Resigratinib是一種具有口服活性的泛FGFR突變抑制劑;通過共價結合方式與FGFR2,FGFR3蛋白發(fā)生不可逆結合;在體外,Resigratinib對FGFR2(V564I),FGFR2(V564F),FGFR3(V555L),FGFR2(N549H)等第一代抑制劑產生的獲得性耐藥突變均表現出高活性。可提供核磁/質譜。
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