極易形成單體比例不均一的復(fù)合物，無(wú)法保證異源二聚體蛋白的結(jié)構(gòu)和功能，并造成較大批間差異，是雙抗藥物開(kāi)發(fā)的瓶頸。
ACROBiosystems優(yōu)化開(kāi)發(fā)了高度均一的高活性CD3δ/ CD3ε，CD3γ/CD3ε系列產(chǎn)品，經(jīng)非還原電泳和MALS技術(shù)嚴(yán)格確認(rèn)為1:1異源二聚體，在抗體藥物的開(kāi)發(fā)和篩選、抗體藥物的鑒定和質(zhì)控、以及臨床血藥濃度分析等不同的應(yīng)用技術(shù)平臺(tái)中均表現(xiàn)出優(yōu)異的性能，經(jīng)雙特異性臨床抗體驗(yàn)證完全符合藥物開(kāi)發(fā)要求，可加速抗體藥物的開(kāi)發(fā)進(jìn)程。
CD3產(chǎn)品用戶真實(shí)評(píng)價(jià)
關(guān)鍵字： CD3;CD3蛋白;CD3重組蛋白;CD3 Complex;CD3融合蛋白;
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