[ 密度 ]：1.0±0.1 g/cm3
[ 沸點 ]：115.3±0.0 ℃ at 760 mmHg
[ 熔點 ]：-42 ℃
[ 分子式 ]：C₅H₅N
[ 分子量 ]：79.100
[ 閃點 ]：20.0±0.0 ℃
[ 精確質量 ]：79.042198
[ PSA ]：12.89000
[ LogP ]：0.73
[ 外觀性狀 ]：透明干凈的液體帶有特有的氣味
[ 蒸汽密度 ]：2.72 (vs air)
[ 蒸汽壓 ]：22.8±0.2 mmHg at 25℃
[ 折射率 ]：1.501
[ 儲存條件 ]：
1.儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過30℃。
2.應與氧化劑、酸類、食用化學品分開存放，切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。
3.禁止使用易產生火花的機械設備和工具。
4.儲區(qū)應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。
[ 穩(wěn)定性 ]：
1.常溫常壓不分解。禁止與酸類、強氧化劑、氯仿接觸。不宜使用銅制容器。貯存時避免和強氧化劑如過氧化物、硝酸等放在一起。
化學性質有弱堿性（K_b 2.3× 10^-9，pK_a5.17），堿性比哌啶（K_b 1.6× 10^-3）弱，但比苯胺（K_b3.8× 10^-10）稍強。吡啶除與鹽酸、氫溴酸、苦味酸等生成鹽外，與三氟化硼也能組成化合物。與鋅、汞、鈷、鎳等金屬鹽類組成加成化合物。與鹵代烷作用生成季銨鹽。在金屬催化劑存在下易被氫還原成哌啶。若用電解還原也主要生成哌啶，用氫化鋁鋰還原生成二氫吡啶，用氫化硼鈉還原生成四氫吡啶。
2.吡啶對氧化劑比較穩(wěn)定，不被硝酸、氧化鉻、高錳酸鉀等所氧化，故在用高錳酸鹽進行的氧化反應中可作溶劑使用。對過氧化氫或過酸作用變成N-氧化物(C5H5NO)。
3.吡啶很難發(fā)生親電取代反應，也不發(fā)生Friedel Crafts反應。硝化時需要300℃的高溫才能得到3-硝基吡啶，且收率低。但容易發(fā)生親核取代反應。例如與氨基鈉作用生成2-氨基吡啶。用鉑或堿作催化劑與重水作用時，吡啶第二位的氫可與重氫發(fā)生交換。

[ 水溶解性 ]：Miscible
[ 凝固點 ]：-42℃
[ 分子結構 ]：
1、 摩爾折射率：24.34
2、 摩爾體積（cm3/mol）：82.6
3、 等張比容（90.2K）：201.4
4、 表面張力（dyne/cm）：35.2
5、 極化率（10?2?cm3）：9.65

[ 計算化學 ]：
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:1
4.可旋轉化學鍵數量:0
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積12.9
7.重原子數量:6
8.表面電荷:0
9.復雜度:30.9
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1

[ 更多 ]：
1. 性狀：無色液體，具有特殊的臭味。
2. 沸點（℃,101.3kPa）：115.32-115.3
3. 熔點（℃）：-41.6
4. 相對密度（g/mL,20/4℃）：0.9831
5. 相對密度（g/mL,25/4℃）：0.9780
6. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：2.73
7. 折射率（20℃）：1.51016
8. 折射率（25℃）：1.5073
9. 黏度（mPa· s,15℃）：1.038
10. 黏度（mPa· s,20℃）：0.952
11. 黏度（mPa· s,30℃）：0.829
12. 閃點（℃,閉口）：20
13. 燃點（℃）：482
14. 蒸發(fā)熱（KJ/mol,25℃）：40.4277
15. 熔化熱（KJ/mol）：7.4133
16. 生成熱（KJ/mol,液體）：99.9808
17. 燃燒熱（KJ/mol,定壓）：2826.51
18. 燃燒熱（KJ/mol,定容）：2782.97
19. 比熱容（KJ/(kg· K) ,21℃,定壓）：1.64
20. 臨界溫度（℃）：346.85
21. 臨界壓力（MPa）：6.18
22. 沸點上升常數：2.69
23. 電導率（S/m,25℃）：4.0× 10^-8
24. 熱導率（W/(m· K),20℃）：0.182
25. 蒸氣壓（kPa,25℃）：2.67
26. 爆炸下限（%,V/V）：1.8
27. 爆炸上限（%,V/V）：12.4
28. 體膨脹系數（K^-1,0~90℃）：0.001122
29. 溶解性：能與水、醇、醚、石油醚、苯、油類等多種溶劑混溶。能溶解多種有機化合物與無機化合物。