中文名：苊

英文名：Acenaphthene

中文別名：苊|萘乙環(huán)

英文別名：MFCD00003807|NSC7657|NSC-7657|Q415103|Acenaphthene Zone Refined (number of passes:30)|D97698|NCGC00254079-01|1,8-Ethylenenaphthalene|A0135|ACENAPHTHENE,|DTXCID201774|NCGC00259949-01|Z56926550|F1908-0103|InChI=1/C12H10/c1-3-9-4-2-6-11-8-7-10(5-1)12(9)11/h1

純度：98%

貨號：A105207

包裝：100g、25g、500g

Cas號：83-32-9

產(chǎn)品介紹：

已有通過拜葉林克氏菌屬和拜葉林克氏菌屬菌株 B8/36 對苊進行細菌氧化的報告。苊通過與 β-環(huán)糊精和醇的包合物絡(luò)合形成 1:1:1 的包合物。已研究在 296±2K 下苊與 OH 和 NO3 自由基、O3 和 N2O5的氣相反應(yīng)動力學(xué)。生產(chǎn) 1.8- 萘二甲酸酐的原料，用于制染料，可經(jīng)脫氫后制苊稀樹脂，可制植物生長激素殺蟲殺菌劑等。 苊與苦味酸生成橙色針狀結(jié)晶(熔點162℃)。可發(fā)生伯奇還原(Birch reduction)，得2a，3-苊(2a，3-acenaphthene)。用Pd/C脫氫氧化得苊烯(acenaphthylene)。用高錳酸鉀氧化得1,8-萘二甲酸酐。親電取代反應(yīng)主要發(fā)生在5-位，如溴化、硝化、烷基化。在四氯化碳中與N-溴代琥珀酰亞胺(NBS)作用得1-溴取代物。存在于煤焦油中。實驗室用1,8-二溴甲基萘與苯基鋰作用制備。用于有機合成。本品有刺激性。

查看阿拉丁官網(wǎng)此產(chǎn)品相關(guān)對應(yīng)頁面：https://www.aladdin-e.com/zh_cn/A105207.html