咪唑并吡啶酰胺（IPA）化合物通過靶向連接細胞色素bc1復合物阻斷結核分枝桿菌生長。優(yōu)化的IPA化合物Q203在低納摩爾范圍內抑制培養(yǎng)液培養(yǎng)基中MDR和XDR結核分枝桿菌臨床分離物的生長。Q203參比菌株結核而言，對分枝桿菌H37Rv具有活性，MIC50在培養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基中為2.7nM，在巨噬細胞內為0.28nM。 體內研究：Q203在小于1mg / kg體重的小鼠結核病模型中是有效的。Q203在每日給藥試驗中顯示出給藥相容的藥代動力學和安全性。Q203的生物利用度為90％，終末半衰期為23.4小時。分布體積適中（5.27升/ kg體重，全身清除率低（4.03mL / min / kg）。 在治療4周后，在分別以0.4,2和10mg / kg體重的Q203處理的組中觀察到結核分枝桿菌H37Rv細菌負荷中90％，99％和99.9％的減少。