別名
N-羥基-4-(2-甲基-1,2,3,4-四氫-吡啶并[4,3-b]吲哚-5-基甲基)苯甲酰胺鹽酸鹽;N-羥基-4-((2-甲基-3,4-二氫-1H-吡啶并[4,3-b]吲哚-5(2H)- 基)甲基)苯甲酰胺 鹽酸鹽
生化/生理作用
Tubastatin A是一種選擇性很強(qiáng)的HDAC6抑制劑,IC50為4 nM,它對HDAC6的選擇性比其他HDAC類高100至1000倍以上。 Tubastatin A能夠增加線粒體的總數(shù)并恢復(fù)DRG神經(jīng)元中移動線粒體的數(shù)量。它能夠逆轉(zhuǎn)腓骨肌萎縮癥小鼠模型中外周神經(jīng)元的軸突喪失。 Tubastatin A可以抑制小鼠成肌細(xì)胞中α-微管蛋白的去乙?;?。
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