中文名：MLN2480,泛Raf激酶抑制劑
英文名：MLN2480
中文別名：6-氨基-5-氯-N-[(1R)-1-[5-[[[5-氯-4-(三氟甲基)-2-吡啶基]氨基]羰基]-2-噻唑基]乙基]-4-嘧啶甲酰胺
英文別名：1096708-71-2|MLN2480|BIIB-024|Tak-580|Tovorafenib|MLN 2480|MLN-2480|BIIB024|BIIB 024|DAY101|(r)-2-(1-(6-amino-5-chloropyrimidine-4-carboxamido)ethyl)-n-(5-chloro-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)thiazole-5-carboxamide|Tovorafenib [USAN]|TAK-580 (MLN2480)|T
純度：≥98%
貨號(hào)：M275976
包裝：25mg、5mg、100mg
Cas號(hào)：1096708-71-2
存儲(chǔ)溫度：避光,-20°C儲(chǔ)存,干燥
產(chǎn)品介紹：
裝運(yùn)溫度為4°C。儲(chǔ)存在-20℃。存放在黑暗中。存放在干燥的條件下。
產(chǎn)品介紹
MLN2480是有效的pan-RAF激酶抑制劑。
體外：在BRAF突變和某些RAS突變的臨床前癌癥模型中，MLN2480于體內(nèi)耐受性的濃度下可以抑制MAPK信號(hào)通路。體外試驗(yàn)表明，MLN2480和TAK-733聯(lián)合用藥對(duì)細(xì)胞增殖具有協(xié)同作用。
體內(nèi)：MLN2480對(duì)BRAF突變的黑色素瘤模型最有效，但MLN2480單藥對(duì)某些RAS突變模型也有效。相對(duì)于MLN2480單藥，MLN2480與TAK-733聯(lián)合用藥可以更廣泛地抑制RAS突變的腫瘤模型生長(zhǎng)，包括人類(lèi)黑色素瘤和結(jié)直腸癌原代癌細(xì)胞異種移植模型。
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關(guān)鍵字： 6-氨基-5-氯-N-[(1R)-1-[5-[[[5-氯-4-(三氟甲基)-2-吡啶基]氨基]羰基]-2-噻唑基]乙基]-4-嘧啶甲酰胺;1096708-71-2;MLN2480;BIIB-024
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